Необходимая сумма: 3 1 0 7 1 1 5 8
Вместе мы собрали: 1 2 0 2 0 3 0
Отчеты фонда Искровский пр-т, д. 19, корп.1, офис 23 fond@serdcarossii.ru +7 (812) 748-95-81
Выбери кому хочешь помочь
Выбери удобный для себя способ
Помоги и присоединись к команде добрых сердец

Выбери кому хочешь помочь...

Русакова Елена

45 лет

д. Большие Калмыки (Тульская область) "Вынуждена обратиться к Вам за помощью, к неравнодушным и отзывчивым людям. Мне 45 лет, и очень хочется жить. Радоваться жизни, каждому новому дню. Видеть, как растет мой внук, Даниил, которому 3 годика. Не пройдите мимо моего горя. Очень прошу Вас о помощи!". Просим всех неравнодушных людей с отзывчивыми сердцами откликнуться на просьбу о помощи.

ДИАГНОЗ:

Меланома.

лечение:

необходимо прохождение курса препаратом KEYTRUDA.

собрано:

1721,44

необходимо:

12303152
Информация

Обращение Елены:

«Для одних женщин грудь является предметом гордости, для других — источником переживаний и комплексов. В разное время обществом к женской красоте и, в частности, к женской груди предъявлялись разные требования. Однако, несмотря на все веяния моды, женщины всегда стараются подчеркнуть свою сексуальность, используя одежду, красивую грудь, стройную фигуру. Красота женского тела и груди воспевалась поэтами, художниками, скульпторами — от скифских баб и греческих статуй, изображений обнаженных женщин на Древних амфорах, стенах гробниц фараонов до «рубенсовских» и «кустодиевских» красавиц.

У меня довольно-таки пышные формы. И, отчасти, я гордилась своей грудью. Но, в 2013 году со мной приключилась беда. Стала замечать, что родинка на груди стала как-то изменяться, приобретать новые очертания, начал меняться цвет. Конечно, сразу пошла к врачам. Подтвердилось самое страшное. Уже в январе 2014 года мне была проведена операция по поводу удаления меланомы левой молочной железы. После, был установлен диагноз: злокачественная меланома, 3-4 уровень инвазии по Кларку и 2,5 мм по Бреслоу. Химиотерапевтом мне была назначена сроком на год  иммунотерапия Интерфероном, без перерыва по 6 млн. ед. через день. Все это я выдержала, хотя побочные эффекты были сильные. Это даже не поддается описанию. Как сказали врачи, то, не каждый выдерживает и год. Но, пришлось терпеть – очень сильно хочется жить.

2,5 года у меня была ремиссия. Каждые 3 месяца обследования, УЗИ, анализы, наблюдение у онколога. Раз в год, платно, делала в Москве ПЭТ. Все было нормально. Думала, что болезнь отступила, и я иду на поправку.

Наступил август 2016 года. По рекомендациям маммолога, периодически, с помощью пальпации проводила осмотр груди. Нащупала в области подмышки уплотнение, напоминающие шишку. У меня был шок. Неужели все сначала?! Неужели лечение не помогло?! Срочно сделала ПЭТ и УЗИ. Все подтверждало метастаз. В Туле меня даже не стали осматривать и сказали ехать в Обнинск,  где я обследовалась раньше.

По настоянию родных и близких, решила лететь в Израиль, в клинику «Melanoma Unit» (Израиль), которая уже много лет, непосредственно, специализируется на данном заболевании. Свои переживания, конечно, не опишешь. В Израиле мне сделали биопсию, сдала анализы, на УЗИ посмотрели мои лимфоузлы. Метастаз в левом подмышечном лимфоузле — подтвердился. За все обследование в Израиле, перелет и проживание я заплатила 450 000 рублей. Спасибо родным и близким, друзьям и знакомым, которые помогли с данной суммой. Израильский профессор настаивал оперироваться в их клинике. Операция стоит 150 000 рублей. Поэтому, прилетев домой, я приняла решение, что оперироваться буду в Обнинске. Там мне дали КВОТУ и операцию сделали бесплатно.

Слава Богу, 04 октября 2016 года, меня прооперировали, вырезали 31 лимфоузел, в одном из которых был метастаз. Мне сделали 5 облучений и 3 курса химиотерапии. Но, Российские врачи говорят, что химиотерапия при меланоме неэффективна. Да, и прописанное ранее лечение, как видно, мне не помогло. В Израиле химиотерапию не используют при меланоме уже 20 лет.

15 ноября 2016 года у меня была консультация с профессором Шехтером (Израиль). Назначен курс капельниц препаратом Кейтруда по 200 мл, каждые 3 недели на протяжении года. Выставлен счет на 190 400 долларов. Конечно, для меня, моих родных и близких, друзей и знакомых, да, и любого из Вас это умопомрачительная сумма.

Поэтому вынуждена обратиться к Вам за помощью, к неравнодушным и отзывчивым людям. Мне 45 лет, и очень хочется жить. Радоваться жизни, каждому новому дню. Видеть, как растет мой внук, Даниил, которому 3 годика.

Не пройдите мимо моего горя. Очень прошу Вас о помощи!».

Счет на лечение

Фото и видео:
Атикова Ариша, 3 года. Диагноз: ДЦП.
Атикова Ариша

3 года

г. Москва

«Дочка очень любит смотреть мультики, повторяет имена героев и поет вместе с ними песенки. Очень любит плясать под музыку. Заставляет всех вокруг веселиться. Арише очень нужна реабилитация в центре «Сакура» (г. Челябинск)».

Просим всех неравнодушных людей с отзывчивыми сердцами откликнуться на просьбу о помощи.

ДИАГНОЗ:

ДЦП

лечение:

необходимо прохождение курса реабилитации в РЦ "Сакура" (г. Челябинск).

собрано:

19221,25

необходимо:

134900
Информация

Обращение мамы Ариши:

«Наша доченька – Атикова Ариша, 22.10.2013 года рождения. Второй ребенок в семье. Мы очень ее ждали вместе со старшим сыном Виталием (20.07.2007 года рождения).
Арина родилась в срок и из роддома нас выписали вовремя. У Ариши в полгода началась задержка развития – уже в год она так и не смогла сидеть самостоятельно, а ползать по-пластунски смогла только в 1 год и 2 месяца. Мы часто ходили на прием к неврологу, но, нам только говорили, что надо ждать и ребенок скоро сядет, а потом пойдет. В полтора года мы попали на прием в поликлинику к рядовому неврологу и нам сразу поставили предварительный диагноз: ДЦП. Позже было лечение в стационаре, получение инвалидности и реабилитации.
Мы стараемся развивать Аришу, занимаемся с логопедом и дефектологом. В настоящее время Ариша ходит, сидит, кушает самостоятельно, разговаривает, хоть и иногда ее трудно понять, но, все же речь есть.
Дочка очень любит смотреть мультики, повторяет имена героев и поет вместе с ними песенки. Очень любит плясать под музыку. Заставляет всех вокруг веселиться.
Арише очень нужна реабилитация в центре «Сакура» (г. Челябинск). Все наши навыки, приобретенные на предыдущих реабилитациях, к сожалению, со временем утрачиваются из-за остановки в лечении. Наша семья не в состоянии оплатить очередное лечение в РЦ «Сакура». Просим помочь нам с этим важным делом. Очень важно для таких деток вовремя получать лечение, иначе развитие идет в регресс.

С Уважением, семья Атиковых».

Счет на лечение

Фото и видео:
Новрузова Ильмира, 16 лет 7 месяцев. Диагноз: ДЦП, спастический тетрапарез выраженный, задержка моторного развития.
Новрузова Ильмира

16 лет

с Осиново, Республика Татарстан.

«Многие современные медицинские центры заинтересованы Ильмирой и специалисты таких центров с радостью берут нас на курс, желая внести свой вклад в выздоровление Ильмиры, но при этом нужно оплатить курс реабилитации».

Просим всех неравнодушных людей с отзывчивыми сердцами откликнуться на просьбу о помощи.

ДИАГНОЗ:

ДЦП, спастический тетрапарез выраженный, задержка моторного развития.

лечение:

необходимо прохождение курса реабилитации в МЦ "Кия" (г. Челябинск).

собрано:

986,01

необходимо:

266700
Информация

Обращение мамы Ильмиры:

«Здравствуйте! Хочу поделиться с Вами нашей историей. Моя дочь Ильмира 07.12.1999 года рождения родилась недоношенной (семимесячной). Несмотря на это, она развивалась без особенностей. Казалось бы, ничего не предвещало беды. На протяжении всего младенческого возраста нам планово провели вакцинации, и каждый раз была реакция на АКДС.
После третьей прививки АКДС в 10 месяцев у Ильмиры была клиническую смерть. Уже на следующий день из веселого и подвижного ребенка, без устали тараторящего,  превратилась в неподвижное бревнышко. Вердикт врачей прогремел как гром среди ясного неба. «Жить не будет! А если выживет, то будет как растение! Она никогда не сможет ходить и говорить,  а об умственном развитии и речи быть не может! Не губите себя, откажитесь от нее, Вы молоды, будут еще дети!».
В конечном итоге, Ильмиру выписали домой с диагнозом ДЦП – тяжелая форма течения, с пометкой «больна с рождения». Не теряя времени, мы бросились на поиски специалистов и всевозможных методов лечения. Шло время, Ильмира менялась, откликаясь на проводимые лечения положительным результатом.  Нашей радости не было предела. Но когда Ильмире исполнилось 3 года, скоропостижно скончался наш папа. Скорбить времени и возможности не было, ведь теперь мы с дочерью остались одни. Все легло на мои плечи. Я вынужденно работала в 3-х местах, и везде дочь была со мной. На заработанные деньги я упорно, не слушая прогнозы врачей, усиленно лечила дочь. Но, спустя 5 лет я серьезно заболела. У меня редкий и сложный диагноз. А проведенные операции не принесли ожидаемых результатов. Я смирилась с этим, несмотря ни на что продолжаю лечить дочь. Позади несколько тяжелых операций, после которых были долгие месяцы в гипсах. Большое количество курсов реабилитации. И не смотря на то, что Ильмиру не просто парализовало, у нее отказали многие внутренние органы и более 20-ти сопутствующих диагнозов, мы добились больших результатов. Сейчас Ильмира умеет: сидеть, стоять у опоры, самостоятельно кушать, одеваться и раздеваться, может залезть на кровать или диван, пишет и читает (учится в гимназии) и уже делает шаги при поддержке за одну руку. Удивлению врачей нет придела.
На данный момент Ильмире 16 лет. Несмотря на свою тяжелую болезнь, я вынуждена носить дочь на руках. У нас двоих – одна мечта – научиться ходить! Но для этого нужны непрерывные курсы реабилитации, оплачивать которые мы не имеем возможности, ведь доход нашей семьи – две пенсии по инвалидности. Как оказалось, в России детям-инвалидам пенсия по потере кормильца – не положена.
Многие современные медицинские центры заинтересованы Ильмирой и специалисты таких центров с радостью берут нас на курс, желая внести свой вклад в выздоровление Ильмиры, но при этом нужно оплатить курс реабилитации. Даже врачи РДКБ (Москва) были удивлены нашими результатами и заявляли, что мы сделали невозможное и теперь у нас есть шанс и надежда на то, что Ильмира начнет ходить. Но, без помощи неравнодушных людей нам не обойтись.
В ближайшее время Ильмиру ждут в Детском медицинском центре «Кия» г. Челябинск. По предварительно-составленной программе реабилитации нам необходима сумма в 266 700.
Я знаю, есть добрый люди на планете «Земля», готовые помогать. И потому я прошу Вас о помощи: «Помогите купить путевку в жизнь, без колясок и противопролежневых матрасов и подгузников! Очень хочется видеть своего ребенка здоровым, насколько это возможно!
Я Вас заранее благодарю! Здоровья Вам и Вашим близким!».

Счет на лечение

Фото и видео:
Головеев Егор, 14 лет. Диагноз: ДЦП, гиперкинетическая форма, поздняя резидуальная стадия. Дизартрия. Необходимо прохождение курса реабилитации в санатории "Анапа (г. Анапа). Необходимая сумма: 136 350 рублей.
Головеев Егор

14 лет

г. Новосибирск.

«Для дальнейшего лечения и восстановления нам необходимо пройти курс лечения в санатории «Анапа» для детей с ДЦП. Там очень хорошее лечение, необходимое Егорке. Очень прошу Вас помочь с оплатой курса».

Просим всех неравнодушных людей с отзывчивыми сердцами откликнуться на просьбу о помощи.

ДИАГНОЗ:

ДЦП, гиперкинетическая форма, поздняя резидуальная стадия. Дизартрия.

лечение:

необходимо прохождение курса реабилитации в санатории "Анапа".

собрано:

2621,81

необходимо:

136350
Информация

Обращение мамы Егора:

«Уважаемые благотворители. Обращаюсь к Вам с просьбой о помощи. Так сложилось, что я мама особого ребенка, сыночка с тяжелым заболеванием: ДЦП, гиперкинетическая форма, поздняя резидуальная стадия. Дизартрия.
Егор мой первый ребенок в семье – долгожданный и любимый. Во время родов мне поставили капельницу, на что у меня случился аллергический шок. В связи с чем, ребенок, будучи в животе, начал задыхаться. После экстренного кесарева сечения было обнаружено, что у ребенка клиническая смерть. Ребенок не дышал, были слышны единичные сердцебиения. Врачами было принято решение о срочной реанимации. Три дня Егор находился на ИВЛ, сам не дышал. Нас уже подготавливали к тому, что он не выживет. Но вопреки всему он выжил.
При выписке из больницы нам сказали, что все хорошо и беспокоиться не о чем. В 3 месяца мы встали на учет к неврологу, диагноз пока не ставили. Тревогу я забила тогда, когда в 1 год Егорка не начал ходить и не сидел. Нас отправили к профессору, где поставили диагноз ДЦП. Все врачи в один голос говорили мне, что ходить и говорить мой сынок не будет никогда и предложили мне отказаться от сына. Я отказывалась в это верить и начала его усиленно лечить и искать разные методы лечения. Супруг бросил нас. Я осталась наедине со своим горем, не знала что делать и куда бежать. С того момента началась упорная борьба за сына. Все, что было – продала и потратила на лечение сына.
Сейчас Егору 14 лет и вопреки всем прогнозам он начал ходить и говорить. Конечно, походка не совсем нормальная, его шатает, и он часто падает, но, хотя бы может пройти какое-то расстояние. Речь есть, но, не совсем понятная. Может самостоятельно покушать. У Егора наблюдается положительная динамика в лечении. Егор может достичь практически полного самообслуживания. Для этого нужно постоянно и длительно лечиться, проходить курсы реабилитации. Но, к сожалению, это стоит очень дорого, и для нашей семьи недоступно.
Я одна воспитываю двоих детей, семья малоимущая. Возможности работать нет, так как все время нахожусь по уходу за сыном, с Егором посещаем конный клуб, где он считается паралимпийским чемпионом. Он ездит на соревнования и занимает призовые места. Еще пытается танцевать, выступает на конкурсах для детей с ограниченными возможностями. Имеет много грамот.
Для дальнейшего лечения и восстановления нам необходимо пройти курс лечения в санатории «Анапа» для детей с ДЦП. Там очень хорошее лечение, необходимое Егорке. Очень прошу Вас помочь с оплатой курса…».

Счет на лечение

Фото и видео:
Русакова Елена

45 лет

д. Большие Калмыки (Тульская область)

«Вынуждена обратиться к Вам за помощью, к неравнодушным и отзывчивым людям. Мне 45 лет, и очень хочется жить. Радоваться жизни, каждому новому дню. Видеть, как растет мой внук, Даниил, которому 3 годика. Не пройдите мимо моего горя. Очень прошу Вас о помощи!».

Просим всех неравнодушных людей с отзывчивыми сердцами откликнуться на просьбу о помощи.

ДИАГНОЗ:

Меланома.

лечение:

необходимо прохождение курса препаратом KEYTRUDA.

собрано:

1721,44

необходимо:

12303152
Информация

Обращение Елены:

«Для одних женщин грудь является предметом гордости, для других — источником переживаний и комплексов. В разное время обществом к женской красоте и, в частности, к женской груди предъявлялись разные требования. Однако, несмотря на все веяния моды, женщины всегда стараются подчеркнуть свою сексуальность, используя одежду, красивую грудь, стройную фигуру. Красота женского тела и груди воспевалась поэтами, художниками, скульпторами — от скифских баб и греческих статуй, изображений обнаженных женщин на Древних амфорах, стенах гробниц фараонов до «рубенсовских» и «кустодиевских» красавиц.

У меня довольно-таки пышные формы. И, отчасти, я гордилась своей грудью. Но, в 2013 году со мной приключилась беда. Стала замечать, что родинка на груди стала как-то изменяться, приобретать новые очертания, начал меняться цвет. Конечно, сразу пошла к врачам. Подтвердилось самое страшное. Уже в январе 2014 года мне была проведена операция по поводу удаления меланомы левой молочной железы. После, был установлен диагноз: злокачественная меланома, 3-4 уровень инвазии по Кларку и 2,5 мм по Бреслоу. Химиотерапевтом мне была назначена сроком на год  иммунотерапия Интерфероном, без перерыва по 6 млн. ед. через день. Все это я выдержала, хотя побочные эффекты были сильные. Это даже не поддается описанию. Как сказали врачи, то, не каждый выдерживает и год. Но, пришлось терпеть – очень сильно хочется жить.

2,5 года у меня была ремиссия. Каждые 3 месяца обследования, УЗИ, анализы, наблюдение у онколога. Раз в год, платно, делала в Москве ПЭТ. Все было нормально. Думала, что болезнь отступила, и я иду на поправку.

Наступил август 2016 года. По рекомендациям маммолога, периодически, с помощью пальпации проводила осмотр груди. Нащупала в области подмышки уплотнение, напоминающие шишку. У меня был шок. Неужели все сначала?! Неужели лечение не помогло?! Срочно сделала ПЭТ и УЗИ. Все подтверждало метастаз. В Туле меня даже не стали осматривать и сказали ехать в Обнинск,  где я обследовалась раньше.

По настоянию родных и близких, решила лететь в Израиль, в клинику «Melanoma Unit» (Израиль), которая уже много лет, непосредственно, специализируется на данном заболевании. Свои переживания, конечно, не опишешь. В Израиле мне сделали биопсию, сдала анализы, на УЗИ посмотрели мои лимфоузлы. Метастаз в левом подмышечном лимфоузле — подтвердился. За все обследование в Израиле, перелет и проживание я заплатила 450 000 рублей. Спасибо родным и близким, друзьям и знакомым, которые помогли с данной суммой. Израильский профессор настаивал оперироваться в их клинике. Операция стоит 150 000 рублей. Поэтому, прилетев домой, я приняла решение, что оперироваться буду в Обнинске. Там мне дали КВОТУ и операцию сделали бесплатно.

Слава Богу, 04 октября 2016 года, меня прооперировали, вырезали 31 лимфоузел, в одном из которых был метастаз. Мне сделали 5 облучений и 3 курса химиотерапии. Но, Российские врачи говорят, что химиотерапия при меланоме неэффективна. Да, и прописанное ранее лечение, как видно, мне не помогло. В Израиле химиотерапию не используют при меланоме уже 20 лет.

15 ноября 2016 года у меня была консультация с профессором Шехтером (Израиль). Назначен курс капельниц препаратом Кейтруда по 200 мл, каждые 3 недели на протяжении года. Выставлен счет на 190 400 долларов. Конечно, для меня, моих родных и близких, друзей и знакомых, да, и любого из Вас это умопомрачительная сумма.

Поэтому вынуждена обратиться к Вам за помощью, к неравнодушным и отзывчивым людям. Мне 45 лет, и очень хочется жить. Радоваться жизни, каждому новому дню. Видеть, как растет мой внук, Даниил, которому 3 годика.

Не пройдите мимо моего горя. Очень прошу Вас о помощи!».

Счет на лечение

Фото и видео:
Морозова Злата, 3,4 года. Диагноз: ДЦП, спастический тетрапарез.
Морозова Злата

3,4 года

г. Иркутск-45 (Иркутская область).

«На данный момент для нашей дочурки имеется острая необходимость в реабилитационном лечении. Злата очень старательный, послушный, усердный, жизнерадостный и позитивный ребенок. Ей так хочется ходить самостоятельно ножками, и играть с другими ребятами!».

Просим всех неравнодушных людей с отзывчивыми сердцами откликнуться на просьбу о помощи.

ДИАГНОЗ:

ДЦП, спастический тетрапарез.

лечение:

необходимо прохождение курса реабилитации в РЦ «Академия здоровья» (г. Электросталь).

собрано:

16157,43

необходимо:

116600
Информация

Обращение мамы Златы:

«Обращаюсь к Вам с огромной просьбой оказать помощь для моего ребенка-инвалида, Морозовой Златы Дмитриевны, 16.08.2013 года рождения с диагнозом: ДЦП, спастический тетрапарез, для прохождения курса реабилитационного лечения в РЦ «Академия здоровья» (г. Электросталь).
По материальному положению у нашей семьи нет возможности проходить платную дорогостоящую реабилитацию.
Нам как никому сейчас нужна эта реабилитация: ребенок уже пытается стоять самостоятельно около 4-6 минут и в скором времени может самостоятельно пойти, а нужно, чтобы походка была максимально качественная. Ребенка можно «вырвать» из разряда инвалидов и, возможно, если это получится, забыть эти страшные годы в ежедневной борьбе за достойную, более-менее здоровую и качественную жизнь ребёнка.
С рождения ребенка началась усиленная борьба за полноценную жизнь. Лечением занимаемся с первых дней жизни. По возможности, все эти годы регулярно, в частном порядке (насколько хватало собственных средств и сбережений всех близких родственников), обращались к лучшим специалистам г. Москвы и г. Белгорода, а так же с дочкой проводили ежедневные занятия.
В результате всех наших стараний все-таки имеем диагноз: ДЦП, спастический тетрапарез. Тяжелая степень нарушений статико-моторных функций. И многое другое.
Все курсы реабилитационного лечения с явной положительной динамикой. На данный момент для нашей дочурки имеется острая необходимость в реабилитационном лечении. Злата очень старательный, послушный, усердный, жизнерадостный и позитивный ребенок. Ей так хочется ходить самостоятельно ножками, и играть с другими ребятами! Очень просим Вас помочь нашей семье».

Счет на лечение

Расшифровка счета на лечение

Фото и видео:
Демченко Алеша, 6. лет. Диагноз: органическое поражение ЦНС, окклюзионная постгеморрагическая гидроцефалия. Необходимо прохождение курса реабилитации РЦ "Родник" (г. Санкт-Петербург). Необходимая сумма: 299 725 рублей
Демченко Алёша

6 лет

г. Болохово, Тульская область.

«Я, мама Алеши, обращаюсь к неравнодушным людям, которые хоть чем-то могут помочь мне поставить моего сына на ножки, и прошу у Вас помощи! Ресурсы нашей семьи за 6 лет – исчерпаны. А ребенка надо лечить дальше. Алеше очень нужна Ваша помощь!!!».

Просим всех неравнодушных людей с отзывчивыми сердцами откликнуться на просьбу о помощи.

ДИАГНОЗ:

органическое поражение ЦНС, окклюзионная постгеморрагическая гидроцефалия.

лечение:

курс реабилитации в «Клинике лечения ДЦП и ЗПРР им. Мельниковой Е.А.» (г. Москва).

собрано:

35753,71

необходимо:

189954
Информация

Обращение мамы Алеши:

Жизнь Алеши — это его история постоянной борьбы. Когда Алешенька появился на свет, его сразу же забрали в реанимацию, так как он самостоятельно не мог ни пить, ни есть, и почти не дышал. Он был такой маленький и беззащитный. В реанимацию пускали очень редко. Кормить грудью не разрешали, так как кормили смесями через зонт. Подключили к ИВЛ. Пробовали отключать, но не всегда получалось, он переставал дышать. За первые 8 суток в реанимации была остановка дыхания.

На 9 день его перевезли из перинатального центра в больницу г. Новомосковска. В этот момент у ребенка произошла остановка дыхания, сердца и гипоксия. Реанимация. Нам сказали, что мы с мужем можем ехать домой, просто ждать и надеяться на чудо.

Когда мы позвонили в больницу, нам сказали, что наш ребенок умер. У меня сразу потемнело в глазах, пропала речь, я начала терять сознание, хорошо, что рядом оказался муж. Как выяснилось из разговора дальше, то наш малыш жив, его откачали, но у него произошло кислородное голодание. У Алеши образовался тромб, а потом началась развиваться гидроцефалия. Опять в реанимацию, куда нас с мужем пускали только раз в неделю.

Я не могу передать словами, что с нами происходило все это время. Я молилась всем Богам, чтобы он выжил. Старший сын целовал иконки и просил, что бы его братик жил. Каждый день мы звонили в реанимацию и нам говорили, что он в очень тяжелом состоянии. Они не могли ответить, выживет он или нет. Но мы верили, что произойдет чудо…

Слава Богу, Алеша пришёл в себя и начал самостоятельно дышать. Его перевели в отделение патологии недоношенных. Но меня так и не положили к нему, говорили, что не нужно привыкать к ребенку, все равно он умрет….

Шли недели. Наконец- то меня положили к сынуле. Провели мы там около двух месяцев. Затем нас перевели в больницу в г. Щекино. Там мы провели еще месяц. В это время муж ездил по Московским клиникам, показывал выписки, консультировался с врачами.  А они ему говорили: «Пусть он умирает дома… На операционном столе он умрет сразу…».

Наконец-то нас выписывают из больницы. Я этому очень обрадовалась, но радость моя длилась не долго. Приехали домой, старший сын так обрадовался, что даже заплакал. Тут подошло время кормить Алешку,  а у него остановилось дыхание…

Мы не стали звонить в скорую помощь, сразу самостоятельно повезли в Тульскую больницу, так как нашу скорую можно было просто не дождаться. По дороге у нашего малыша постоянно останавливалось дыхание. И так всю дорогу до больницы. Мы очень боялись, что мы его не довезем. Привезли его в больницу, а нас там спрашивают: «Зачем вы его привезли, всё равно это неизбежно, всё равно он умрет, больше не привозите!…». Представляете наше состояние?!

Но всё-таки нас кладут в больницу. Проходим очередное лечение. Выписывают. И мы не знаем, что нам делать дальше. Обзваниваем многие клиники, но, нам отказывают. Говорят, что ничем помочь не могут. Случайно по телевизору увидели передачу про «Нейрохирургический НИИ им. А.Л. Поленова»  (г. Санкт-Петербург), там показывали детей с аналогичными заболеваниями. Сразу же позвонили в институт и связались с профессором. Он нас пригласил на обследование. Мы взяли кредит и поехали в г. Санкт-Петербург. После проведенного обследования, нам сказали, что срочно нужно оперировать.

Первая операция была необходима, чтобы поставить Алешеньке шунт, чтобы уходила жидкость.

Сыночка забрали на операцию, я не знала, что мне делать и думать… Время шло очень медленно, я не могла дождаться, когда все закончится. Операция шла дольше, чем положено. После операции его перевели в реанимацию, меня сразу же позвали, когда он пришел в себя от наркоза. Ночь мы провели там. На вторые сутки его перевели в отделение нейрохирургии. Шунт опустили в предсердие, но, жидкость не уходила. Пришел врач и сказал, что нужна опять операция. Тут его опять забирают на операцию по укорочению шунта. Операция прошла успешно. Через сутки Алешку переводят в отделение. Так мы там пролежали 2 месяца, и как более-менее состояние  нормализовалось, нас выписали домой.

Через несколько месяцев  что-то происходит с шунтом, и мы снова едем в Санкт-Петербург на операцию. В общей сложности сделали 8 нейрохирургических операций. Операция шла одна за другой. Но мы не теряли надежды.

На седьмой операции, когда Алеше поставили саморегулирующий шунт, ему стало очень плохо… Что произошло, не понятно, он перестал всех узнавать. Вызвали реаниматолога. Алеша ни на что не реагировал. Врачи сразу отправили на КТ головного мозга. Сынок так и не приходил в себя, изо рта начали сильно течь слюни. Сделали кучу уколов, но улучшений не было. Его сразу забрали в реанимацию, и сказали, что он впал в кому. Мне же сказали, чтобы готовилась к худшему. Я рыдала и молилась. И на третьи сутки врач мне сказал: «Мама ваш сын выжил, он очень хватается за жизнь». Я не знала, как благодарить врача, я ревела от радости…

25 марта 2013 года, накануне дня рождения, у Алеши поднялась температура. Я взяла его на руки и чувствую, что он горячий. Мы сразу вызывали скорую помощь. Померили температуру, а у него больше 39 градусов. Его начал сильно бить приступ, но скорой так и не было. Прождали почти 40 минут. У ребенка посинели губы, он почти не дышал.

Приехала скорая, пришел участковый врач. Уколы не помогли. Начали вызывать из Тулы реанимационную машину, но ее так и не дали. Пришлось везти ребенка самим. Врач поехала вместе с нами, так как она боялась, что мы его не довезем. Приехали в больницу. Сыночка опять забрали в реанимацию. Меня же выгнали в приемную.

После пяти суток реанимации, когда мы увидели Алешеньку –были в шоке. На одной ноге был большой синяк, на второй кожа содрана до болячки. Оказалось, что его там привязывали к койке. Я сразу позвонила мужу. Пытались выяснить, почему так произошло, почему так случилось с ребенком. Отвечать оказалось не кому. Хоть вой от безысходности.

После того, как нас выписали домой, Алёшенька стал приходить в себя. Состояние здоровья улучшилось. Мы начали усиленно заниматься реабилитациями. Нам поставили ДЦП, спастический тетрапарез, фокальную эпилепсию.

Сейчас Алеше надо усиленно разрабатывать суставы, чтобы на руках и ногах не развивались контрактуры. Благодаря уже пройденным реабилитациям этого нет. Благодаря всем этим лечениям Алеша добился уже многого. А когда-то наши врачи говорили, что он не будет самостоятельно, ни есть, ни пить, и ничего понимать…

Но он всё понимает и может выполнять, что-нибудь легкое. Он может говорить такие короткие слова, как: «мама», «па», «баба», «иди», «не-а», «да», «дай», «ля». Пока это всё, но на этом мы не будем останавливаться. Алеша лучше уже удерживает голову, когда его просишь, то поднимает руку. Для кого-то это мелочь, но для нашего ребенка это большой подвиг! Сейчас Алеша чувствует себя удовлетворительно. Сидит с поддержкой. Высокий мышечный тонус.

В настоящее время мы проходим реабилитацию в РЦ «Родник» (г. Санкт-Петербург). До 7 июля 2017 года. Но, из-за отсутствия финансовых возможностей, курс лечения пришлось сократить в два раза.

В дальнейшем, нам необходимо пройти курс реабилитации в «Клинике лечения ДЦП и ЗПРР им. Мельниковой Е.А.» (г. Москва). Сумма лечения составляет: 189 954 рублей. Для нашей семьи это неподъемная сумма.

«Я, мама Алеши, обращаюсь к неравнодушным людям, которые хоть чем-то могут помочь мне поставить моего сына на ножки, и прошу у Вас помощи! Ресурсы нашей семьи за 6 лет – исчерпаны. А ребенка надо лечить дальше. Помогите поставить ребенка на ноги! Алеше очень нужна Ваша помощь!».

Смета на лечение

Смета на лечение

Фото и видео:
Шахкеримова Арина, 9 лет 11 месяцев. Диагноз: ДЦП, спастическая диплегия, сходящиеся альтернирующее косоглазие.
Шахкеримова Арина

9 лет

п. Власиха, Московская область.

«Меня зовут Наташа, я мама ангелочка по имени Арина. 27.07.2006 года у нас родилась наша дочуля, вес 1590 грамм, рост 39 см. Доченька оказалась не только торопыгой, но и борцом!!! Неделя в роддоме, месяц в «инкубаторе», месяц в неврологии. Аришка росла, набиралась сил. На момент выписки показатели состояния здоровья были в норме. До семи месяцев Аринку трудно было отличить от сверстников. Но».

Просим всех неравнодушных людей с отзывчивыми сердцами откликнуться на просьбу о помощи.

 

ДИАГНОЗ:

ДЦП, спастическая диплегия, сходящиеся альтернирующее косоглазие.

лечение:

необходимо прохождение курса реабилитации в ФОЦ "Вместе с мамой".

собрано:

3468,09

необходимо:

190000
Информация

Обращение мамы Арины:

«Здравствуйте!
Меня зовут Наташа, я мама ангелочка по имени Арина. 27.07.2006 года у нас родилась наша дочуля, вес 1590 грамм, рост 39 см. Доченька оказалась не только торопыгой, но и борцом!!! Неделя в роддоме, месяц в «инкубаторе», месяц в неврологии. Аришка росла, набиралась сил. На момент выписки показатели состояния здоровья были в норме. До семи месяцев Аринку трудно было отличить от сверстников.
Но, в феврале  нам поставили прививку АКДС + полиомиелит. Через неделю  дочу было не узнать: глазки на переносице, ножки почти не двигаются.
В 1,2 года Арине выставили диагноз ДЦП, спастическая диплегия, сходящиеся альтернирующее косоглазие.
Почти 10 лет борьбы и большее количество больниц, реабилитаций, операций. Последние два года можно считать трудными для Арины. Это школа, Арина с трудом, но «оттачивает» гранит наук.
Ей сделали две операции на стопах, первую в ноябре 2015 года, а вторую в марте 2016 года.
Сейчас нам предстоит сложный этап восстановления. Нам сделали замечательные аппараты, в которых Арина пробует стоять, делать первые шаги. Получается с трудом, гипсы и «полугодовое» сидение в коляске сделали «свое дело». В плане физики у Арины обкат. Необходима реабилитация, массаж, ЛФК, плавание.
После снятия гипсов мы прошли бесплатные реабилитационные курсы в Научном центре здоровья детей и в Одинцово, следующее мероприятие только через три месяца. Но, ждать – это упустить время.
Сегодня мы были на дне открытых дверей в реабилитационном центре «Вместе с мамой». Мы очень хотим попасть на реабилитацию в этот центр. Это физкультурно-оздоровительное медицинское учреждение работает по программе польского международного Центра «Евромед». Специалисты данного центра ни один год восстанавливают деток с диагнозом ДЦП.
Курс реабилитации стоит 190 000 рублей. Для нас это огромная сумма, так как работает у нас только папа.
Помогите, пожалуйста, попасть нам на реабилитацию в Реабилитационный Центр «Вместе с мамой».
С Уважением, Наташа, мама Арины».

Счет на лечение

Фото и видео:
Петренко Марсель, 2 года и 11 месяцев. Диагноз: ДЦП, спастическая диплегия 2-й степени, нарушение ЦНС.
Петренко Марсель

3 года

г. Краснодар

«В нашем мире тяжело бороться с бедой в одиночестве, а когда мы команда, все даётся легче и мир приобретает яркие тона. Поэтому просим и вас не отворачиваться от моего ребёнка и помочь нам побороть этот диагноз, ведь ДЦП не приговор, ДЦП лечится».

Просим всех неравнодушных людей с отзывчивыми сердцами откликнуться на просьбу о помощи.

ДИАГНОЗ:

ДЦП, спастическая диплегия 2-й степени, нарушение ЦНС.

лечение:

необходимо прохождение лечения в ФОЦ "Адели-Пенза"

собрано:

1157,67

необходимо:

133000
Информация

Обращение мамы Марселя:

«Мой сынок родился 26 марта 2014 года, на сроке 30 недель. Родился он так рано по непонятной причине. Беременность протекала хорошо, проблем не было. На кануне, перед рождением, была на плановом УЗИ. Врач сказала, что узкий кровоток, это через него поступает питание и кислород плоду, что ничего страшного здесь нет, назначила лечение. Но, не успев приступить к нему, ночью открылось кровотечение. Вызвали скорую помощь, которая ещё долго каталась по городу, везя то в один роддом, то в другой. На пол пути они передумали и повезли в другой.

В больнице они потом долго выяснили со скорой помощью, почему они меня с кровотечением не отвезли в ближайший роддом. Потом дошла и до меня очередь…

После того как мне надоело слушать эти выяснения, я настояла, чтобы меня посмотрели. Врач долго не могла прослушать сердцебиение у малыша. Страх за жизнь ребёнка становился все сильнее и сильнее.… Нащупала… Услышала… После осмотра сообщила, что сохранять уже не получится, только рожать. Родился мой малыш крохотным, с весом 1370 и рост 40 см., Я не услышала его крика, так как его сразу забрали в реанимацию, со словами «родился живой».

Я лежала в роддоме, а сынок в реанимации, в другом здании. Как было больно на сердце, лежать и выписываться из роддома без сладкого долгожданного комочка.  Успокаивало одно, что ребёнок жив.

Месяц и одну неделю Марсельчик лежал в реанимации на ИВЛ. Никак не могли убрать кислород, становилось плохо. Душа была не на месте, когда ребёнок в реанимации, а ты дома.

Утром, в мой день рождения, позвонила врач, очень страшно было поднять трубку, так как она никогда не звонила. Подняв трубку, она меня обрадовала. Сыночка переводят в отделение недоношенных, что угрозы нет, он самостоятельно дышит. Радости не было предела. Здесь уже было легче, я и мои ребёнок были вместе. Вскоре нам убрали зонт, ребёнок научился самостоятельно есть из бутылочки. Добрали вес до минимума. Нас отпустили домой. Казалось бы все позади…

Наблюдались у врачей, все говорили, что у ребенка недоношенность и из-за этого отставание в развитии – научится и наверстает позже…

Когда Марселю стало 8 месяцев, я стала понимать, что какое бы не было отставание, но самое элементарное, как держать голову и переворачиваться на животик — должен уметь. А этого не происходило.

Стали искать врачей, которые наблюдают особых деток. Массажист нам поставила головку, научила переворачиваться, ползти по-пластунски.

Почти в 2 года нам поставили диагноз:  ДЦП, спастическая диплегия 2-й степени, нарушение ЦНС.

На данный момент мы уже научились сползать с дивана, стоять с опорой, ходить вдоль опоры. Сидеть самостоятельно мы ещё не умеем, но в позе по-турецки и по-лягушачьи научились. Работает активно ручками. А ведь раньше не могли и зажать кулачки, в которые из-за большой спастики, нельзя было даже вложить игрушку. Становится на четвереньки, но ползти ещё тяжело, падает.

В нашей ситуации, для достижения результата, нужны бесконечные занятия, что мы и делаем. Это массаж, ЛФК, бассейн, иглоукалывание, остеопат, невролог, окулист.  Все требует денег, которых у семьи нет.

Я, как мама, верю, в то, что мы добьемся всего, или сведем к минимуму, ведь ребёнок сам стремится и не стоит на месте, а развивается. За все благодарю Бога, что он не отворачивается от нас. С его помощью мы идем вперёд!

В нашем мире тяжело бороться с бедой в одиночестве, а когда мы команда, все даётся легче и мир приобретает яркие тона. Поэтому просим и вас не отворачиваться от моего ребёнка и помочь нам побороть этот диагноз, ведь ДЦП не приговор, ДЦП лечится».

Счет на лечение

Фото и видео:
Гайнутдинова Гузель, 5 лет 11 месяцев. Диагноз: ДЦП, тетрапарез, гиперкинетический синдром.
Гайнутдинова Гузель

5 лет

г. Казань, Республика Татарстан.

«Врачи дают хорошие прогнозы при качественной и систематической реабилитации. Главное не останавливаться».

Просим всех неравнодушных людей с отзывчивыми сердцами откликнуться на просьбу о помощи.

ДИАГНОЗ:

ДЦП, тетрапарез, гиперкинетический синдром.

лечение:

необходимо прохождение курса реабилитации в Teplice (Чешская республика).

собрано:

985,89

необходимо:

463555
Информация

Обращение мамы Гузель:

«Обращаюсь к Вам за помощью для моей дочери Гузель. Мы получили родовую травму по ошибке врачей, нам 5 лет. Когда начались роды, мне ввели окситоцин — препарат для стимуляции родовой деятельности. Но мой организм воспринял его с обратной реакцией — схватки прекратились, и ребенок застрял в родовых путях! Чтобы достать ребенка ее вытягивали вакуумом, но достали синенькой и дали ей 1 бал по шкале Апгар. Нас сразу перевели в палату интенсивной терапии, на ИВЛ. Через сутки мы смогли договориться, чтобы ребенка перевели в «Первую городскую больницу». Месяц ребенок провел в реанимации, 7 дней был на искусственной вентиляции легких. В связи с этим у нас образовался стеноз гортани. Ребенок еще два раза попадал в реанимацию, перенес бужирование гортани, подхватил инфекцию, так мы 1,5 месяца провели в больнице. До трех месяцев мы развивались как обычные малыши, но когда настал момент, когда ребенок должен переворачиваться, а мы еще этого не делали, мы стали предпринимать меры. Сейчас нам 5, но мы уже сидим с поддержкой, не ползаем, самостоятельно не ходим, но ходим на ходунках. Умственно мы развиваемся, собираем из букв предложения, считаем примеры, что-то пытаемся сказать, очень любознательны, сообразительны. Родилась наша девочка 3,3 кг, а в 5 мы весим 11 кг. Наш диагноз на сегодняшний день ДЦП, спастическо-атактическая форма, тетрапарез среднетяжелой тяжести, недифференцированная дисплазия соединительной ткани. С таким диагнозом нужна помощь ребенку в раннем возрасте, когда из его тела можно еще слепить здорового ребенка. Когда косточки как пластилин, просто к ним нужно профессионально подойти. Мы ежедневно заняты с профессиональным тренером по плаванию, по ЛФК, с логопедом, проходим иппотерапию, посещаем остеопата. Постоянно проходим лечение в реабилитационных центрах г. Казани, в городской больнице г. Казани №8, раз в три месяца проходим лечение в Центре Доктора Плеханова (г. Челябинск), раз в 3-4 месяца ездим на лечение в санаторий «Новый» (Чехия, г. Теплица).
У нас запланировано лечение в санатории «Новый», Чехия. Это специализированный санаторий для деток  с ДЦП.  Главное средство лечения — термальная минеральная вода с температурой 39°C и с ярко выраженным миорелаксационным (расслабляющим) действием в комбинации с эффективной и квалифицированной реабилитацией, а именно: Войта терапия, Бобат терапия, Синергетическая рефлекторная терапия. Мы там уже прошли 10 курсов реабилитации. Есть положительный результат — ребенок встал на ходунки и пошел! Для хорошего эффекта мы решили провести там реабилитацию в период октябрь — ноябрь 2016 г.
Врачи дают хорошие прогнозы при качественной и систематической реабилитации. Главное не останавливаться. Для этого ей нужны регулярные курсы реабилитации. Это стоит не малых денег. Финансы нашей семьи исчерпаны! Поэтому мы обращаемся к вам за помощью! Час тренировки ЛФК стоит 1000 рублей, в неделю у нас 6 тренировок по ЛФК, тренировка в бассейне стоимостью 890 рублей — тренировка, иппотерапия —  500 рублей занятие, логопед 700 рублей занятие, в неделю 5 занятий, а помимо этого еще три раза в год лечение метамерными инъекциями по 38000 рублей и санаторий «Новый»!
Все средства семьи уходят на  реабилитацию и ортопедические приспособления ребенка.  Общими усилиями мы  собираем необходимые суммы и реабилитируем ребенка и видим положительную динамику в развитии Гузель. Поэтому обращаюсь ко всем, кто читает это сообщение. Давайте не будем равнодушными к беде маленькой девочки, вместе подарим малышке шанс встать на ножки, самостоятельно познать всю красоту и доброту окружающего мира! Друзья! Каждый новый курс реабилитации для Гузель — это еще один большой шаг к победе над болезнью! Все реально и осуществимо!
За все время лечения Гузель очень изменилась, она благодарный ребенок, поддается лечению, есть положительная динамика — это придает нам больше сил, мы продолжаем бороться за ее здоровье и обязательно поставим дочку на ноги! Наша Гузель борется за свое здоровье, она очень сильный и терпеливый ребенок — мы это чувствуем! Она каждый день смотрит на небо и просит Бога, чтобы ее ручки и ножки начали работать, чтобы ротик начал говорить. Она мечтает о своей собственной детской комнате — где будут находиться ее любимые игрушки, а не реабилитационная техника, она мечтает ходить в детский сад и школу!  Мы, как и каждый родитель пытаемся ухватиться за каждую ниточку, каждую информацию с верой в то, что это поможет нашей девочке, ведь малышка ни в чем не виновата, и хочется видеть ее здоровенькой и счастливой, бегающей своими ножками! Искренне прошу Вас не остаться равнодушным к судьбе маленького ребенка. Пожалуйста, откликнитесь на наше горе, без вашей финансовой поддержки, моему ребенку не вылечиться. Мне не стыдно просить о помощи у людей — мне будет стыдно, если я, МАМА, ничего не сделаю для того, чтобы помочь своей дочке!!!  Не останьтесь равнодушными к беде».

Счет на лечение

Фото и видео:
Ельшина Мария, 4 года. Диагноз: ДЦП, спастическая диплегия с нарушением функции ходьбы, задержка моторного развития, сходящееся косоглазие. Плоско-вальгусные стопы 2 степени.
Ельшина Мария

4 года

г. Пермь.

«Сердце разрывается на части, когда я вижу, как она догоняет братика на коленках. От всего сердца мы просим Вас помочь нам в лечении нашей дочурки. Так хочется, чтобы Машенька встала на ножки и самостоятельно сделала свои первые шаги».

Просим всех неравнодушных людей с отзывчивыми сердцами откликнуться на просьбу о помощи.

ДИАГНОЗ:

ДЦП, спастическая диплегия с нарушением функции ходьбы, задержка моторного развития, сходящееся косоглазие. Плоско-вальгусные стопы 2 степени.

лечение:

необходимо прохождение курса реабилитации в МЦ "Сакура" (г. Челябинск).

собрано:

15911,78

необходимо:

150400
Информация

Обращение мамы Марии:

«Маша долгожданный ребёнок в семье. После семилетнего ожидания Господь Бог подарил нам с мужем сразу двоих детишек. Они появились на свет на раннем сроке. (27-28 недель). Совсем крошечные и беззащитные, с кучей диагнозов.
К сожалению, Маше не удалось избежать инвалидности. В 1,9 месяцев мы получили справку об инвалидности с диагнозом ДЦП, спастический тетрапарез.
За 4 года Маша прошла более 20 реабилитаций в России и Чехии. Занимались Войта и Бобот терапией , прошла курс лечения методом «Сандакова».
Маша очень смышлёный ребёнок с полностью сохраненным интеллектом. Маша хорошо говорит, очень любит, когда ей читают книжки.
И очень мечтает бегать ножками. Сердце разрывается на части,  когда я вижу, как она догоняет братика на коленках. И ещё тяжелей становиться, когда ты понимаешь, что не можешь помочь своему ребёнку, так как нужны не малые деньги, которых нет.
В марте 2016 года Маша прошла курс в МЦ «Сакура» (г. Челябинск).  Благодаря Вам пойдет и в октябре 2016 года. В центре работают китайские специалисты, которые действительно ставят деток на ноги. После первого курса мы поняли, что нашли свою реабилитацию, которая действительно поможет нам. Но, на достигнутых результатах останавливаться нельзя и лечение нужно продолжать дальше. Назначен курс лечение уже на январь-февраль 2017 года.

Конечно, мы не справимся с этим без Вашей помощи. От всего сердца мы просим Вас помочь нам в лечении нашей дочурки. Так хочется, чтобы Машенька встала на ножки и самостоятельно сделала свои первые шаги».

Счет на лечение

Фото и видео:
Меляков Михаил, 34 года. Диагноз: меланома (рак кожи)
Меляков Михаил

34 года

г. Тула.

«Была обнаружена меланома (рак кожи), проведена операция. Все бы хорошо, но после прохождения исследований в ФГБУ «РОНЦ им. Н. Н. Блохина» обнаружен микрометастаз. Необходимо прохождение курса препаратом KEYTRUDA (Пембролизумаб)».

Просим всех неравнодушных людей с отзывчивыми сердцами откликнуться на просьбу о помощи.

ДИАГНОЗ:

меланома (рак кожи)

лечение:

необходимо прохождение курса препаратом KEYTRUDA.

собрано:

159493,87

необходимо:

6853498
Информация

Обращение супруги Михаила:

«Рак – страшное заболевание, которое, не щадит многих. Перед ним все равны. И ему неважно, какой ты. Богатый или бедный. Ребенок или взрослый. Молодой или старый. Злой или добрый.

Но, кому-то жизнь дает шанс. Шанс справиться с заболеванием. Так случилось и с нашим подопечным из Тулы, Меляковым Михаилом.
У него диагностирован рак кожи — меланома. Удалив её, тульские онкологи сказали, что всё теперь будет хорошо, наблюдайтесь раз в 3 месяца. Но, решив перестраховаться, Михаил отправился в РОНЦ им. Блохина, где в одном из лимфоузлов были обнаружены клетки меланомы. Потребовалась срочная операция. Из-за сопутствующего заболевания – гемофилии Михаила отправляли из одной больницы в другую, никто не хотел брать на себя ответственность. Было потеряно драгоценное время, и Михаил отправился в Израиль. Там он перенес три операции (одна из которых в России не выполняется), деньги на которые собирали всем миром через социальные сети. Израильский профессор считает, что у Михаила очень высокие шансы на полное излечение, но только после прохождения курса иммунотерапии новейшим препаратом, который еще не зарегистрирован в России.

Каждые 3 недели в течение года необходимо вводить капельницу с препаратом Кейтруда (всего 17 капельниц). Стоимость одной капельницы — $8400. Михаил уже получил четыре капельницы, на пятую денег нет. Его семья сбивается с ног, пытаясь собрать необходимую сумму, но для молодой семьи это неподъемные деньги. Михаилу всего 34 года. Он любимый и любящий муж, отец 11-месячного сыночка, талантливый музыкант, отзывчивый и добрый человек. И он очень хочет жить, хочет видеть, как растет его сын».

Консультация онколога по приёму препарата
Счет за одну капельницу
Счет за весь курс лекарства

Фото и видео:
Гайнутдинова Самира, 5 лет 7 месяцев. Диагноз: ДЦП, задержка психомоторного развития.
Гайнутдинова Самира

5 лет

г. Казань, Республика Татарстан.

«За 5 лет своей жизни Самира была во многих реабилитационных центрах России и Украины. Курсы  приносили существенные сдвиги. Многое было пройдено. Со многим их малышка уже справилась. Осталось самое главное — научиться ходить!».

Просим всех неравнодушных людей с отзывчивыми сердцами откликнуться на просьбу о помощи.

ДИАГНОЗ:

ДЦП, задержка психомоторного развития.

лечение:

необходимо прохождение курса реабилитации в МЦ "Здоровое детство" (г. Екатеринбург).

собрано:

3185,59

необходимо:

177100
Информация

Обращение мамы Самиры:

«В нашей семье две дочки – двойняшки. Самира и Камилла. Малыши родились недоношенными,  очень слабенькими, полтора месяца выхаживались в отделении патологии новорожденных и недоношенных детей (Перинатальный центр). Первые две недели дети находились в кювезах, обмотанные множеством трубочек. Я приходила в реанимацию, стояла между двумя прозрачными боксами  и ничем не могла помочь им.
По результатам УЗИ головного мозга у Самиры были обнаружены кисты. Врачи уверяли, что это достаточно распространенное явление.
Домой мы попали в середине января 2011 года. Начались бессонные ночи, мои безнадежные попытки сохранить молоко и нескончаемые приемы лекарств. Над кроваткой  вместо игрушек висели графики приема таблеток. Казалось,  скоро все закончится, и мы заживем  обычной жизнью, но, как оказалось, это было только начало.
В пять месяцев мы заметили, что Самира стала отставать от сестренки в развитии, не уходил тонус с ног, она плохо работала ими и практически постоянно плакала. Со зрением тоже начались проблемы, Самира не фиксировала взгляд, не реагировала на окружающих. Мы забили тревогу, обратились в НИИ Педиатрии в Москве, где ясно прозвучали слова: «угроза ДЦП». С этого времени я практически «бросила» вторую дочь и стала заниматься реабилитацией Самиры. До года мы посетили все неврологические стационары Казани, дважды побывали в Москве. Осознанный взгляд появился в 11 месяцев. Научилась переворачиваться в 1 год и 3 месяца, ползать на животике – в 1 год и 6 месяцев. В июле 2012 года Самире был окончательно выставлен диагноз: ДЦП, задержка психомоторного развития, получили  инвалидность.
Сейчас нам 5,5 лет. Мы добились огромных успехов: Самира ползает на четвереньках, может подниматься около опоры, ходить вдоль нее, идет при поддержке за две ручки. Наше лечение не прерывается ни на минуту: мы посещаем бассейн, иппотерапию, регулярно проходим курсы массажа и ЛФК, занятия у логопеда.  За 5 лет своей жизни Самира была во многих реабилитационных центрах России и Украины. Курсы  приносили существенные сдвиги. Многое было пройдено. Со многим наша малышка уже справилась. Осталось самое главное — научиться ходить!
Наша семья оказалась в крайне трудном материальном положении. Лечение ребенка требует огромных затрат. Поэтому я вынуждена обратиться за помощью. Искренне надеюсь, что Вы не оставите нас в беде».

Счет на лечение

Фото и видео:
Григорьев Игорь, 4 года. Диагноз: ДЦП, задержка психомоторного развития тяжелой степени, расходящиеся косоглазие, частичная атрофия зрительного нерва.
Григорьев Игорь

4 года

г. Тихвин, Ленинградская область

«Я обращаюсь за помощью. Помогите нам приобрести для сына необходимую инвалидную коляску, чтобы мой любимый малыш смог удобно и правильно сидеть на прогулках и поездках на реабилитации. Нам без Вас не справиться. От всей души благодарны за любую помощь!».

Просим всех неравнодушных людей с отзывчивыми сердцами откликнуться на просьбу о помощи.

ДИАГНОЗ:

ДЦП, задержка психомоторного развития тяжелой степени, расходящиеся косоглазие, частичная атрофия зрительного нерва.

лечение:

необходимо приобретение инвалидной коляски "Стингрей".

собрано:

3472

необходимо:

164844
Информация

«Здравствуйте! Мой сыночек желанный и очень долгожданный ребенок. Когда я узнала, что у меня будет малыш, я была безумно счастлива, мечтала, как мы будем с ним гулять, как он пойдет в садик, в школу, будет посещать секции и кружки…

Моя беременность протекала спокойно и ничто не предвещало беды, как на 20 неделе беременности угроза, и 17 октября 2012 года я родила. Роды были преждевременными (на 32 неделе), и даже не тяжелыми, малыш появился на свет весом 1950 г и 47 см, 7/8 по Апгар.

Когда мой малыш закричал, я думала что беда нас миновала, ведь сынок родился 7-ми месячным, а такие детки вполне нормальные и здоровые, живут как и все, но увы… Через 9 часов у Игоря начались апноэ (остановка дыхательных движений) и впервые же сутки ребенок был увезен в Детскую педиатрическую академию (г. Санкт-Петербург), в реанимацию. Там он пробыл на ИВЛ 37 суток. После всех исследований, пункций и взятых анализов было установлено: ребеночек перенес менингоэнцефалит неучтенной этиологии.

Потом 2 раза в неделю ездила из Тихвина в Санкт-Петербург. 20 минут у кувеза и 4 часа вечности, 4 долгих часа дороги домой. Я думала, что сойду с ума. Каждый день я звонила в больницу, чтобы узнать как там Игорюшенька и каждый раз слышала в ответ: состояние стабильно-тяжелое, находится на аппаратах — сам не дышит.  На 40 сутки мне позвонил врач и пригласил лечь к сыночку. Игорек стал дышать самостоятельно.  Нас перевели в палату интенсивной терапии, где я частично могла сама ухаживать за ним — моему счастью тогда не было предела! Жила рядом с моим мальчиком и старалась скорее забыть почти 2 месяца кошмарных снов и ночей без сыночка. А еще через два дня ему сняли зонд и нас положили на совместное пребывание, где я на конец-то смогла ощутить себя матерью в полной мере! Однако на этом наши несчастья не закончились.

После выписки началась наша новая жизнь вдвоем. Затем больницы, врачи, прием множества препаратов…

После процедур и проведенных лечебных мероприятий были  заметны улучшения. Я как мама радуюсь каждому малейшему успеху, каждому взгляду, каждой улыбке, ребенок стал более спокойным, перестал выгибаться дугой и кричать, начал реагировать на свое имя, стал следить за происходящим в мире вокруг, смеяться. Так, к 9 месяцам научились удерживать головку.

Мы постоянно занимаемся: курсами делаем массаж, каждый день занятия ЛФК, иногда вредничает, но, смотрит на меня, понимает, что необходимо и терпит. Очень любит плавать, радости нет предела, готов часами нырять, хлебнет водицы и все равно пытается плыть, ничего не боится! Так каждый день мы познаем, что-то новое.

В год, на основании проведенных обследований, нам был поставлен диагноз: ДЦП (смешанная форма – последствия перенесенного менингоэнцефалита); Задержка психомоторного развития тяжелой степени, расходящиеся косоглазие, частичная атрофия зрительного нерва.

Сейчас Игоречку 4 года, он уже хорошо переворачивается, добирается перекатом до любого заинтересовавшего его предмета, любит провода, гаджеты и пакеты, сидит с поддержкой и немного сам, уже меньше опирается на руки, спинка стала ровнее, ползает по-пластунски, с каждым разом все уверенней стоит у опоры ,5 секунд может постоять сам. Много это или мало, но, еще недавно Игорь только мог лежать на кровати, как тряпочка, ни мышц, ни силушки.

Все мои силы отданы на восстановление сына, многому за 4 года он научился, но он не может самостоятельно ходить, все трогает и щупает ручками, тянется к предметам, ловко все берет ручками, играет в игрушки.

Я стараюсь делать все, что в моих силах, но этого не достаточно, время неумолимо летит, а нам нужно еще столько успеть, но все упирается в деньги, которых в нашей маленькой семье нет. Папа бросил малыша, когда тот еще находился в реанимации в кувезе. А поднять таких деток и что-то исправить можно, к сожалению, только в раннем детстве, позже уже практически не возможно!

Вот так, мы, с моим роднулечкой, везде ездим и лечимся, стараемся не пропускать занятия, не делать большие перерывы, которые не на благо ребенку с ДЦП, ищем помощи и живем душа в душу. Он у меня очень послушный, почти не капризничает, только когда совсем больно, или что-то не получается сделать, обидится, разозлится и может всплакнуть…

Мама поможет и сынок рад и всегда маме улыбается, еще, очень любит, когда мама носит на ручках и рассказывает какой он у нее самый лучший, маленький герой, обнимет за шею и всегда поцелует в щечку, понимает, что мамочка гордится сыном!

Только после 2 лет капелька радости вернулась в нашу семью — сынок научился обнимать за шею и целовать, а еще научился говорить «мамочка», скомкано, но понятно и смотрит хитрыми глазками, а мне очень приятно, готова часами его слушать.

Пройден большой путь, шаг за шагом. Курс за курсом мы движемся к заветной мечте. Сейчас Игорьку 4,6 года, он очень любознательный, очень активный, веселый малыш.

Нам очень необходима правильная, ортопедическая коляска. Из нашей мы почти выросли, а новую я сама купить не могу. То, что выдано от ФСС нам не подходит. Модель не входит ни в лифт, ни в квартиру. Ребенок в ней сидит с искривленным позвоночником, свесив руку на один бок. Нет поддержки для неокрепшей детской спины.

Я обращаюсь за помощью ко всем неравнодушным людям, помогите нам приобрести для сына необходимую инвалидную коляску, чтобы мой любимый малыш смог удобно и правильно сидеть на прогулках и поездках на реабилитации.

Нам без Вас не справиться. От всей души благодарны за любую помощь!».

Счет на инвалидную коляску.

Фото и видео:
Авдеев Даниил, 3,1 года. Диагноз: ВПС (врожденный порок сердца), дефект межжелудочковой перегородки (ДМЖП) с признаками гиперволимии МКК и ЛГ.
Авдеев Даниил

3,5 года

г. Санкт-Петербург

«Я как мама, безумно любящая своего малыша, которая в ответе за наше пока маленькое, но такое родное сердечко, которому требуется операция, просто взываю Вас откликнуться на нашу просьбу и помочь нам финансово, так как мы не в состоянии оплатить счет клиники».

Просим всех неравнодушных людей с отзывчивыми сердцами откликнуться на просьбу о помощи.

ДИАГНОЗ:

ВПС (врожденный порок сердца), дефект межжелудочковой перегородки (ДМЖП) с признаками гиперволимии МКК и ЛГ.

лечение:

необходимо прохождение лечения в Немецком кардиологическом центре

собрано:

371104,34

необходимо:

1665519
Информация

Обращение мамы Даниила:

«Здравствуйте! Обращаюсь к Вам с огромной просьбой и мольбой о помощи.

15 октября 2013 года в 17-00 на свет появились наши малыши – Данечка и Кирюша. Вес и рост у моих малышей были в норме. Все жизненные показатели – тоже. Все поздравляли нас и писали: «Как богатыри!». Через пару часов нас перевели в палату. Конечно, спать в эту ночь я не смогла, все любовалась моими крошками. Моей радости не было предела. Мой муж, Александр, не мог дождаться, когда же нас выпишут. Вот, настал и этот счастливый день. Мы приехали домой!

Начались наши ежедневные хлопоты. Но, все это доставляло нам огромное счастье. Два малыша сразу. Как тут не радоваться такому счастью?!

17 октября к нам пришел педиатр. Как и у всех плановый осмотр. Послушав Данечку, она сказала, что у нас шумы в сердце, но, пока причин для беспокойства нет, так как он только недавно хорошо поплакал. Вызвали врача через пару дней. Но, к сожалению, опасения подтвердились. Срочно записались к кардиологу в частную клинику, так как в нашей поликлинике врач была в отпуске. Врач поставил диагноз: ВПС (врожденный порок сердца), дефект межжелудочковой перегородки (ДМЖП) с признаками гиперволимии МКК и ЛГ.

Услышав диагноз, мы с мужем были в ступоре, ведь, беременность проходила нормально, никаких отклонений выявлено не было. Возможно, ошибка, подумали мы. Посетили еще нескольких кардиологов и кардиохирургов. Но, все словно под копирку, писали один и тот же диагноз. Опасения подтвердились. Один известный кардиолог посоветовал нам очень хорошую клинику — это Немецкий кардиологический центр в Берлине. Мы связались с ними, направили все наши выписки и результаты различных исследований. Они готовы помочь нам. Проводится лечение безоперационным методом. Процедура безболезненная и производится не на открытом сердце. Только в этой клинике врачи дают гарантию по полному выздоровлению нашего малыша, без риска для здоровья, а тем более его жизни. Наши врачи говорят, что, конечно, лучше ехать туда. И чем быстрее, тем лучше. В России тоже делают такие операции, но, дело в том, что дефект у нас большой. Наши врачи отказываются брать риск и ответственность за жизнь нашего малыша. Да, и сказать честно, мы и сами опасаемся делать такую сложную операцию в нашей стране. Разница между Россией и Берлином не просто большая, а огромная! В начале июля 2017 года нас уже ждут на комплексное обследование и проведение операции. К сожалению, время играет против нас, так как дата уже переносилась.

Я как мама, безумно любящая своего малыша, которая в ответе за наше пока маленькое, но такое родное сердечко, которому требуется операция, просто взываю Вас откликнуться на нашу просьбу и помочь нам финансово, так как мы не в состоянии оплатить счет клиники в размере 23630 евро.

Помогите спасти нашего малыша!».

Счет на лечение

Фото и видео:
Курбанов Мухаммад, 7 лет. Диагноз: ДЦП, сгибательно-приводящая контрактура бедер, голеней.
Курбанов Мухаммад

7 лет

г. Махачкала (Республика Дагестан)

«Вероятность того, что ребенок будет ходить, составляет 80%. Такую надежду нам дала немецкая клиника. У нас есть шансы ходить, а, значит, жить полноценной жизнью.
Поддержка близких и родных помогает нам не отчаиваться, и мы все в надежде, что Мухаммад будет ходить»
.

Просим всех неравнодушных людей с отзывчивыми сердцами откликнуться на просьбу о помощи.

ДИАГНОЗ:

ДЦП, сгибательно-приводящая контрактура бедер, голеней.

лечение:

необходимо прохождение операции в клинике Asklepios (Германия).

собрано:

162,86

необходимо:

3219604
Информация

Обращение мамы Махаммада:

«Состояние после рождения было тяжелым, он находился на ИВЛ 21 день. Педиатры прогнозировали инвалидность, что, к сожалению, подтвердилось. С рождения Мухаммад находится под постоянным наблюдением и лечением, ежегодно мы проводим курсы реабилитации в ведущих центрах Москвы и Санкт-Петербурга. Проводится комплексная терапия, направленная на стимуляцию работы головного мозга. По рекомендациям ортопедов неоднократно проводились курсы ЛФК, лечебного массажа, СМТ спины, иглоукалывания, парафинотерапии. Лечение различными ортопедическими конструкциями на туловище и нижних конечностях: аппараты для стояния, вертикализаторы, параподиумы и ортезы тутора ночные и дневные, сложная ортопедическая обувь.
Ортопедические аппараты дорогостоящие, приобретали их на свои средства. Была надежда, что ребенок будет ходить, но ситуация усугубилась тем, что с мая 2014 года у ребенка начались фокальные судороги до 30 сек, повторные судороги через месяц продолжительностью до 2 часов. Находился в статусе. Реанимация. Стимулирующую терапию пришлось отменить.
Сейчас ребенок получает противосудорожные препараты. Судорог нет. Нейрохирурги допускают возможность использования наркоза при необходимости каких-либо оперативных вмешательств.
В сентябре 2014 года Мухаммада консультировал ведущий нейрохирург Кушель Ю.В. в НИИ «Нейрохирургии им. академика Н. Н. Бурденко» (г. Москва). Оперативное лечение головного мозга не показано.
Сейчас ребенку 7 лет. Самостоятельно сидеть Мухаммад начал в возрасте 4 лет. Передвигаться он может, только ползая «по-пластунски», и основная нагрузка при этом приходится на левую часть туловища и левую руку. Вследствие этого, а также слабого развития мышечной мускулатуры туловища, у малыша стремительно начал искривляться позвоночник.
Регулярно проводимые меры реабилитации в незначительной мере улучшают состояние опорно-двигательного аппарата, т.е. увеличивается объем движений в голеностопных суставах, увеличивалось отведение в тазобедренных суставах. Но для того, чтобы ребенок начал ходить многочисленные доктора-ортопеды Махачкалы, Москвы, Санкт-Петербурга констатируют факт необходимости оперативного вмешательства на различные части опорно-двигательного аппарата.
В декабре 2015 года была выделена квота на операцию стоп в ФГБУ «НИДОИ им. Г.И. Турнера» Минздрава России (г. Пушкин), но, доктора не давали никаких гарантий на то, что ребенок впоследствии будет ходить. Мы не стали рисковать.
В 2016 году в «Детской республиканской клинической больнице им. Н.М.Кураева» (г. Махачкала) был выдвинут ортопедический диагноз: ДЦП, сгибательно-приводящая контрактура бедер, голеней. Эквисно-плоско-вальгусная деформация стоп.
Но ни один хирург не давал нам гарантий того, что Мухаммад после операций будет ходить. Узнали о положительных результатах работы врача хирурга-ортопеда Урс Фон Даймлинга из клиники Asklepios (Германия).
Мы решили незамедлительно ехать к нему на консультацию. В клинике нас очень радушно приняли. Доктор Фон Даймлинг очень внимательно осмотрел ребенка, сделав дополнительные рентгенологические снимки, изучил снимок МРТ головного мозга. Направил на консультацию к нейрохирургу и офтальмологу. Был составлен план лечения.
Доктор отметил, что при несвоевременном лечении возникнет болевой синдром в позвоночнике. Возрастающее искривление позвоночника ухудшает дыхание и таким образом создает угрожающую для жизни ситуацию.
Вероятность того, что ребенок будет ходить, составляет 80%. Такую надежду нам дала немецкая клиника. У нас есть шансы ходить, а, значит, жить полноценной жизнью.
Поддержка близких и родных помогает нам не отчаиваться, и мы все в надежде, что Мухаммад будет ходить.
Обращаюсь к Вам с большой просьбой помочь нам».

Счет на лечение (1 стр).
Счет на лечение (2 стр).

Фото и видео:
Коробейников Владислав, 11 лет. Диагноз: менингоэнцефалит
Коробейников Владислав

11 лет

г. Волгодонск, Ростовская область.

«Несмотря на испытания, которые выпали ребенку, Владик – мальчик жизнерадостный и улыбчивый. Почти на всех фотографиях он всегда улыбается, даже когда выполняет разные лечебные упражнения, порой не всегда приятные. Владик всегда очень старается сделать то, что просят, и сильно радуется, когда у него получается. «Порой смотрю на улыбку сына, и во мне появляется уверенность — мы все сможем преодолеть!».

Просим всех неравнодушных людей с отзывчивыми сердцами откликнуться на просьбу о помощи.

ДИАГНОЗ:

менингоэнцефалит

лечение:

необходимо лечение и прохождение курса реабилитации в КНБ (Китай).

собрано:

2845,22

необходимо:

917600
Информация

Обращение мамы Владика:

В 9 месяцев Влад Коробейников перенес нейроинфекцию (менингоэнцефалит), и это кардинально изменило всю его жизнь. Поражение головного мозга оказалось настолько серьезным, что сейчас одиннадцатилетний Владик не может говорить, самостоятельно передвигаться и сидеть. Все эти одиннадцать лет Вероника, мама Владика, активно борется за здоровье своего сына. Они проходят несколько курсов реабилитаций в год в разных городах России. Но главные надежды Вероники и ее мужа Сергея связаны с реабилитацией в Китае, в клинике традиционной китайской медицины в Харбине, где Владик прошел уже пять курсов лечения.

«О том, что есть такая удивительная клиника, я узнала от мам больных детей, когда мы с Владиком приезжали на лечение в Санкт-Петербург. В эту больницу рекомендовали обратиться и наши лечащие врачи. Клиника в Харбине имеет мировую известность, туда приезжают дети разных возрастов из всех стран мира», — рассказывает Вероника.

Раз в год Владик вместе с мамой совершает большое путешествие из Волгодонска в Харбин. К счастью, ребенок привык к переездам и даже полюбил их. Когда Владик понимает, что ему предстоит полет на самолете, то он всегда улыбается. Волгодонск — Ростов-на-Дону — Москва — Владивосток — Харбин – вот такой путь проделывают Владик с мамой. В аэропорту их встречает переводчик из клиники, который будет сопровождать их до самого отлета домой.

«С первого же дня в клинике начинается активное лечение, — рассказывает Вероника. — Несмотря на недуг, сынуля отлично переносит все процедуры, пребывание в незнакомой стране, акклиматизацию – просто «стойкий оловянный солдатик».

Встаем мы всегда очень рано, так как уже в семь часов утра за нами приезжает машина из клиники. Весь день расписан по минутам: обычный массаж, точечный массаж, лечебная физкультура (упор на нижние конечности, упор на верхние конечности и т.д.). Мышечная терапия, занятия по координации и равновесию, гидротерапия, парафиновая терапия. Назначили и специальные препараты фитотерапии. Владика «поднимают на ноги» при помощи специального реабилитационного оборудования. Все эти процедуры проводят специалисты высокой квалификации с мировым именем, в том числе профессор Цзоу Вэй (главный врач первой больницы, доктор медицинских наук, профессор кафедры иглоукалывания и прижигания), заместитель председателя коллегии неврологов Харбина; лечащий врач – профессор Тан Чан, специалист по восстановительной реабилитации; доктор Ан И, который заведует отделением восстановительной медицины.

День проходит очень быстро, на квартиру, которую снимаем, мы возвращаемся только в пять вечера, и уставший сынок сразу засыпает.

Отношение персонала клиники и обычных китайцев к нам с сыном всегда очень внимательное: нам всегда стараются помочь. 2015 год мы с Владиком встретили в Поднебесной. Персонал клиники поздравил всех пациентов, для детей был накрыт сладкий стол, наша переводчица подарила своим подопечным маленьких красных овечек (Владику игрушка очень понравилась). В честь новогодних праздников в этом году в Харбине построили парк развлечений «Мир Льда и Снега», который нам с Владиком, несмотря на наш очень плотный каждодневный график (выходной в клинике был только 1 января), удалось посетить. Впечатления, которые мы получили, не передать словами — мы попали в волшебную сказку! И даже сильный мороз и ветер не смогли помешать насладиться зрелищем. Владик на все смотрел с огромной радостью и улыбкой на лице. Массивные здания изо льда, большие ледяные скульптуры в натуральную величину, ледяные горки, подсвечивались как изнутри, так и снаружи. Хочется отметить, что билет для ребенка-инвалида в парк был бесплатный, из города до парка туда и обратно также ездили бесплатные автобусы».

Первый месяц лечения всегда пролетает незаметно, а вот на втором уже становится, очевидно – ребенку лучше. «За пять курсов лечения у Владика в болезни ни шагу назад, то есть только положительная динамика. У Влада появились новые звуки и интонации в голосе, он пытается что-то сказать на своем языке, смотрит в глаза и по просьбе повторяет то же самое в своей тональности, лучше держит спину, научился держать голову, появился жевательный рефлекс, нормализовалась функция почек (поэтому удалось отменить открытую операцию на почках), наблюдается положительная динамика в психоэмоциональном развитии ребенка, он стал играть игрушками, различать цвета, лучше спать. Многие изменения проявляются не сразу, а через некоторое время. После курсов лечения сын сильно устает, но я и наши врачи видим, что Владик постепенно набирается сил и здоровья», — рассказывает Вероника.

Несмотря на испытания, которые выпали ребенку, Владик – мальчик жизнерадостный и улыбчивый. Почти на всех фотографиях он всегда улыбается, даже когда выполняет разные лечебные упражнения, порой не всегда приятные. Владик всегда очень старается сделать то, что просят, и сильно радуется, когда у него получается. «Порой смотрю на улыбку сына, и во мне появляется уверенность — мы все сможем преодолеть!» — говорит Вероника. — Китайские врачи подтверждают мои надежды, но чтобы они сбылись, реабилитацию необходимо продолжать. Очередной курс лечения должен начаться в апреле 2017 года. Мы очень надеемся, что она состоится и станет шагом на пути к исцелению сына».

Счет в клинику

Фото и видео:
Дьяченко Сережа, 7 лет. Диагноз: эпилепсия, фокальная форма, сенсомоторная алалия, общее недоразвитие речи первой степени, поражение ЦНС сложного генеза, синдром двигательной расторможенности, целиакия, латентное течение, овальное окно в сердце, нейро-сенсорная тугоухость 1-2 степени.
Дьяченко Сережа

7 лет

г. Рубцовск, Алтайский край.

«Прошу помочь моему не говорящему сыну Сереже. Ребенку 7 лет, второй из разнополой двойни. До 2 лет развивался как все дети. В 2 года перестал отзываться на имя Сережа, только приходил, если громко крикнешь — СЕРГЕЙ! Сережа на данный момент говорит – «мама», «папа», «пить», «пока», «дай». Либо только первый слог и все».

Просим всех неравнодушных людей с отзывчивыми сердцами откликнуться на просьбу о помощи.

ДИАГНОЗ:

Эпилепсия, общее недоразвитие речи 1 ст., поражение ЦНС сложного генеза, нейро-сенсорная тугоухость 1-2 степени.

лечение:

необходимо прохождение курса диагностики и реабилитации в клинике "Мацпен" (Израиль).

собрано:

8748,24

необходимо:

1744500
Информация

Обращение мамы Сережи:

«Прошу помочь моему не говорящему сыну Сереже. Ребенку 7 лет, второй из разнополой двойни. До 2 лет развивался как все дети. В 2 года перестал отзываться на имя Сережа, только приходил, если громко крикнешь — СЕРГЕЙ! Мы поехали к сурдологу в Барнаул — нам диагностировали 3-4 стадию тугоухости. Ближе к 3 годам мы стали заниматься с ребенком по карточкам. Сергей хорошо работает зрительно. Начали с детского лото — ему понравилось раскладывать картинки с животными.
В июне Сереже исполнилось 7 лет — не говорит и плохо понимает обращённую речь (эпилепсия, фокальная форма, сенсомоторная алалия, общее недоразвитие речи первой степени, поражение ЦНС сложного генеза, синдром двигательной расторможенности, целиакия, латентное течение, овальное окно в сердце, нейро-сенсорная тугоухость 1-2 степени). Постоянное проводимое лечение медикаментами — безуспешно.
Сама я не работаю, так как постоянно сижу с ребенком, вожу его на занятия. Муж работает инженером — электриком и вся зарплата уходит на поездки. Сереже уже 7 лет и у нас каждый день на счету. Вместе с сестрой пытались водить его в детский сад, но, воспитатели дали понять, что против его пребывания в группе, так как он не самостоятельный — не садится клеить и лепить. Перевелись в коррекционный садик.
Серёжа на безглютеновой диете. Генетик выявила предрасположенность к целиакии. Нельзя продукты из пшеницы, ржи, ячменя. В саду заведующая сказала, что не разрешит приносить свою еду в контейнере. Что нам делать?! Мы в отчаянии.
Сережа на данный момент говорит – «мама», «папа», «пить», «пока», «дай». Либо только первый слог и все. Понимание речи затруднено из-за центрального нарушения слуха и эпилепсии, влияющей на речевые зоны мозга. Сережа соотносит по карточкам большой — маленький, мама — детеныш, кто, где живет, кто, что ест, различает одежду по группам — мужскую и женскую, по просьбе показывает фрукты, овощи и животных на картинках, соотносит картинку и муляж животного, из мозаики собирает простые узоры, цветы. Соотносит геометрические фигуры по форме, размеру и цвету. Выкладывает из кубиков Никитина по схемам не сложные картинки. Из 4 кубиков собирает картинку, соотносит количество предметов. То есть может делать задания по образцу и невербальные. На слух задания выполняет с трудом, чаще не выполняет. Навыки самообслуживания сформированы.

Прошу помочь в оплате обследования и реабилитации. Мы обратились в Израиль. Получили счет. Конечно, таких средств у нас нет. Поэтому умоляем, помогите нам».

Счет на лечение

Фото и видео:
Казаков Глеб, 5 лет. Диагноз: Перинатальное поражение ЦНС тяжёлой степени, ДЦП, двойная спастическая диплегия и многое другое.
Казаков Глеб

5 лет

г. Пенза

«Давайте поможем маленькому малышу прогнать из себя тяжёлый недуг и стать здоровым. Ведь чудеса случаются, теперь я точно это знаю, они случаются благодаря Вам, всем неравнодушным!!! Но реабилитацию нельзя прерывать, иначе пойдут прахом все труды».

Просим всех неравнодушных людей с отзывчивыми сердцами откликнуться на просьбу о помощи.

ДИАГНОЗ:

Перинатальное поражение ЦНС тяжёлой степени, ДЦП, двойная спастическая диплегия и многое другое.

лечение:

необходимо прохождение лечения в МЦ "Неврокоп" и в санатории Новый (Теплице в Чехии).

собрано:

2012,05

необходимо:

693915
Информация

«Несмотря на первый год, полный отчаяния и безысходности, мы всё-таки отвоевали его у смерти…»

Обращение мамы Глеба:

«Здравствуйте! К вам обращается мама тяжелобольного ребёнка, Казакова Глеба. Думаю, что история, которая случилась с моим маленьким сыном за 4 годика его жизни, никого не оставит равнодушным…

Глебушка родился очень рано, неожиданно, экстренным кесаревым, массивное кровотечение в родах, вопрос стоял о жизни обоих, моя только кровопотеря составляла около 2 литров. Состояние после рождения было очень тяжёлым, Глебушка потерял много крови, за счёт кровопотери и гипоксии в нем еле теплилась жизнь. Будучи уже в реанимации спалось одно лёгкое, глазки стали слепнуть, мозг получил необратимые повреждения в виде некроза (гибели) белого вещества в очень важной перивентрикулярной зоне, в результате, присоединился паралич тела тяжёлой формы.

Наши врачи шансов не давали, пророчили вегетативное (овощное) существование моего сына и советовали отказаться от него и не превращать свою жизнь и жизнь семьи в ад….

Диагнозы моего сына: перинатальное поражение ЦНС тяжёлой степени, перивентрикулярная лейкомаляция 3 степени, внутренняя компенсированная гидроцефалия, киста переднего рога правого бокового желудочка мозга, гипоплазия мозолистого тела, ДЦП, двойная спастическая диплегия и многое другое.

В октябре 2012 года Глебушка получил инвалидность. В том, что жизнь изменилась, и мир перевернулся с ног на голову — врачи были правы, а вот, что шансов нет — ошиблись…

Каждый день мы не перестаём бороться за будущее нашего сына, и он это понимает и сам очень старается. Несмотря на первый год, полный отчаяния и безысходности (перенёс 4 реанимации), мы всё-таки отвоевали его у смерти, не смотря на посаженные почки и всю тяжесть его состояния.

Сейчас, глядя на сына, даже не вериться, что всё это произошло с нами. Мы успели спасти глаза, он перенес две операции. Благодаря добрым людям, их помощи и проведенному лечению сын стал все понимать, пытается говорить и делать шаги!!! Теперь врачи считают, что за ребёнка необходимо бороться и есть все шансы вернуть его к нормальной жизни. Залог успеха постоянная реабилитация! На всё уходят просто колоссальные суммы, а я теперь не имею возможности работать.

Когда Глебушке только исполнилось 5 лет, и мы вернулись с лечения в Китае, он у нас пополз, пусть пока по-пластунски, но для его диагноза это уже огромный прорыв (он совсем не двигал конечностями). Теперь он встаёт на четвереньки и держится на ножках, стал переворачиваться и сидеть с опорой на ручки, любит смотреть «Ну погоди!», ползает на них в специальном тренажёре, стал проявлять интерес к игрушкам, к старшему братику, теперь они вместе играют. Начинаем вставать в ходунки!

Эмоционально ребенок очень яркий, звонко смеётся и всё-всё понимает, говорит слоги, любит пошкодить и пошалить с братиком и теперь у него все шансы жить полноценно, только бы не прерывалась реабилитация, которая стоит немалых денег.

Наш папа почти круглосуточно на работе, мы с Глебкой живём на лечении в разных городах и странах, наш маленький второй сын живёт в периоды лечений у бабушки, нам всем очень тяжело, мы редко видимся и очень сильно скучаем друг по другу.

Давайте поможем маленькому малышу прогнать из себя тяжёлый недуг и стать здоровым. Ведь чудеса случаются, теперь я точно это знаю, они случаются благодаря Вам, всем неравнодушным!!! Но реабилитацию нельзя прерывать, иначе пойдут прахом все труды. Лечение в Китае сейчас стало для нас совсем невозможным из-за роста курсов валют.

На данный момент мы нашли альтернативу в Чехии, где целебная вода и специалисты по войтотерапии! От этого курса мы ждём, что Глебушка сам поползёт на четвереньках без поддержки — это задача максимум и, возможно, он сам сделает первые шаги и заговорит!

Очень прошу Вас откликнуться на нашу просьбу о помощи! Финансовые возможности семьи исчерпаны. Прошу Вас, помогите моему сыночку!».

Счет на лечение

Счет на лечение

Фото и видео:
Белоусов Андрей, 9 лет. Диагноз: ДЦП.
Белоусов Андрей

9 лет

г. Таштаголе (Кемеровская область)

«Нашему сыну Андрею 9 лет, он умеет  переворачиваться, ползать, ходить с поддержкой, кушать самостоятельно, говорить простые слова. По вине врачей наш сын стал инвалидом. И только в 3 месяца нам сказали, что у ребенка гидроцефалия, назначили лекарства, но диагноз ДЦП поставили только в 7 месяцев».

Просим всех неравнодушных людей с отзывчивыми сердцами откликнуться на просьбу о помощи.

ДИАГНОЗ:

ДЦП.

лечение:

необходимо прохождение курса реабилитации в санатории "Анапа".

собрано:

2087,21

необходимо:

104910
Информация

Обращение мамы Андрея:

«Нашему сыну Андрею 9 лет, он умеет переворачиваться, ползать, ходить с поддержкой, кушать самостоятельно, говорить простые слова. По вине врачей наш сын стал инвалидом. И только в 3 месяца нам сказали, что у ребенка гидроцефалия, назначили лекарства, но диагноз ДЦП поставили только в 7 месяцев.

И с тех пор началась наша борьба с этим недугом! Лечились в реабилитационном центре, санаториях нашей области, но, особых результатов мы так и не увидели.

В 2011 году мы попали на лечение в «Институт медицинских технологий» (г. Москва), к неврологу Молодыченко Е.С. Прошли у нее 4 курса лечения. Появились небольшие результаты в эмоциональном плане, но, в физическом — ничего. В 2012 году лечились в реабилитационном центре г. Белгорода, прошли курс дельфинотерапии в г. Бердянске, а в 2013 году лечились в Евпаторийском военном детском клиническом санатории ЕВДКС МО РФ. Андрей стал намного лучше держать спину, голову, ходить с поддержкой. Прошли 4 курса в Реабилитационном центре «Шаг за шагом» (г. Барнаул). В июле 2015 года прошли курс лечения в Медицинском центре «Сакура» (г. Челябинск). Именно после этой реабилитации Андрей начал ползать, сидеть самостоятельно несколько секунд, больше стал понимать, движения стали намного свободнее, начал говорить новые слова. Но чтобы добиться хороших результатов необходимо проходить курсы реабилитации каждые 3-4 месяца. В августе 2016 года мы провели дельфинотерапию в г. Сочи. Андрею очень понравилось, и он уже не так боялся дельфинов, как в первый раз.

В августе 2017 году хотим пройти дельфинотерапию и лечение в санатории «Анапа» (г. Анапа), который приспособлен для детей с ДЦП: есть необходимое лечение для них и «доступная среда» — пандусы. Выбираем море, так как 28 ноября будем делать операцию на ноги и после нее необходимо восстановительное лечение и отдых на море, чтобы поддержать иммунитет, который ослабевает после наркоза и самой операции. Это все требует больших затрат: путевка, авиабилеты, дельфинотерапия. Работает только папа, я сейчас сижу по уходу за маленьким ребенком. Сами мы не сможем оплатить лечение. Надеемся на Вашу помощь.

С уважением, мама Андрея».

Счет на лечение

Фото и видео:

Выбери кому хочешь помочь...

Выбери кому хочешь помочь...

Выберите город, детям которого хотите помочь
Количество билетов неограниченно

Цена билета: 50

ИТОГО: 0

Выбери кому хочешь помочь...

Как помочь?

Введите сумму:

Введите свой номер телефона:

Введите свою почту:

Введите свое имя:

Важно: Если Вы хотите сделать пожертвование анонимно, то, просто оставьте поля пустыми

Выберите способ оплаты:

Банковская карта

Яндекс.Деньги

Наличные

Сбербанк Онлайн

Промсвязьбанк

Альфа‑Клик

WebMoney