Необходимая сумма: 3 1 0 7 1 1 5 8
Вместе мы собрали: 1 2 0 2 0 3 0
Отчеты фонда Искровский пр-т, д. 19, корп.1, офис 23 fond@serdcarossii.ru +7 (812) 748-95-81

Им нужна Ваша помощь...

Григорьев Игорь, 4 года. Диагноз: ДЦП, задержка психомоторного развития тяжелой степени, расходящиеся косоглазие, частичная атрофия зрительного нерва.
Григорьев Игорь

4 года

г. Тихвин, Ленинградская область

«Я обращаюсь за помощью. Помогите нам приобрести для сына необходимую инвалидную коляску, чтобы мой любимый малыш смог удобно и правильно сидеть на прогулках и поездках на реабилитации. Нам без Вас не справиться. От всей души благодарны за любую помощь!».

Просим всех неравнодушных людей с отзывчивыми сердцами откликнуться на просьбу о помощи.

ДИАГНОЗ:

ДЦП, задержка психомоторного развития тяжелой степени, расходящиеся косоглазие, частичная атрофия зрительного нерва.

лечение:

необходимо приобретение инвалидной коляски "Стингрей".

собрано:

3472

необходимо:

164844
Информация

«Здравствуйте! Мой сыночек желанный и очень долгожданный ребенок. Когда я узнала, что у меня будет малыш, я была безумно счастлива, мечтала, как мы будем с ним гулять, как он пойдет в садик, в школу, будет посещать секции и кружки…

Моя беременность протекала спокойно и ничто не предвещало беды, как на 20 неделе беременности угроза, и 17 октября 2012 года я родила. Роды были преждевременными (на 32 неделе), и даже не тяжелыми, малыш появился на свет весом 1950 г и 47 см, 7/8 по Апгар.

Когда мой малыш закричал, я думала что беда нас миновала, ведь сынок родился 7-ми месячным, а такие детки вполне нормальные и здоровые, живут как и все, но увы… Через 9 часов у Игоря начались апноэ (остановка дыхательных движений) и впервые же сутки ребенок был увезен в Детскую педиатрическую академию (г. Санкт-Петербург), в реанимацию. Там он пробыл на ИВЛ 37 суток. После всех исследований, пункций и взятых анализов было установлено: ребеночек перенес менингоэнцефалит неучтенной этиологии.

Потом 2 раза в неделю ездила из Тихвина в Санкт-Петербург. 20 минут у кувеза и 4 часа вечности, 4 долгих часа дороги домой. Я думала, что сойду с ума. Каждый день я звонила в больницу, чтобы узнать как там Игорюшенька и каждый раз слышала в ответ: состояние стабильно-тяжелое, находится на аппаратах — сам не дышит.  На 40 сутки мне позвонил врач и пригласил лечь к сыночку. Игорек стал дышать самостоятельно.  Нас перевели в палату интенсивной терапии, где я частично могла сама ухаживать за ним — моему счастью тогда не было предела! Жила рядом с моим мальчиком и старалась скорее забыть почти 2 месяца кошмарных снов и ночей без сыночка. А еще через два дня ему сняли зонд и нас положили на совместное пребывание, где я на конец-то смогла ощутить себя матерью в полной мере! Однако на этом наши несчастья не закончились.

После выписки началась наша новая жизнь вдвоем. Затем больницы, врачи, прием множества препаратов…

После процедур и проведенных лечебных мероприятий были  заметны улучшения. Я как мама радуюсь каждому малейшему успеху, каждому взгляду, каждой улыбке, ребенок стал более спокойным, перестал выгибаться дугой и кричать, начал реагировать на свое имя, стал следить за происходящим в мире вокруг, смеяться. Так, к 9 месяцам научились удерживать головку.

Мы постоянно занимаемся: курсами делаем массаж, каждый день занятия ЛФК, иногда вредничает, но, смотрит на меня, понимает, что необходимо и терпит. Очень любит плавать, радости нет предела, готов часами нырять, хлебнет водицы и все равно пытается плыть, ничего не боится! Так каждый день мы познаем, что-то новое.

В год, на основании проведенных обследований, нам был поставлен диагноз: ДЦП (смешанная форма – последствия перенесенного менингоэнцефалита); Задержка психомоторного развития тяжелой степени, расходящиеся косоглазие, частичная атрофия зрительного нерва.

Сейчас Игоречку 4 года, он уже хорошо переворачивается, добирается перекатом до любого заинтересовавшего его предмета, любит провода, гаджеты и пакеты, сидит с поддержкой и немного сам, уже меньше опирается на руки, спинка стала ровнее, ползает по-пластунски, с каждым разом все уверенней стоит у опоры ,5 секунд может постоять сам. Много это или мало, но, еще недавно Игорь только мог лежать на кровати, как тряпочка, ни мышц, ни силушки.

Все мои силы отданы на восстановление сына, многому за 4 года он научился, но он не может самостоятельно ходить, все трогает и щупает ручками, тянется к предметам, ловко все берет ручками, играет в игрушки.

Я стараюсь делать все, что в моих силах, но этого не достаточно, время неумолимо летит, а нам нужно еще столько успеть, но все упирается в деньги, которых в нашей маленькой семье нет. Папа бросил малыша, когда тот еще находился в реанимации в кувезе. А поднять таких деток и что-то исправить можно, к сожалению, только в раннем детстве, позже уже практически не возможно!

Вот так, мы, с моим роднулечкой, везде ездим и лечимся, стараемся не пропускать занятия, не делать большие перерывы, которые не на благо ребенку с ДЦП, ищем помощи и живем душа в душу. Он у меня очень послушный, почти не капризничает, только когда совсем больно, или что-то не получается сделать, обидится, разозлится и может всплакнуть…

Мама поможет и сынок рад и всегда маме улыбается, еще, очень любит, когда мама носит на ручках и рассказывает какой он у нее самый лучший, маленький герой, обнимет за шею и всегда поцелует в щечку, понимает, что мамочка гордится сыном!

Только после 2 лет капелька радости вернулась в нашу семью — сынок научился обнимать за шею и целовать, а еще научился говорить «мамочка», скомкано, но понятно и смотрит хитрыми глазками, а мне очень приятно, готова часами его слушать.

Пройден большой путь, шаг за шагом. Курс за курсом мы движемся к заветной мечте. Сейчас Игорьку 4,6 года, он очень любознательный, очень активный, веселый малыш.

Нам очень необходима правильная, ортопедическая коляска. Из нашей мы почти выросли, а новую я сама купить не могу. То, что выдано от ФСС нам не подходит. Модель не входит ни в лифт, ни в квартиру. Ребенок в ней сидит с искривленным позвоночником, свесив руку на один бок. Нет поддержки для неокрепшей детской спины.

Я обращаюсь за помощью ко всем неравнодушным людям, помогите нам приобрести для сына необходимую инвалидную коляску, чтобы мой любимый малыш смог удобно и правильно сидеть на прогулках и поездках на реабилитации.

Нам без Вас не справиться. От всей души благодарны за любую помощь!».

Счет на инвалидную коляску.

Фото и видео:
Казаков Глеб, 5 лет. Диагноз: Перинатальное поражение ЦНС тяжёлой степени, ДЦП, двойная спастическая диплегия и многое другое.
Казаков Глеб

5 лет

г. Пенза

«Давайте поможем маленькому малышу прогнать из себя тяжёлый недуг и стать здоровым. Ведь чудеса случаются, теперь я точно это знаю, они случаются благодаря Вам, всем неравнодушным!!! Но реабилитацию нельзя прерывать, иначе пойдут прахом все труды».

Просим всех неравнодушных людей с отзывчивыми сердцами откликнуться на просьбу о помощи.

ДИАГНОЗ:

Перинатальное поражение ЦНС тяжёлой степени, ДЦП, двойная спастическая диплегия и многое другое.

лечение:

необходимо прохождение лечения в МЦ "Неврокоп" и в санатории Новый (Теплице в Чехии).

собрано:

2012,05

необходимо:

693915
Информация

«Несмотря на первый год, полный отчаяния и безысходности, мы всё-таки отвоевали его у смерти…»

Обращение мамы Глеба:

«Здравствуйте! К вам обращается мама тяжелобольного ребёнка, Казакова Глеба. Думаю, что история, которая случилась с моим маленьким сыном за 4 годика его жизни, никого не оставит равнодушным…

Глебушка родился очень рано, неожиданно, экстренным кесаревым, массивное кровотечение в родах, вопрос стоял о жизни обоих, моя только кровопотеря составляла около 2 литров. Состояние после рождения было очень тяжёлым, Глебушка потерял много крови, за счёт кровопотери и гипоксии в нем еле теплилась жизнь. Будучи уже в реанимации спалось одно лёгкое, глазки стали слепнуть, мозг получил необратимые повреждения в виде некроза (гибели) белого вещества в очень важной перивентрикулярной зоне, в результате, присоединился паралич тела тяжёлой формы.

Наши врачи шансов не давали, пророчили вегетативное (овощное) существование моего сына и советовали отказаться от него и не превращать свою жизнь и жизнь семьи в ад….

Диагнозы моего сына: перинатальное поражение ЦНС тяжёлой степени, перивентрикулярная лейкомаляция 3 степени, внутренняя компенсированная гидроцефалия, киста переднего рога правого бокового желудочка мозга, гипоплазия мозолистого тела, ДЦП, двойная спастическая диплегия и многое другое.

В октябре 2012 года Глебушка получил инвалидность. В том, что жизнь изменилась, и мир перевернулся с ног на голову — врачи были правы, а вот, что шансов нет — ошиблись…

Каждый день мы не перестаём бороться за будущее нашего сына, и он это понимает и сам очень старается. Несмотря на первый год, полный отчаяния и безысходности (перенёс 4 реанимации), мы всё-таки отвоевали его у смерти, не смотря на посаженные почки и всю тяжесть его состояния.

Сейчас, глядя на сына, даже не вериться, что всё это произошло с нами. Мы успели спасти глаза, он перенес две операции. Благодаря добрым людям, их помощи и проведенному лечению сын стал все понимать, пытается говорить и делать шаги!!! Теперь врачи считают, что за ребёнка необходимо бороться и есть все шансы вернуть его к нормальной жизни. Залог успеха постоянная реабилитация! На всё уходят просто колоссальные суммы, а я теперь не имею возможности работать.

Когда Глебушке только исполнилось 5 лет, и мы вернулись с лечения в Китае, он у нас пополз, пусть пока по-пластунски, но для его диагноза это уже огромный прорыв (он совсем не двигал конечностями). Теперь он встаёт на четвереньки и держится на ножках, стал переворачиваться и сидеть с опорой на ручки, любит смотреть «Ну погоди!», ползает на них в специальном тренажёре, стал проявлять интерес к игрушкам, к старшему братику, теперь они вместе играют. Начинаем вставать в ходунки!

Эмоционально ребенок очень яркий, звонко смеётся и всё-всё понимает, говорит слоги, любит пошкодить и пошалить с братиком и теперь у него все шансы жить полноценно, только бы не прерывалась реабилитация, которая стоит немалых денег.

Наш папа почти круглосуточно на работе, мы с Глебкой живём на лечении в разных городах и странах, наш маленький второй сын живёт в периоды лечений у бабушки, нам всем очень тяжело, мы редко видимся и очень сильно скучаем друг по другу.

Давайте поможем маленькому малышу прогнать из себя тяжёлый недуг и стать здоровым. Ведь чудеса случаются, теперь я точно это знаю, они случаются благодаря Вам, всем неравнодушным!!! Но реабилитацию нельзя прерывать, иначе пойдут прахом все труды. Лечение в Китае сейчас стало для нас совсем невозможным из-за роста курсов валют.

На данный момент мы нашли альтернативу в Чехии, где целебная вода и специалисты по войтотерапии! От этого курса мы ждём, что Глебушка сам поползёт на четвереньках без поддержки — это задача максимум и, возможно, он сам сделает первые шаги и заговорит!

Очень прошу Вас откликнуться на нашу просьбу о помощи! Финансовые возможности семьи исчерпаны. Прошу Вас, помогите моему сыночку!».

Счет на лечение

Счет на лечение

Фото и видео:
Петренко Марсель, 2 года и 11 месяцев. Диагноз: ДЦП, спастическая диплегия 2-й степени, нарушение ЦНС.
Петренко Марсель

3 года

г. Краснодар

«В нашем мире тяжело бороться с бедой в одиночестве, а когда мы команда, все даётся легче и мир приобретает яркие тона. Поэтому просим и вас не отворачиваться от моего ребёнка и помочь нам побороть этот диагноз, ведь ДЦП не приговор, ДЦП лечится».

Просим всех неравнодушных людей с отзывчивыми сердцами откликнуться на просьбу о помощи.

ДИАГНОЗ:

ДЦП, спастическая диплегия 2-й степени, нарушение ЦНС.

лечение:

необходимо прохождение лечения в ФОЦ "Адели-Пенза"

собрано:

1157,67

необходимо:

133000
Информация

Обращение мамы Марселя:

«Мой сынок родился 26 марта 2014 года, на сроке 30 недель. Родился он так рано по непонятной причине. Беременность протекала хорошо, проблем не было. На кануне, перед рождением, была на плановом УЗИ. Врач сказала, что узкий кровоток, это через него поступает питание и кислород плоду, что ничего страшного здесь нет, назначила лечение. Но, не успев приступить к нему, ночью открылось кровотечение. Вызвали скорую помощь, которая ещё долго каталась по городу, везя то в один роддом, то в другой. На пол пути они передумали и повезли в другой.

В больнице они потом долго выяснили со скорой помощью, почему они меня с кровотечением не отвезли в ближайший роддом. Потом дошла и до меня очередь…

После того как мне надоело слушать эти выяснения, я настояла, чтобы меня посмотрели. Врач долго не могла прослушать сердцебиение у малыша. Страх за жизнь ребёнка становился все сильнее и сильнее.… Нащупала… Услышала… После осмотра сообщила, что сохранять уже не получится, только рожать. Родился мой малыш крохотным, с весом 1370 и рост 40 см., Я не услышала его крика, так как его сразу забрали в реанимацию, со словами «родился живой».

Я лежала в роддоме, а сынок в реанимации, в другом здании. Как было больно на сердце, лежать и выписываться из роддома без сладкого долгожданного комочка.  Успокаивало одно, что ребёнок жив.

Месяц и одну неделю Марсельчик лежал в реанимации на ИВЛ. Никак не могли убрать кислород, становилось плохо. Душа была не на месте, когда ребёнок в реанимации, а ты дома.

Утром, в мой день рождения, позвонила врач, очень страшно было поднять трубку, так как она никогда не звонила. Подняв трубку, она меня обрадовала. Сыночка переводят в отделение недоношенных, что угрозы нет, он самостоятельно дышит. Радости не было предела. Здесь уже было легче, я и мои ребёнок были вместе. Вскоре нам убрали зонт, ребёнок научился самостоятельно есть из бутылочки. Добрали вес до минимума. Нас отпустили домой. Казалось бы все позади…

Наблюдались у врачей, все говорили, что у ребенка недоношенность и из-за этого отставание в развитии – научится и наверстает позже…

Когда Марселю стало 8 месяцев, я стала понимать, что какое бы не было отставание, но самое элементарное, как держать голову и переворачиваться на животик — должен уметь. А этого не происходило.

Стали искать врачей, которые наблюдают особых деток. Массажист нам поставила головку, научила переворачиваться, ползти по-пластунски.

Почти в 2 года нам поставили диагноз:  ДЦП, спастическая диплегия 2-й степени, нарушение ЦНС.

На данный момент мы уже научились сползать с дивана, стоять с опорой, ходить вдоль опоры. Сидеть самостоятельно мы ещё не умеем, но в позе по-турецки и по-лягушачьи научились. Работает активно ручками. А ведь раньше не могли и зажать кулачки, в которые из-за большой спастики, нельзя было даже вложить игрушку. Становится на четвереньки, но ползти ещё тяжело, падает.

В нашей ситуации, для достижения результата, нужны бесконечные занятия, что мы и делаем. Это массаж, ЛФК, бассейн, иглоукалывание, остеопат, невролог, окулист.  Все требует денег, которых у семьи нет.

Я, как мама, верю, в то, что мы добьемся всего, или сведем к минимуму, ведь ребёнок сам стремится и не стоит на месте, а развивается. За все благодарю Бога, что он не отворачивается от нас. С его помощью мы идем вперёд!

В нашем мире тяжело бороться с бедой в одиночестве, а когда мы команда, все даётся легче и мир приобретает яркие тона. Поэтому просим и вас не отворачиваться от моего ребёнка и помочь нам побороть этот диагноз, ведь ДЦП не приговор, ДЦП лечится».

Счет на лечение

Фото и видео:
Авдеев Даниил, 3,1 года. Диагноз: ВПС (врожденный порок сердца), дефект межжелудочковой перегородки (ДМЖП) с признаками гиперволимии МКК и ЛГ.
Авдеев Даниил

3,5 года

г. Санкт-Петербург

«Я как мама, безумно любящая своего малыша, которая в ответе за наше пока маленькое, но такое родное сердечко, которому требуется операция, просто взываю Вас откликнуться на нашу просьбу и помочь нам финансово, так как мы не в состоянии оплатить счет клиники».

Просим всех неравнодушных людей с отзывчивыми сердцами откликнуться на просьбу о помощи.

ДИАГНОЗ:

ВПС (врожденный порок сердца), дефект межжелудочковой перегородки (ДМЖП) с признаками гиперволимии МКК и ЛГ.

лечение:

необходимо прохождение лечения в Немецком кардиологическом центре

собрано:

371104,34

необходимо:

1665519
Информация

Обращение мамы Даниила:

«Здравствуйте! Обращаюсь к Вам с огромной просьбой и мольбой о помощи.

15 октября 2013 года в 17-00 на свет появились наши малыши – Данечка и Кирюша. Вес и рост у моих малышей были в норме. Все жизненные показатели – тоже. Все поздравляли нас и писали: «Как богатыри!». Через пару часов нас перевели в палату. Конечно, спать в эту ночь я не смогла, все любовалась моими крошками. Моей радости не было предела. Мой муж, Александр, не мог дождаться, когда же нас выпишут. Вот, настал и этот счастливый день. Мы приехали домой!

Начались наши ежедневные хлопоты. Но, все это доставляло нам огромное счастье. Два малыша сразу. Как тут не радоваться такому счастью?!

17 октября к нам пришел педиатр. Как и у всех плановый осмотр. Послушав Данечку, она сказала, что у нас шумы в сердце, но, пока причин для беспокойства нет, так как он только недавно хорошо поплакал. Вызвали врача через пару дней. Но, к сожалению, опасения подтвердились. Срочно записались к кардиологу в частную клинику, так как в нашей поликлинике врач была в отпуске. Врач поставил диагноз: ВПС (врожденный порок сердца), дефект межжелудочковой перегородки (ДМЖП) с признаками гиперволимии МКК и ЛГ.

Услышав диагноз, мы с мужем были в ступоре, ведь, беременность проходила нормально, никаких отклонений выявлено не было. Возможно, ошибка, подумали мы. Посетили еще нескольких кардиологов и кардиохирургов. Но, все словно под копирку, писали один и тот же диагноз. Опасения подтвердились. Один известный кардиолог посоветовал нам очень хорошую клинику — это Немецкий кардиологический центр в Берлине. Мы связались с ними, направили все наши выписки и результаты различных исследований. Они готовы помочь нам. Проводится лечение безоперационным методом. Процедура безболезненная и производится не на открытом сердце. Только в этой клинике врачи дают гарантию по полному выздоровлению нашего малыша, без риска для здоровья, а тем более его жизни. Наши врачи говорят, что, конечно, лучше ехать туда. И чем быстрее, тем лучше. В России тоже делают такие операции, но, дело в том, что дефект у нас большой. Наши врачи отказываются брать риск и ответственность за жизнь нашего малыша. Да, и сказать честно, мы и сами опасаемся делать такую сложную операцию в нашей стране. Разница между Россией и Берлином не просто большая, а огромная! В начале июля 2017 года нас уже ждут на комплексное обследование и проведение операции. К сожалению, время играет против нас, так как дата уже переносилась.

Я как мама, безумно любящая своего малыша, которая в ответе за наше пока маленькое, но такое родное сердечко, которому требуется операция, просто взываю Вас откликнуться на нашу просьбу и помочь нам финансово, так как мы не в состоянии оплатить счет клиники в размере 23630 евро.

Помогите спасти нашего малыша!».

Счет на лечение

Фото и видео:
Морозова Злата, 3,4 года. Диагноз: ДЦП, спастический тетрапарез.
Морозова Злата

3,4 года

г. Иркутск-45 (Иркутская область).

«На данный момент для нашей дочурки имеется острая необходимость в реабилитационном лечении. Злата очень старательный, послушный, усердный, жизнерадостный и позитивный ребенок. Ей так хочется ходить самостоятельно ножками, и играть с другими ребятами!».

Просим всех неравнодушных людей с отзывчивыми сердцами откликнуться на просьбу о помощи.

ДИАГНОЗ:

ДЦП, спастический тетрапарез.

лечение:

необходимо прохождение курса реабилитации в РЦ «Академия здоровья» (г. Электросталь).

собрано:

16157,43

необходимо:

116600
Информация

Обращение мамы Златы:

«Обращаюсь к Вам с огромной просьбой оказать помощь для моего ребенка-инвалида, Морозовой Златы Дмитриевны, 16.08.2013 года рождения с диагнозом: ДЦП, спастический тетрапарез, для прохождения курса реабилитационного лечения в РЦ «Академия здоровья» (г. Электросталь).
По материальному положению у нашей семьи нет возможности проходить платную дорогостоящую реабилитацию.
Нам как никому сейчас нужна эта реабилитация: ребенок уже пытается стоять самостоятельно около 4-6 минут и в скором времени может самостоятельно пойти, а нужно, чтобы походка была максимально качественная. Ребенка можно «вырвать» из разряда инвалидов и, возможно, если это получится, забыть эти страшные годы в ежедневной борьбе за достойную, более-менее здоровую и качественную жизнь ребёнка.
С рождения ребенка началась усиленная борьба за полноценную жизнь. Лечением занимаемся с первых дней жизни. По возможности, все эти годы регулярно, в частном порядке (насколько хватало собственных средств и сбережений всех близких родственников), обращались к лучшим специалистам г. Москвы и г. Белгорода, а так же с дочкой проводили ежедневные занятия.
В результате всех наших стараний все-таки имеем диагноз: ДЦП, спастический тетрапарез. Тяжелая степень нарушений статико-моторных функций. И многое другое.
Все курсы реабилитационного лечения с явной положительной динамикой. На данный момент для нашей дочурки имеется острая необходимость в реабилитационном лечении. Злата очень старательный, послушный, усердный, жизнерадостный и позитивный ребенок. Ей так хочется ходить самостоятельно ножками, и играть с другими ребятами! Очень просим Вас помочь нашей семье».

Счет на лечение

Расшифровка счета на лечение

Фото и видео:
Головеев Егор, 14 лет. Диагноз: ДЦП, гиперкинетическая форма, поздняя резидуальная стадия. Дизартрия. Необходимо прохождение курса реабилитации в санатории "Анапа (г. Анапа). Необходимая сумма: 136 350 рублей.
Головеев Егор

14 лет

г. Новосибирск.

«Для дальнейшего лечения и восстановления нам необходимо пройти курс лечения в санатории «Анапа» для детей с ДЦП. Там очень хорошее лечение, необходимое Егорке. Очень прошу Вас помочь с оплатой курса».

Просим всех неравнодушных людей с отзывчивыми сердцами откликнуться на просьбу о помощи.

ДИАГНОЗ:

ДЦП, гиперкинетическая форма, поздняя резидуальная стадия. Дизартрия.

лечение:

необходимо прохождение курса реабилитации в санатории "Анапа".

собрано:

2621,81

необходимо:

136350
Информация

Обращение мамы Егора:

«Уважаемые благотворители. Обращаюсь к Вам с просьбой о помощи. Так сложилось, что я мама особого ребенка, сыночка с тяжелым заболеванием: ДЦП, гиперкинетическая форма, поздняя резидуальная стадия. Дизартрия.
Егор мой первый ребенок в семье – долгожданный и любимый. Во время родов мне поставили капельницу, на что у меня случился аллергический шок. В связи с чем, ребенок, будучи в животе, начал задыхаться. После экстренного кесарева сечения было обнаружено, что у ребенка клиническая смерть. Ребенок не дышал, были слышны единичные сердцебиения. Врачами было принято решение о срочной реанимации. Три дня Егор находился на ИВЛ, сам не дышал. Нас уже подготавливали к тому, что он не выживет. Но вопреки всему он выжил.
При выписке из больницы нам сказали, что все хорошо и беспокоиться не о чем. В 3 месяца мы встали на учет к неврологу, диагноз пока не ставили. Тревогу я забила тогда, когда в 1 год Егорка не начал ходить и не сидел. Нас отправили к профессору, где поставили диагноз ДЦП. Все врачи в один голос говорили мне, что ходить и говорить мой сынок не будет никогда и предложили мне отказаться от сына. Я отказывалась в это верить и начала его усиленно лечить и искать разные методы лечения. Супруг бросил нас. Я осталась наедине со своим горем, не знала что делать и куда бежать. С того момента началась упорная борьба за сына. Все, что было – продала и потратила на лечение сына.
Сейчас Егору 14 лет и вопреки всем прогнозам он начал ходить и говорить. Конечно, походка не совсем нормальная, его шатает, и он часто падает, но, хотя бы может пройти какое-то расстояние. Речь есть, но, не совсем понятная. Может самостоятельно покушать. У Егора наблюдается положительная динамика в лечении. Егор может достичь практически полного самообслуживания. Для этого нужно постоянно и длительно лечиться, проходить курсы реабилитации. Но, к сожалению, это стоит очень дорого, и для нашей семьи недоступно.
Я одна воспитываю двоих детей, семья малоимущая. Возможности работать нет, так как все время нахожусь по уходу за сыном, с Егором посещаем конный клуб, где он считается паралимпийским чемпионом. Он ездит на соревнования и занимает призовые места. Еще пытается танцевать, выступает на конкурсах для детей с ограниченными возможностями. Имеет много грамот.
Для дальнейшего лечения и восстановления нам необходимо пройти курс лечения в санатории «Анапа» для детей с ДЦП. Там очень хорошее лечение, необходимое Егорке. Очень прошу Вас помочь с оплатой курса…».

Счет на лечение

Фото и видео:
Ельшина Мария, 4 года. Диагноз: ДЦП, спастическая диплегия с нарушением функции ходьбы, задержка моторного развития, сходящееся косоглазие. Плоско-вальгусные стопы 2 степени.
Ельшина Мария

4 года

г. Пермь.

«Сердце разрывается на части, когда я вижу, как она догоняет братика на коленках. От всего сердца мы просим Вас помочь нам в лечении нашей дочурки. Так хочется, чтобы Машенька встала на ножки и самостоятельно сделала свои первые шаги».

Просим всех неравнодушных людей с отзывчивыми сердцами откликнуться на просьбу о помощи.

ДИАГНОЗ:

ДЦП, спастическая диплегия с нарушением функции ходьбы, задержка моторного развития, сходящееся косоглазие. Плоско-вальгусные стопы 2 степени.

лечение:

необходимо прохождение курса реабилитации в МЦ "Сакура" (г. Челябинск).

собрано:

15911,78

необходимо:

150400
Информация

Обращение мамы Марии:

«Маша долгожданный ребёнок в семье. После семилетнего ожидания Господь Бог подарил нам с мужем сразу двоих детишек. Они появились на свет на раннем сроке. (27-28 недель). Совсем крошечные и беззащитные, с кучей диагнозов.
К сожалению, Маше не удалось избежать инвалидности. В 1,9 месяцев мы получили справку об инвалидности с диагнозом ДЦП, спастический тетрапарез.
За 4 года Маша прошла более 20 реабилитаций в России и Чехии. Занимались Войта и Бобот терапией , прошла курс лечения методом «Сандакова».
Маша очень смышлёный ребёнок с полностью сохраненным интеллектом. Маша хорошо говорит, очень любит, когда ей читают книжки.
И очень мечтает бегать ножками. Сердце разрывается на части,  когда я вижу, как она догоняет братика на коленках. И ещё тяжелей становиться, когда ты понимаешь, что не можешь помочь своему ребёнку, так как нужны не малые деньги, которых нет.
В марте 2016 года Маша прошла курс в МЦ «Сакура» (г. Челябинск).  Благодаря Вам пойдет и в октябре 2016 года. В центре работают китайские специалисты, которые действительно ставят деток на ноги. После первого курса мы поняли, что нашли свою реабилитацию, которая действительно поможет нам. Но, на достигнутых результатах останавливаться нельзя и лечение нужно продолжать дальше. Назначен курс лечение уже на январь-февраль 2017 года.

Конечно, мы не справимся с этим без Вашей помощи. От всего сердца мы просим Вас помочь нам в лечении нашей дочурки. Так хочется, чтобы Машенька встала на ножки и самостоятельно сделала свои первые шаги».

Счет на лечение

Фото и видео:
Коробейников Владислав, 11 лет. Диагноз: менингоэнцефалит
Коробейников Владислав

11 лет

г. Волгодонск, Ростовская область.

«Несмотря на испытания, которые выпали ребенку, Владик – мальчик жизнерадостный и улыбчивый. Почти на всех фотографиях он всегда улыбается, даже когда выполняет разные лечебные упражнения, порой не всегда приятные. Владик всегда очень старается сделать то, что просят, и сильно радуется, когда у него получается. «Порой смотрю на улыбку сына, и во мне появляется уверенность — мы все сможем преодолеть!».

Просим всех неравнодушных людей с отзывчивыми сердцами откликнуться на просьбу о помощи.

ДИАГНОЗ:

менингоэнцефалит

лечение:

необходимо лечение и прохождение курса реабилитации в КНБ (Китай).

собрано:

2845,22

необходимо:

917600
Информация

Обращение мамы Владика:

В 9 месяцев Влад Коробейников перенес нейроинфекцию (менингоэнцефалит), и это кардинально изменило всю его жизнь. Поражение головного мозга оказалось настолько серьезным, что сейчас одиннадцатилетний Владик не может говорить, самостоятельно передвигаться и сидеть. Все эти одиннадцать лет Вероника, мама Владика, активно борется за здоровье своего сына. Они проходят несколько курсов реабилитаций в год в разных городах России. Но главные надежды Вероники и ее мужа Сергея связаны с реабилитацией в Китае, в клинике традиционной китайской медицины в Харбине, где Владик прошел уже пять курсов лечения.

«О том, что есть такая удивительная клиника, я узнала от мам больных детей, когда мы с Владиком приезжали на лечение в Санкт-Петербург. В эту больницу рекомендовали обратиться и наши лечащие врачи. Клиника в Харбине имеет мировую известность, туда приезжают дети разных возрастов из всех стран мира», — рассказывает Вероника.

Раз в год Владик вместе с мамой совершает большое путешествие из Волгодонска в Харбин. К счастью, ребенок привык к переездам и даже полюбил их. Когда Владик понимает, что ему предстоит полет на самолете, то он всегда улыбается. Волгодонск — Ростов-на-Дону — Москва — Владивосток — Харбин – вот такой путь проделывают Владик с мамой. В аэропорту их встречает переводчик из клиники, который будет сопровождать их до самого отлета домой.

«С первого же дня в клинике начинается активное лечение, — рассказывает Вероника. — Несмотря на недуг, сынуля отлично переносит все процедуры, пребывание в незнакомой стране, акклиматизацию – просто «стойкий оловянный солдатик».

Встаем мы всегда очень рано, так как уже в семь часов утра за нами приезжает машина из клиники. Весь день расписан по минутам: обычный массаж, точечный массаж, лечебная физкультура (упор на нижние конечности, упор на верхние конечности и т.д.). Мышечная терапия, занятия по координации и равновесию, гидротерапия, парафиновая терапия. Назначили и специальные препараты фитотерапии. Владика «поднимают на ноги» при помощи специального реабилитационного оборудования. Все эти процедуры проводят специалисты высокой квалификации с мировым именем, в том числе профессор Цзоу Вэй (главный врач первой больницы, доктор медицинских наук, профессор кафедры иглоукалывания и прижигания), заместитель председателя коллегии неврологов Харбина; лечащий врач – профессор Тан Чан, специалист по восстановительной реабилитации; доктор Ан И, который заведует отделением восстановительной медицины.

День проходит очень быстро, на квартиру, которую снимаем, мы возвращаемся только в пять вечера, и уставший сынок сразу засыпает.

Отношение персонала клиники и обычных китайцев к нам с сыном всегда очень внимательное: нам всегда стараются помочь. 2015 год мы с Владиком встретили в Поднебесной. Персонал клиники поздравил всех пациентов, для детей был накрыт сладкий стол, наша переводчица подарила своим подопечным маленьких красных овечек (Владику игрушка очень понравилась). В честь новогодних праздников в этом году в Харбине построили парк развлечений «Мир Льда и Снега», который нам с Владиком, несмотря на наш очень плотный каждодневный график (выходной в клинике был только 1 января), удалось посетить. Впечатления, которые мы получили, не передать словами — мы попали в волшебную сказку! И даже сильный мороз и ветер не смогли помешать насладиться зрелищем. Владик на все смотрел с огромной радостью и улыбкой на лице. Массивные здания изо льда, большие ледяные скульптуры в натуральную величину, ледяные горки, подсвечивались как изнутри, так и снаружи. Хочется отметить, что билет для ребенка-инвалида в парк был бесплатный, из города до парка туда и обратно также ездили бесплатные автобусы».

Первый месяц лечения всегда пролетает незаметно, а вот на втором уже становится, очевидно – ребенку лучше. «За пять курсов лечения у Владика в болезни ни шагу назад, то есть только положительная динамика. У Влада появились новые звуки и интонации в голосе, он пытается что-то сказать на своем языке, смотрит в глаза и по просьбе повторяет то же самое в своей тональности, лучше держит спину, научился держать голову, появился жевательный рефлекс, нормализовалась функция почек (поэтому удалось отменить открытую операцию на почках), наблюдается положительная динамика в психоэмоциональном развитии ребенка, он стал играть игрушками, различать цвета, лучше спать. Многие изменения проявляются не сразу, а через некоторое время. После курсов лечения сын сильно устает, но я и наши врачи видим, что Владик постепенно набирается сил и здоровья», — рассказывает Вероника.

Несмотря на испытания, которые выпали ребенку, Владик – мальчик жизнерадостный и улыбчивый. Почти на всех фотографиях он всегда улыбается, даже когда выполняет разные лечебные упражнения, порой не всегда приятные. Владик всегда очень старается сделать то, что просят, и сильно радуется, когда у него получается. «Порой смотрю на улыбку сына, и во мне появляется уверенность — мы все сможем преодолеть!» — говорит Вероника. — Китайские врачи подтверждают мои надежды, но чтобы они сбылись, реабилитацию необходимо продолжать. Очередной курс лечения должен начаться в апреле 2017 года. Мы очень надеемся, что она состоится и станет шагом на пути к исцелению сына».

Счет в клинику

Фото и видео:
Русакова Елена

45 лет

д. Большие Калмыки (Тульская область)

«Вынуждена обратиться к Вам за помощью, к неравнодушным и отзывчивым людям. Мне 45 лет, и очень хочется жить. Радоваться жизни, каждому новому дню. Видеть, как растет мой внук, Даниил, которому 3 годика. Не пройдите мимо моего горя. Очень прошу Вас о помощи!».

Просим всех неравнодушных людей с отзывчивыми сердцами откликнуться на просьбу о помощи.

ДИАГНОЗ:

Меланома.

лечение:

необходимо прохождение курса препаратом KEYTRUDA.

собрано:

1721,44

необходимо:

12303152
Информация

Обращение Елены:

«Для одних женщин грудь является предметом гордости, для других — источником переживаний и комплексов. В разное время обществом к женской красоте и, в частности, к женской груди предъявлялись разные требования. Однако, несмотря на все веяния моды, женщины всегда стараются подчеркнуть свою сексуальность, используя одежду, красивую грудь, стройную фигуру. Красота женского тела и груди воспевалась поэтами, художниками, скульпторами — от скифских баб и греческих статуй, изображений обнаженных женщин на Древних амфорах, стенах гробниц фараонов до «рубенсовских» и «кустодиевских» красавиц.

У меня довольно-таки пышные формы. И, отчасти, я гордилась своей грудью. Но, в 2013 году со мной приключилась беда. Стала замечать, что родинка на груди стала как-то изменяться, приобретать новые очертания, начал меняться цвет. Конечно, сразу пошла к врачам. Подтвердилось самое страшное. Уже в январе 2014 года мне была проведена операция по поводу удаления меланомы левой молочной железы. После, был установлен диагноз: злокачественная меланома, 3-4 уровень инвазии по Кларку и 2,5 мм по Бреслоу. Химиотерапевтом мне была назначена сроком на год  иммунотерапия Интерфероном, без перерыва по 6 млн. ед. через день. Все это я выдержала, хотя побочные эффекты были сильные. Это даже не поддается описанию. Как сказали врачи, то, не каждый выдерживает и год. Но, пришлось терпеть – очень сильно хочется жить.

2,5 года у меня была ремиссия. Каждые 3 месяца обследования, УЗИ, анализы, наблюдение у онколога. Раз в год, платно, делала в Москве ПЭТ. Все было нормально. Думала, что болезнь отступила, и я иду на поправку.

Наступил август 2016 года. По рекомендациям маммолога, периодически, с помощью пальпации проводила осмотр груди. Нащупала в области подмышки уплотнение, напоминающие шишку. У меня был шок. Неужели все сначала?! Неужели лечение не помогло?! Срочно сделала ПЭТ и УЗИ. Все подтверждало метастаз. В Туле меня даже не стали осматривать и сказали ехать в Обнинск,  где я обследовалась раньше.

По настоянию родных и близких, решила лететь в Израиль, в клинику «Melanoma Unit» (Израиль), которая уже много лет, непосредственно, специализируется на данном заболевании. Свои переживания, конечно, не опишешь. В Израиле мне сделали биопсию, сдала анализы, на УЗИ посмотрели мои лимфоузлы. Метастаз в левом подмышечном лимфоузле — подтвердился. За все обследование в Израиле, перелет и проживание я заплатила 450 000 рублей. Спасибо родным и близким, друзьям и знакомым, которые помогли с данной суммой. Израильский профессор настаивал оперироваться в их клинике. Операция стоит 150 000 рублей. Поэтому, прилетев домой, я приняла решение, что оперироваться буду в Обнинске. Там мне дали КВОТУ и операцию сделали бесплатно.

Слава Богу, 04 октября 2016 года, меня прооперировали, вырезали 31 лимфоузел, в одном из которых был метастаз. Мне сделали 5 облучений и 3 курса химиотерапии. Но, Российские врачи говорят, что химиотерапия при меланоме неэффективна. Да, и прописанное ранее лечение, как видно, мне не помогло. В Израиле химиотерапию не используют при меланоме уже 20 лет.

15 ноября 2016 года у меня была консультация с профессором Шехтером (Израиль). Назначен курс капельниц препаратом Кейтруда по 200 мл, каждые 3 недели на протяжении года. Выставлен счет на 190 400 долларов. Конечно, для меня, моих родных и близких, друзей и знакомых, да, и любого из Вас это умопомрачительная сумма.

Поэтому вынуждена обратиться к Вам за помощью, к неравнодушным и отзывчивым людям. Мне 45 лет, и очень хочется жить. Радоваться жизни, каждому новому дню. Видеть, как растет мой внук, Даниил, которому 3 годика.

Не пройдите мимо моего горя. Очень прошу Вас о помощи!».

Счет на лечение

Фото и видео:
Белоусов Андрей, 9 лет. Диагноз: ДЦП.
Белоусов Андрей

9 лет

г. Таштаголе (Кемеровская область)

«Нашему сыну Андрею 9 лет, он умеет  переворачиваться, ползать, ходить с поддержкой, кушать самостоятельно, говорить простые слова. По вине врачей наш сын стал инвалидом. И только в 3 месяца нам сказали, что у ребенка гидроцефалия, назначили лекарства, но диагноз ДЦП поставили только в 7 месяцев».

Просим всех неравнодушных людей с отзывчивыми сердцами откликнуться на просьбу о помощи.

ДИАГНОЗ:

ДЦП.

лечение:

необходимо прохождение курса реабилитации в санатории "Анапа".

собрано:

2087,21

необходимо:

104910
Информация

Обращение мамы Андрея:

«Нашему сыну Андрею 9 лет, он умеет переворачиваться, ползать, ходить с поддержкой, кушать самостоятельно, говорить простые слова. По вине врачей наш сын стал инвалидом. И только в 3 месяца нам сказали, что у ребенка гидроцефалия, назначили лекарства, но диагноз ДЦП поставили только в 7 месяцев.

И с тех пор началась наша борьба с этим недугом! Лечились в реабилитационном центре, санаториях нашей области, но, особых результатов мы так и не увидели.

В 2011 году мы попали на лечение в «Институт медицинских технологий» (г. Москва), к неврологу Молодыченко Е.С. Прошли у нее 4 курса лечения. Появились небольшие результаты в эмоциональном плане, но, в физическом — ничего. В 2012 году лечились в реабилитационном центре г. Белгорода, прошли курс дельфинотерапии в г. Бердянске, а в 2013 году лечились в Евпаторийском военном детском клиническом санатории ЕВДКС МО РФ. Андрей стал намного лучше держать спину, голову, ходить с поддержкой. Прошли 4 курса в Реабилитационном центре «Шаг за шагом» (г. Барнаул). В июле 2015 года прошли курс лечения в Медицинском центре «Сакура» (г. Челябинск). Именно после этой реабилитации Андрей начал ползать, сидеть самостоятельно несколько секунд, больше стал понимать, движения стали намного свободнее, начал говорить новые слова. Но чтобы добиться хороших результатов необходимо проходить курсы реабилитации каждые 3-4 месяца. В августе 2016 года мы провели дельфинотерапию в г. Сочи. Андрею очень понравилось, и он уже не так боялся дельфинов, как в первый раз.

В августе 2017 году хотим пройти дельфинотерапию и лечение в санатории «Анапа» (г. Анапа), который приспособлен для детей с ДЦП: есть необходимое лечение для них и «доступная среда» — пандусы. Выбираем море, так как 28 ноября будем делать операцию на ноги и после нее необходимо восстановительное лечение и отдых на море, чтобы поддержать иммунитет, который ослабевает после наркоза и самой операции. Это все требует больших затрат: путевка, авиабилеты, дельфинотерапия. Работает только папа, я сейчас сижу по уходу за маленьким ребенком. Сами мы не сможем оплатить лечение. Надеемся на Вашу помощь.

С уважением, мама Андрея».

Счет на лечение

Фото и видео:
Курбанов Мухаммад, 7 лет. Диагноз: ДЦП, сгибательно-приводящая контрактура бедер, голеней.
Курбанов Мухаммад

7 лет

г. Махачкала (Республика Дагестан)

«Вероятность того, что ребенок будет ходить, составляет 80%. Такую надежду нам дала немецкая клиника. У нас есть шансы ходить, а, значит, жить полноценной жизнью.
Поддержка близких и родных помогает нам не отчаиваться, и мы все в надежде, что Мухаммад будет ходить»
.

Просим всех неравнодушных людей с отзывчивыми сердцами откликнуться на просьбу о помощи.

ДИАГНОЗ:

ДЦП, сгибательно-приводящая контрактура бедер, голеней.

лечение:

необходимо прохождение операции в клинике Asklepios (Германия).

собрано:

162,86

необходимо:

3219604
Информация

Обращение мамы Махаммада:

«Состояние после рождения было тяжелым, он находился на ИВЛ 21 день. Педиатры прогнозировали инвалидность, что, к сожалению, подтвердилось. С рождения Мухаммад находится под постоянным наблюдением и лечением, ежегодно мы проводим курсы реабилитации в ведущих центрах Москвы и Санкт-Петербурга. Проводится комплексная терапия, направленная на стимуляцию работы головного мозга. По рекомендациям ортопедов неоднократно проводились курсы ЛФК, лечебного массажа, СМТ спины, иглоукалывания, парафинотерапии. Лечение различными ортопедическими конструкциями на туловище и нижних конечностях: аппараты для стояния, вертикализаторы, параподиумы и ортезы тутора ночные и дневные, сложная ортопедическая обувь.
Ортопедические аппараты дорогостоящие, приобретали их на свои средства. Была надежда, что ребенок будет ходить, но ситуация усугубилась тем, что с мая 2014 года у ребенка начались фокальные судороги до 30 сек, повторные судороги через месяц продолжительностью до 2 часов. Находился в статусе. Реанимация. Стимулирующую терапию пришлось отменить.
Сейчас ребенок получает противосудорожные препараты. Судорог нет. Нейрохирурги допускают возможность использования наркоза при необходимости каких-либо оперативных вмешательств.
В сентябре 2014 года Мухаммада консультировал ведущий нейрохирург Кушель Ю.В. в НИИ «Нейрохирургии им. академика Н. Н. Бурденко» (г. Москва). Оперативное лечение головного мозга не показано.
Сейчас ребенку 7 лет. Самостоятельно сидеть Мухаммад начал в возрасте 4 лет. Передвигаться он может, только ползая «по-пластунски», и основная нагрузка при этом приходится на левую часть туловища и левую руку. Вследствие этого, а также слабого развития мышечной мускулатуры туловища, у малыша стремительно начал искривляться позвоночник.
Регулярно проводимые меры реабилитации в незначительной мере улучшают состояние опорно-двигательного аппарата, т.е. увеличивается объем движений в голеностопных суставах, увеличивалось отведение в тазобедренных суставах. Но для того, чтобы ребенок начал ходить многочисленные доктора-ортопеды Махачкалы, Москвы, Санкт-Петербурга констатируют факт необходимости оперативного вмешательства на различные части опорно-двигательного аппарата.
В декабре 2015 года была выделена квота на операцию стоп в ФГБУ «НИДОИ им. Г.И. Турнера» Минздрава России (г. Пушкин), но, доктора не давали никаких гарантий на то, что ребенок впоследствии будет ходить. Мы не стали рисковать.
В 2016 году в «Детской республиканской клинической больнице им. Н.М.Кураева» (г. Махачкала) был выдвинут ортопедический диагноз: ДЦП, сгибательно-приводящая контрактура бедер, голеней. Эквисно-плоско-вальгусная деформация стоп.
Но ни один хирург не давал нам гарантий того, что Мухаммад после операций будет ходить. Узнали о положительных результатах работы врача хирурга-ортопеда Урс Фон Даймлинга из клиники Asklepios (Германия).
Мы решили незамедлительно ехать к нему на консультацию. В клинике нас очень радушно приняли. Доктор Фон Даймлинг очень внимательно осмотрел ребенка, сделав дополнительные рентгенологические снимки, изучил снимок МРТ головного мозга. Направил на консультацию к нейрохирургу и офтальмологу. Был составлен план лечения.
Доктор отметил, что при несвоевременном лечении возникнет болевой синдром в позвоночнике. Возрастающее искривление позвоночника ухудшает дыхание и таким образом создает угрожающую для жизни ситуацию.
Вероятность того, что ребенок будет ходить, составляет 80%. Такую надежду нам дала немецкая клиника. У нас есть шансы ходить, а, значит, жить полноценной жизнью.
Поддержка близких и родных помогает нам не отчаиваться, и мы все в надежде, что Мухаммад будет ходить.
Обращаюсь к Вам с большой просьбой помочь нам».

Счет на лечение (1 стр).
Счет на лечение (2 стр).

Фото и видео:
Атикова Ариша, 3 года. Диагноз: ДЦП.
Атикова Ариша

3 года

г. Москва

«Дочка очень любит смотреть мультики, повторяет имена героев и поет вместе с ними песенки. Очень любит плясать под музыку. Заставляет всех вокруг веселиться. Арише очень нужна реабилитация в центре «Сакура» (г. Челябинск)».

Просим всех неравнодушных людей с отзывчивыми сердцами откликнуться на просьбу о помощи.

ДИАГНОЗ:

ДЦП

лечение:

необходимо прохождение курса реабилитации в РЦ "Сакура" (г. Челябинск).

собрано:

19221,25

необходимо:

134900
Информация

Обращение мамы Ариши:

«Наша доченька – Атикова Ариша, 22.10.2013 года рождения. Второй ребенок в семье. Мы очень ее ждали вместе со старшим сыном Виталием (20.07.2007 года рождения).
Арина родилась в срок и из роддома нас выписали вовремя. У Ариши в полгода началась задержка развития – уже в год она так и не смогла сидеть самостоятельно, а ползать по-пластунски смогла только в 1 год и 2 месяца. Мы часто ходили на прием к неврологу, но, нам только говорили, что надо ждать и ребенок скоро сядет, а потом пойдет. В полтора года мы попали на прием в поликлинику к рядовому неврологу и нам сразу поставили предварительный диагноз: ДЦП. Позже было лечение в стационаре, получение инвалидности и реабилитации.
Мы стараемся развивать Аришу, занимаемся с логопедом и дефектологом. В настоящее время Ариша ходит, сидит, кушает самостоятельно, разговаривает, хоть и иногда ее трудно понять, но, все же речь есть.
Дочка очень любит смотреть мультики, повторяет имена героев и поет вместе с ними песенки. Очень любит плясать под музыку. Заставляет всех вокруг веселиться.
Арише очень нужна реабилитация в центре «Сакура» (г. Челябинск). Все наши навыки, приобретенные на предыдущих реабилитациях, к сожалению, со временем утрачиваются из-за остановки в лечении. Наша семья не в состоянии оплатить очередное лечение в РЦ «Сакура». Просим помочь нам с этим важным делом. Очень важно для таких деток вовремя получать лечение, иначе развитие идет в регресс.

С Уважением, семья Атиковых».

Счет на лечение

Фото и видео:
Демченко Алеша, 6. лет. Диагноз: органическое поражение ЦНС, окклюзионная постгеморрагическая гидроцефалия. Необходимо прохождение курса реабилитации РЦ "Родник" (г. Санкт-Петербург). Необходимая сумма: 299 725 рублей
Демченко Алёша

6 лет

г. Болохово, Тульская область.

«Я, мама Алеши, обращаюсь к неравнодушным людям, которые хоть чем-то могут помочь мне поставить моего сына на ножки, и прошу у Вас помощи! Ресурсы нашей семьи за 6 лет – исчерпаны. А ребенка надо лечить дальше. Алеше очень нужна Ваша помощь!!!».

Просим всех неравнодушных людей с отзывчивыми сердцами откликнуться на просьбу о помощи.

ДИАГНОЗ:

органическое поражение ЦНС, окклюзионная постгеморрагическая гидроцефалия.

лечение:

курс реабилитации в «Клинике лечения ДЦП и ЗПРР им. Мельниковой Е.А.» (г. Москва).

собрано:

35753,71

необходимо:

189954
Информация

Обращение мамы Алеши:

Жизнь Алеши — это его история постоянной борьбы. Когда Алешенька появился на свет, его сразу же забрали в реанимацию, так как он самостоятельно не мог ни пить, ни есть, и почти не дышал. Он был такой маленький и беззащитный. В реанимацию пускали очень редко. Кормить грудью не разрешали, так как кормили смесями через зонт. Подключили к ИВЛ. Пробовали отключать, но не всегда получалось, он переставал дышать. За первые 8 суток в реанимации была остановка дыхания.

На 9 день его перевезли из перинатального центра в больницу г. Новомосковска. В этот момент у ребенка произошла остановка дыхания, сердца и гипоксия. Реанимация. Нам сказали, что мы с мужем можем ехать домой, просто ждать и надеяться на чудо.

Когда мы позвонили в больницу, нам сказали, что наш ребенок умер. У меня сразу потемнело в глазах, пропала речь, я начала терять сознание, хорошо, что рядом оказался муж. Как выяснилось из разговора дальше, то наш малыш жив, его откачали, но у него произошло кислородное голодание. У Алеши образовался тромб, а потом началась развиваться гидроцефалия. Опять в реанимацию, куда нас с мужем пускали только раз в неделю.

Я не могу передать словами, что с нами происходило все это время. Я молилась всем Богам, чтобы он выжил. Старший сын целовал иконки и просил, что бы его братик жил. Каждый день мы звонили в реанимацию и нам говорили, что он в очень тяжелом состоянии. Они не могли ответить, выживет он или нет. Но мы верили, что произойдет чудо…

Слава Богу, Алеша пришёл в себя и начал самостоятельно дышать. Его перевели в отделение патологии недоношенных. Но меня так и не положили к нему, говорили, что не нужно привыкать к ребенку, все равно он умрет….

Шли недели. Наконец- то меня положили к сынуле. Провели мы там около двух месяцев. Затем нас перевели в больницу в г. Щекино. Там мы провели еще месяц. В это время муж ездил по Московским клиникам, показывал выписки, консультировался с врачами.  А они ему говорили: «Пусть он умирает дома… На операционном столе он умрет сразу…».

Наконец-то нас выписывают из больницы. Я этому очень обрадовалась, но радость моя длилась не долго. Приехали домой, старший сын так обрадовался, что даже заплакал. Тут подошло время кормить Алешку,  а у него остановилось дыхание…

Мы не стали звонить в скорую помощь, сразу самостоятельно повезли в Тульскую больницу, так как нашу скорую можно было просто не дождаться. По дороге у нашего малыша постоянно останавливалось дыхание. И так всю дорогу до больницы. Мы очень боялись, что мы его не довезем. Привезли его в больницу, а нас там спрашивают: «Зачем вы его привезли, всё равно это неизбежно, всё равно он умрет, больше не привозите!…». Представляете наше состояние?!

Но всё-таки нас кладут в больницу. Проходим очередное лечение. Выписывают. И мы не знаем, что нам делать дальше. Обзваниваем многие клиники, но, нам отказывают. Говорят, что ничем помочь не могут. Случайно по телевизору увидели передачу про «Нейрохирургический НИИ им. А.Л. Поленова»  (г. Санкт-Петербург), там показывали детей с аналогичными заболеваниями. Сразу же позвонили в институт и связались с профессором. Он нас пригласил на обследование. Мы взяли кредит и поехали в г. Санкт-Петербург. После проведенного обследования, нам сказали, что срочно нужно оперировать.

Первая операция была необходима, чтобы поставить Алешеньке шунт, чтобы уходила жидкость.

Сыночка забрали на операцию, я не знала, что мне делать и думать… Время шло очень медленно, я не могла дождаться, когда все закончится. Операция шла дольше, чем положено. После операции его перевели в реанимацию, меня сразу же позвали, когда он пришел в себя от наркоза. Ночь мы провели там. На вторые сутки его перевели в отделение нейрохирургии. Шунт опустили в предсердие, но, жидкость не уходила. Пришел врач и сказал, что нужна опять операция. Тут его опять забирают на операцию по укорочению шунта. Операция прошла успешно. Через сутки Алешку переводят в отделение. Так мы там пролежали 2 месяца, и как более-менее состояние  нормализовалось, нас выписали домой.

Через несколько месяцев  что-то происходит с шунтом, и мы снова едем в Санкт-Петербург на операцию. В общей сложности сделали 8 нейрохирургических операций. Операция шла одна за другой. Но мы не теряли надежды.

На седьмой операции, когда Алеше поставили саморегулирующий шунт, ему стало очень плохо… Что произошло, не понятно, он перестал всех узнавать. Вызвали реаниматолога. Алеша ни на что не реагировал. Врачи сразу отправили на КТ головного мозга. Сынок так и не приходил в себя, изо рта начали сильно течь слюни. Сделали кучу уколов, но улучшений не было. Его сразу забрали в реанимацию, и сказали, что он впал в кому. Мне же сказали, чтобы готовилась к худшему. Я рыдала и молилась. И на третьи сутки врач мне сказал: «Мама ваш сын выжил, он очень хватается за жизнь». Я не знала, как благодарить врача, я ревела от радости…

25 марта 2013 года, накануне дня рождения, у Алеши поднялась температура. Я взяла его на руки и чувствую, что он горячий. Мы сразу вызывали скорую помощь. Померили температуру, а у него больше 39 градусов. Его начал сильно бить приступ, но скорой так и не было. Прождали почти 40 минут. У ребенка посинели губы, он почти не дышал.

Приехала скорая, пришел участковый врач. Уколы не помогли. Начали вызывать из Тулы реанимационную машину, но ее так и не дали. Пришлось везти ребенка самим. Врач поехала вместе с нами, так как она боялась, что мы его не довезем. Приехали в больницу. Сыночка опять забрали в реанимацию. Меня же выгнали в приемную.

После пяти суток реанимации, когда мы увидели Алешеньку –были в шоке. На одной ноге был большой синяк, на второй кожа содрана до болячки. Оказалось, что его там привязывали к койке. Я сразу позвонила мужу. Пытались выяснить, почему так произошло, почему так случилось с ребенком. Отвечать оказалось не кому. Хоть вой от безысходности.

После того, как нас выписали домой, Алёшенька стал приходить в себя. Состояние здоровья улучшилось. Мы начали усиленно заниматься реабилитациями. Нам поставили ДЦП, спастический тетрапарез, фокальную эпилепсию.

Сейчас Алеше надо усиленно разрабатывать суставы, чтобы на руках и ногах не развивались контрактуры. Благодаря уже пройденным реабилитациям этого нет. Благодаря всем этим лечениям Алеша добился уже многого. А когда-то наши врачи говорили, что он не будет самостоятельно, ни есть, ни пить, и ничего понимать…

Но он всё понимает и может выполнять, что-нибудь легкое. Он может говорить такие короткие слова, как: «мама», «па», «баба», «иди», «не-а», «да», «дай», «ля». Пока это всё, но на этом мы не будем останавливаться. Алеша лучше уже удерживает голову, когда его просишь, то поднимает руку. Для кого-то это мелочь, но для нашего ребенка это большой подвиг! Сейчас Алеша чувствует себя удовлетворительно. Сидит с поддержкой. Высокий мышечный тонус.

В настоящее время мы проходим реабилитацию в РЦ «Родник» (г. Санкт-Петербург). До 7 июля 2017 года. Но, из-за отсутствия финансовых возможностей, курс лечения пришлось сократить в два раза.

В дальнейшем, нам необходимо пройти курс реабилитации в «Клинике лечения ДЦП и ЗПРР им. Мельниковой Е.А.» (г. Москва). Сумма лечения составляет: 189 954 рублей. Для нашей семьи это неподъемная сумма.

«Я, мама Алеши, обращаюсь к неравнодушным людям, которые хоть чем-то могут помочь мне поставить моего сына на ножки, и прошу у Вас помощи! Ресурсы нашей семьи за 6 лет – исчерпаны. А ребенка надо лечить дальше. Помогите поставить ребенка на ноги! Алеше очень нужна Ваша помощь!».

Смета на лечение

Смета на лечение

Фото и видео:
Дьяченко Сережа, 7 лет. Диагноз: эпилепсия, фокальная форма, сенсомоторная алалия, общее недоразвитие речи первой степени, поражение ЦНС сложного генеза, синдром двигательной расторможенности, целиакия, латентное течение, овальное окно в сердце, нейро-сенсорная тугоухость 1-2 степени.
Дьяченко Сережа

7 лет

г. Рубцовск, Алтайский край.

«Прошу помочь моему не говорящему сыну Сереже. Ребенку 7 лет, второй из разнополой двойни. До 2 лет развивался как все дети. В 2 года перестал отзываться на имя Сережа, только приходил, если громко крикнешь — СЕРГЕЙ! Сережа на данный момент говорит – «мама», «папа», «пить», «пока», «дай». Либо только первый слог и все».

Просим всех неравнодушных людей с отзывчивыми сердцами откликнуться на просьбу о помощи.

ДИАГНОЗ:

Эпилепсия, общее недоразвитие речи 1 ст., поражение ЦНС сложного генеза, нейро-сенсорная тугоухость 1-2 степени.

лечение:

необходимо прохождение курса диагностики и реабилитации в клинике "Мацпен" (Израиль).

собрано:

8748,24

необходимо:

1744500
Информация

Обращение мамы Сережи:

«Прошу помочь моему не говорящему сыну Сереже. Ребенку 7 лет, второй из разнополой двойни. До 2 лет развивался как все дети. В 2 года перестал отзываться на имя Сережа, только приходил, если громко крикнешь — СЕРГЕЙ! Мы поехали к сурдологу в Барнаул — нам диагностировали 3-4 стадию тугоухости. Ближе к 3 годам мы стали заниматься с ребенком по карточкам. Сергей хорошо работает зрительно. Начали с детского лото — ему понравилось раскладывать картинки с животными.
В июне Сереже исполнилось 7 лет — не говорит и плохо понимает обращённую речь (эпилепсия, фокальная форма, сенсомоторная алалия, общее недоразвитие речи первой степени, поражение ЦНС сложного генеза, синдром двигательной расторможенности, целиакия, латентное течение, овальное окно в сердце, нейро-сенсорная тугоухость 1-2 степени). Постоянное проводимое лечение медикаментами — безуспешно.
Сама я не работаю, так как постоянно сижу с ребенком, вожу его на занятия. Муж работает инженером — электриком и вся зарплата уходит на поездки. Сереже уже 7 лет и у нас каждый день на счету. Вместе с сестрой пытались водить его в детский сад, но, воспитатели дали понять, что против его пребывания в группе, так как он не самостоятельный — не садится клеить и лепить. Перевелись в коррекционный садик.
Серёжа на безглютеновой диете. Генетик выявила предрасположенность к целиакии. Нельзя продукты из пшеницы, ржи, ячменя. В саду заведующая сказала, что не разрешит приносить свою еду в контейнере. Что нам делать?! Мы в отчаянии.
Сережа на данный момент говорит – «мама», «папа», «пить», «пока», «дай». Либо только первый слог и все. Понимание речи затруднено из-за центрального нарушения слуха и эпилепсии, влияющей на речевые зоны мозга. Сережа соотносит по карточкам большой — маленький, мама — детеныш, кто, где живет, кто, что ест, различает одежду по группам — мужскую и женскую, по просьбе показывает фрукты, овощи и животных на картинках, соотносит картинку и муляж животного, из мозаики собирает простые узоры, цветы. Соотносит геометрические фигуры по форме, размеру и цвету. Выкладывает из кубиков Никитина по схемам не сложные картинки. Из 4 кубиков собирает картинку, соотносит количество предметов. То есть может делать задания по образцу и невербальные. На слух задания выполняет с трудом, чаще не выполняет. Навыки самообслуживания сформированы.

Прошу помочь в оплате обследования и реабилитации. Мы обратились в Израиль. Получили счет. Конечно, таких средств у нас нет. Поэтому умоляем, помогите нам».

Счет на лечение

Фото и видео:
Гайнутдинова Самира, 5 лет 7 месяцев. Диагноз: ДЦП, задержка психомоторного развития.
Гайнутдинова Самира

5 лет

г. Казань, Республика Татарстан.

«За 5 лет своей жизни Самира была во многих реабилитационных центрах России и Украины. Курсы  приносили существенные сдвиги. Многое было пройдено. Со многим их малышка уже справилась. Осталось самое главное — научиться ходить!».

Просим всех неравнодушных людей с отзывчивыми сердцами откликнуться на просьбу о помощи.

ДИАГНОЗ:

ДЦП, задержка психомоторного развития.

лечение:

необходимо прохождение курса реабилитации в МЦ "Здоровое детство" (г. Екатеринбург).

собрано:

3185,59

необходимо:

177100
Информация

Обращение мамы Самиры:

«В нашей семье две дочки – двойняшки. Самира и Камилла. Малыши родились недоношенными,  очень слабенькими, полтора месяца выхаживались в отделении патологии новорожденных и недоношенных детей (Перинатальный центр). Первые две недели дети находились в кювезах, обмотанные множеством трубочек. Я приходила в реанимацию, стояла между двумя прозрачными боксами  и ничем не могла помочь им.
По результатам УЗИ головного мозга у Самиры были обнаружены кисты. Врачи уверяли, что это достаточно распространенное явление.
Домой мы попали в середине января 2011 года. Начались бессонные ночи, мои безнадежные попытки сохранить молоко и нескончаемые приемы лекарств. Над кроваткой  вместо игрушек висели графики приема таблеток. Казалось,  скоро все закончится, и мы заживем  обычной жизнью, но, как оказалось, это было только начало.
В пять месяцев мы заметили, что Самира стала отставать от сестренки в развитии, не уходил тонус с ног, она плохо работала ими и практически постоянно плакала. Со зрением тоже начались проблемы, Самира не фиксировала взгляд, не реагировала на окружающих. Мы забили тревогу, обратились в НИИ Педиатрии в Москве, где ясно прозвучали слова: «угроза ДЦП». С этого времени я практически «бросила» вторую дочь и стала заниматься реабилитацией Самиры. До года мы посетили все неврологические стационары Казани, дважды побывали в Москве. Осознанный взгляд появился в 11 месяцев. Научилась переворачиваться в 1 год и 3 месяца, ползать на животике – в 1 год и 6 месяцев. В июле 2012 года Самире был окончательно выставлен диагноз: ДЦП, задержка психомоторного развития, получили  инвалидность.
Сейчас нам 5,5 лет. Мы добились огромных успехов: Самира ползает на четвереньках, может подниматься около опоры, ходить вдоль нее, идет при поддержке за две ручки. Наше лечение не прерывается ни на минуту: мы посещаем бассейн, иппотерапию, регулярно проходим курсы массажа и ЛФК, занятия у логопеда.  За 5 лет своей жизни Самира была во многих реабилитационных центрах России и Украины. Курсы  приносили существенные сдвиги. Многое было пройдено. Со многим наша малышка уже справилась. Осталось самое главное — научиться ходить!
Наша семья оказалась в крайне трудном материальном положении. Лечение ребенка требует огромных затрат. Поэтому я вынуждена обратиться за помощью. Искренне надеюсь, что Вы не оставите нас в беде».

Счет на лечение

Фото и видео:
Шахкеримова Арина, 9 лет 11 месяцев. Диагноз: ДЦП, спастическая диплегия, сходящиеся альтернирующее косоглазие.
Шахкеримова Арина

9 лет

п. Власиха, Московская область.

«Меня зовут Наташа, я мама ангелочка по имени Арина. 27.07.2006 года у нас родилась наша дочуля, вес 1590 грамм, рост 39 см. Доченька оказалась не только торопыгой, но и борцом!!! Неделя в роддоме, месяц в «инкубаторе», месяц в неврологии. Аришка росла, набиралась сил. На момент выписки показатели состояния здоровья были в норме. До семи месяцев Аринку трудно было отличить от сверстников. Но».

Просим всех неравнодушных людей с отзывчивыми сердцами откликнуться на просьбу о помощи.

 

ДИАГНОЗ:

ДЦП, спастическая диплегия, сходящиеся альтернирующее косоглазие.

лечение:

необходимо прохождение курса реабилитации в ФОЦ "Вместе с мамой".

собрано:

3468,09

необходимо:

190000
Информация

Обращение мамы Арины:

«Здравствуйте!
Меня зовут Наташа, я мама ангелочка по имени Арина. 27.07.2006 года у нас родилась наша дочуля, вес 1590 грамм, рост 39 см. Доченька оказалась не только торопыгой, но и борцом!!! Неделя в роддоме, месяц в «инкубаторе», месяц в неврологии. Аришка росла, набиралась сил. На момент выписки показатели состояния здоровья были в норме. До семи месяцев Аринку трудно было отличить от сверстников.
Но, в феврале  нам поставили прививку АКДС + полиомиелит. Через неделю  дочу было не узнать: глазки на переносице, ножки почти не двигаются.
В 1,2 года Арине выставили диагноз ДЦП, спастическая диплегия, сходящиеся альтернирующее косоглазие.
Почти 10 лет борьбы и большее количество больниц, реабилитаций, операций. Последние два года можно считать трудными для Арины. Это школа, Арина с трудом, но «оттачивает» гранит наук.
Ей сделали две операции на стопах, первую в ноябре 2015 года, а вторую в марте 2016 года.
Сейчас нам предстоит сложный этап восстановления. Нам сделали замечательные аппараты, в которых Арина пробует стоять, делать первые шаги. Получается с трудом, гипсы и «полугодовое» сидение в коляске сделали «свое дело». В плане физики у Арины обкат. Необходима реабилитация, массаж, ЛФК, плавание.
После снятия гипсов мы прошли бесплатные реабилитационные курсы в Научном центре здоровья детей и в Одинцово, следующее мероприятие только через три месяца. Но, ждать – это упустить время.
Сегодня мы были на дне открытых дверей в реабилитационном центре «Вместе с мамой». Мы очень хотим попасть на реабилитацию в этот центр. Это физкультурно-оздоровительное медицинское учреждение работает по программе польского международного Центра «Евромед». Специалисты данного центра ни один год восстанавливают деток с диагнозом ДЦП.
Курс реабилитации стоит 190 000 рублей. Для нас это огромная сумма, так как работает у нас только папа.
Помогите, пожалуйста, попасть нам на реабилитацию в Реабилитационный Центр «Вместе с мамой».
С Уважением, Наташа, мама Арины».

Счет на лечение

Фото и видео:
Новрузова Ильмира, 16 лет 7 месяцев. Диагноз: ДЦП, спастический тетрапарез выраженный, задержка моторного развития.
Новрузова Ильмира

16 лет

с Осиново, Республика Татарстан.

«Многие современные медицинские центры заинтересованы Ильмирой и специалисты таких центров с радостью берут нас на курс, желая внести свой вклад в выздоровление Ильмиры, но при этом нужно оплатить курс реабилитации».

Просим всех неравнодушных людей с отзывчивыми сердцами откликнуться на просьбу о помощи.

ДИАГНОЗ:

ДЦП, спастический тетрапарез выраженный, задержка моторного развития.

лечение:

необходимо прохождение курса реабилитации в МЦ "Кия" (г. Челябинск).

собрано:

986,01

необходимо:

266700
Информация

Обращение мамы Ильмиры:

«Здравствуйте! Хочу поделиться с Вами нашей историей. Моя дочь Ильмира 07.12.1999 года рождения родилась недоношенной (семимесячной). Несмотря на это, она развивалась без особенностей. Казалось бы, ничего не предвещало беды. На протяжении всего младенческого возраста нам планово провели вакцинации, и каждый раз была реакция на АКДС.
После третьей прививки АКДС в 10 месяцев у Ильмиры была клиническую смерть. Уже на следующий день из веселого и подвижного ребенка, без устали тараторящего,  превратилась в неподвижное бревнышко. Вердикт врачей прогремел как гром среди ясного неба. «Жить не будет! А если выживет, то будет как растение! Она никогда не сможет ходить и говорить,  а об умственном развитии и речи быть не может! Не губите себя, откажитесь от нее, Вы молоды, будут еще дети!».
В конечном итоге, Ильмиру выписали домой с диагнозом ДЦП – тяжелая форма течения, с пометкой «больна с рождения». Не теряя времени, мы бросились на поиски специалистов и всевозможных методов лечения. Шло время, Ильмира менялась, откликаясь на проводимые лечения положительным результатом.  Нашей радости не было предела. Но когда Ильмире исполнилось 3 года, скоропостижно скончался наш папа. Скорбить времени и возможности не было, ведь теперь мы с дочерью остались одни. Все легло на мои плечи. Я вынужденно работала в 3-х местах, и везде дочь была со мной. На заработанные деньги я упорно, не слушая прогнозы врачей, усиленно лечила дочь. Но, спустя 5 лет я серьезно заболела. У меня редкий и сложный диагноз. А проведенные операции не принесли ожидаемых результатов. Я смирилась с этим, несмотря ни на что продолжаю лечить дочь. Позади несколько тяжелых операций, после которых были долгие месяцы в гипсах. Большое количество курсов реабилитации. И не смотря на то, что Ильмиру не просто парализовало, у нее отказали многие внутренние органы и более 20-ти сопутствующих диагнозов, мы добились больших результатов. Сейчас Ильмира умеет: сидеть, стоять у опоры, самостоятельно кушать, одеваться и раздеваться, может залезть на кровать или диван, пишет и читает (учится в гимназии) и уже делает шаги при поддержке за одну руку. Удивлению врачей нет придела.
На данный момент Ильмире 16 лет. Несмотря на свою тяжелую болезнь, я вынуждена носить дочь на руках. У нас двоих – одна мечта – научиться ходить! Но для этого нужны непрерывные курсы реабилитации, оплачивать которые мы не имеем возможности, ведь доход нашей семьи – две пенсии по инвалидности. Как оказалось, в России детям-инвалидам пенсия по потере кормильца – не положена.
Многие современные медицинские центры заинтересованы Ильмирой и специалисты таких центров с радостью берут нас на курс, желая внести свой вклад в выздоровление Ильмиры, но при этом нужно оплатить курс реабилитации. Даже врачи РДКБ (Москва) были удивлены нашими результатами и заявляли, что мы сделали невозможное и теперь у нас есть шанс и надежда на то, что Ильмира начнет ходить. Но, без помощи неравнодушных людей нам не обойтись.
В ближайшее время Ильмиру ждут в Детском медицинском центре «Кия» г. Челябинск. По предварительно-составленной программе реабилитации нам необходима сумма в 266 700.
Я знаю, есть добрый люди на планете «Земля», готовые помогать. И потому я прошу Вас о помощи: «Помогите купить путевку в жизнь, без колясок и противопролежневых матрасов и подгузников! Очень хочется видеть своего ребенка здоровым, насколько это возможно!
Я Вас заранее благодарю! Здоровья Вам и Вашим близким!».

Счет на лечение

Фото и видео:
Гайнутдинова Гузель, 5 лет 11 месяцев. Диагноз: ДЦП, тетрапарез, гиперкинетический синдром.
Гайнутдинова Гузель

5 лет

г. Казань, Республика Татарстан.

«Врачи дают хорошие прогнозы при качественной и систематической реабилитации. Главное не останавливаться».

Просим всех неравнодушных людей с отзывчивыми сердцами откликнуться на просьбу о помощи.

ДИАГНОЗ:

ДЦП, тетрапарез, гиперкинетический синдром.

лечение:

необходимо прохождение курса реабилитации в Teplice (Чешская республика).

собрано:

985,89

необходимо:

463555
Информация

Обращение мамы Гузель:

«Обращаюсь к Вам за помощью для моей дочери Гузель. Мы получили родовую травму по ошибке врачей, нам 5 лет. Когда начались роды, мне ввели окситоцин — препарат для стимуляции родовой деятельности. Но мой организм воспринял его с обратной реакцией — схватки прекратились, и ребенок застрял в родовых путях! Чтобы достать ребенка ее вытягивали вакуумом, но достали синенькой и дали ей 1 бал по шкале Апгар. Нас сразу перевели в палату интенсивной терапии, на ИВЛ. Через сутки мы смогли договориться, чтобы ребенка перевели в «Первую городскую больницу». Месяц ребенок провел в реанимации, 7 дней был на искусственной вентиляции легких. В связи с этим у нас образовался стеноз гортани. Ребенок еще два раза попадал в реанимацию, перенес бужирование гортани, подхватил инфекцию, так мы 1,5 месяца провели в больнице. До трех месяцев мы развивались как обычные малыши, но когда настал момент, когда ребенок должен переворачиваться, а мы еще этого не делали, мы стали предпринимать меры. Сейчас нам 5, но мы уже сидим с поддержкой, не ползаем, самостоятельно не ходим, но ходим на ходунках. Умственно мы развиваемся, собираем из букв предложения, считаем примеры, что-то пытаемся сказать, очень любознательны, сообразительны. Родилась наша девочка 3,3 кг, а в 5 мы весим 11 кг. Наш диагноз на сегодняшний день ДЦП, спастическо-атактическая форма, тетрапарез среднетяжелой тяжести, недифференцированная дисплазия соединительной ткани. С таким диагнозом нужна помощь ребенку в раннем возрасте, когда из его тела можно еще слепить здорового ребенка. Когда косточки как пластилин, просто к ним нужно профессионально подойти. Мы ежедневно заняты с профессиональным тренером по плаванию, по ЛФК, с логопедом, проходим иппотерапию, посещаем остеопата. Постоянно проходим лечение в реабилитационных центрах г. Казани, в городской больнице г. Казани №8, раз в три месяца проходим лечение в Центре Доктора Плеханова (г. Челябинск), раз в 3-4 месяца ездим на лечение в санаторий «Новый» (Чехия, г. Теплица).
У нас запланировано лечение в санатории «Новый», Чехия. Это специализированный санаторий для деток  с ДЦП.  Главное средство лечения — термальная минеральная вода с температурой 39°C и с ярко выраженным миорелаксационным (расслабляющим) действием в комбинации с эффективной и квалифицированной реабилитацией, а именно: Войта терапия, Бобат терапия, Синергетическая рефлекторная терапия. Мы там уже прошли 10 курсов реабилитации. Есть положительный результат — ребенок встал на ходунки и пошел! Для хорошего эффекта мы решили провести там реабилитацию в период октябрь — ноябрь 2016 г.
Врачи дают хорошие прогнозы при качественной и систематической реабилитации. Главное не останавливаться. Для этого ей нужны регулярные курсы реабилитации. Это стоит не малых денег. Финансы нашей семьи исчерпаны! Поэтому мы обращаемся к вам за помощью! Час тренировки ЛФК стоит 1000 рублей, в неделю у нас 6 тренировок по ЛФК, тренировка в бассейне стоимостью 890 рублей — тренировка, иппотерапия —  500 рублей занятие, логопед 700 рублей занятие, в неделю 5 занятий, а помимо этого еще три раза в год лечение метамерными инъекциями по 38000 рублей и санаторий «Новый»!
Все средства семьи уходят на  реабилитацию и ортопедические приспособления ребенка.  Общими усилиями мы  собираем необходимые суммы и реабилитируем ребенка и видим положительную динамику в развитии Гузель. Поэтому обращаюсь ко всем, кто читает это сообщение. Давайте не будем равнодушными к беде маленькой девочки, вместе подарим малышке шанс встать на ножки, самостоятельно познать всю красоту и доброту окружающего мира! Друзья! Каждый новый курс реабилитации для Гузель — это еще один большой шаг к победе над болезнью! Все реально и осуществимо!
За все время лечения Гузель очень изменилась, она благодарный ребенок, поддается лечению, есть положительная динамика — это придает нам больше сил, мы продолжаем бороться за ее здоровье и обязательно поставим дочку на ноги! Наша Гузель борется за свое здоровье, она очень сильный и терпеливый ребенок — мы это чувствуем! Она каждый день смотрит на небо и просит Бога, чтобы ее ручки и ножки начали работать, чтобы ротик начал говорить. Она мечтает о своей собственной детской комнате — где будут находиться ее любимые игрушки, а не реабилитационная техника, она мечтает ходить в детский сад и школу!  Мы, как и каждый родитель пытаемся ухватиться за каждую ниточку, каждую информацию с верой в то, что это поможет нашей девочке, ведь малышка ни в чем не виновата, и хочется видеть ее здоровенькой и счастливой, бегающей своими ножками! Искренне прошу Вас не остаться равнодушным к судьбе маленького ребенка. Пожалуйста, откликнитесь на наше горе, без вашей финансовой поддержки, моему ребенку не вылечиться. Мне не стыдно просить о помощи у людей — мне будет стыдно, если я, МАМА, ничего не сделаю для того, чтобы помочь своей дочке!!!  Не останьтесь равнодушными к беде».

Счет на лечение

Фото и видео:
Меляков Михаил, 34 года. Диагноз: меланома (рак кожи)
Меляков Михаил

34 года

г. Тула.

«Была обнаружена меланома (рак кожи), проведена операция. Все бы хорошо, но после прохождения исследований в ФГБУ «РОНЦ им. Н. Н. Блохина» обнаружен микрометастаз. Необходимо прохождение курса препаратом KEYTRUDA (Пембролизумаб)».

Просим всех неравнодушных людей с отзывчивыми сердцами откликнуться на просьбу о помощи.

ДИАГНОЗ:

меланома (рак кожи)

лечение:

необходимо прохождение курса препаратом KEYTRUDA.

собрано:

159493,87

необходимо:

6853498
Информация

Обращение супруги Михаила:

«Рак – страшное заболевание, которое, не щадит многих. Перед ним все равны. И ему неважно, какой ты. Богатый или бедный. Ребенок или взрослый. Молодой или старый. Злой или добрый.

Но, кому-то жизнь дает шанс. Шанс справиться с заболеванием. Так случилось и с нашим подопечным из Тулы, Меляковым Михаилом.
У него диагностирован рак кожи — меланома. Удалив её, тульские онкологи сказали, что всё теперь будет хорошо, наблюдайтесь раз в 3 месяца. Но, решив перестраховаться, Михаил отправился в РОНЦ им. Блохина, где в одном из лимфоузлов были обнаружены клетки меланомы. Потребовалась срочная операция. Из-за сопутствующего заболевания – гемофилии Михаила отправляли из одной больницы в другую, никто не хотел брать на себя ответственность. Было потеряно драгоценное время, и Михаил отправился в Израиль. Там он перенес три операции (одна из которых в России не выполняется), деньги на которые собирали всем миром через социальные сети. Израильский профессор считает, что у Михаила очень высокие шансы на полное излечение, но только после прохождения курса иммунотерапии новейшим препаратом, который еще не зарегистрирован в России.

Каждые 3 недели в течение года необходимо вводить капельницу с препаратом Кейтруда (всего 17 капельниц). Стоимость одной капельницы — $8400. Михаил уже получил четыре капельницы, на пятую денег нет. Его семья сбивается с ног, пытаясь собрать необходимую сумму, но для молодой семьи это неподъемные деньги. Михаилу всего 34 года. Он любимый и любящий муж, отец 11-месячного сыночка, талантливый музыкант, отзывчивый и добрый человек. И он очень хочет жить, хочет видеть, как растет его сын».

Консультация онколога по приёму препарата
Счет за одну капельницу
Счет за весь курс лекарства

Фото и видео:
показать еще 30...

Больше нет записей

Вы помогли:

Агаркова Виктория, 3,4 года. Диагноз: ДЦП, спастическая диплегия, задержка психомоторного развития, эквинусная установка стоп. Необходимо прохождение курса реабилитации РЦ "Родник" (г. Санкт-Петербург). Необходимая сумма: 261 825 рублей
Агаркова Виктория

3,4 года

г. Орел

«Мы обращаемся ко всем читающим эти строки с сердечной мольбой о помощи в сборе средств. Ведь эта сумма не посильна семье с особым ребёнком. Мы очень надеемся на поддержку и милосердие неравнодушных людей! Любая ваша помощь это ШАНС на здоровою жизнь для Вики. Просим откликнуться на нашу беду! Помогите,  пожалуйста, пройти путь к выздоровлению!!!».

Просим всех неравнодушных людей с отзывчивыми сердцами откликнуться на просьбу о помощи.

ДИАГНОЗ:

ДЦП, спастическая диплегия, задержка психомоторного развития, эквинусная установка стоп.

лечение:

необходимо прохождение курса реабилитации в РЦ "Родник" (г. Санкт-Петербург).

Спасибо

денежные средства собраны!

Обращение мамы Виктории:

«Здравствуйте, я мама Агарковой Виктории Александровны, 30.07.2013 года рождения. Моей дочери необходимо пройти в реабилитационном центре «Родник» (г. Санкт-Петербург) физкультурно-оздоровительную реабилитацию, с платным проживанием и лечением, стоимость которой составляет 261 825 рублей. К сожалению, мы не в силах оплачивать регулярные реабилитации и просим Вас помочь нам. У нас есть ещё вторая доченька, денег копить не получается, всё уходит на проживание, питание и повседневные нужды. Наш основной доход — это пенсия Вики. Я бегаю с дочкой по различным специалистам. Папа ухаживает за младшей дочкой.

Мы обращаемся ко всем читающим эти строки с сердечной мольбой о помощи в сборе средств. Ведь эта сумма не посильна семье с особым ребёнком. Мы очень надеемся на поддержку и милосердие неравнодушных людей! Любая ваша помощь это ШАНС на здоровою жизнь для Вики. Просим откликнуться на нашу беду! Помогите, пожалуйста, пройти путь к выздоровлению!!! Умоляем вас, помогите нашей ВИКУЛЕЧКЕ! «Виктория» — это победа. Помогите нам ее достичь!

В июле 2016 года мы уже проходили реабилитацию в РЦ «Родник» — результаты нас порадовали. Викулька стала увереннее стоять на ножках, тонус мышц уменьшился, стоять у опоры теперь она может сама, ходить за ручку, окрепли мышцы бёдер, что даёт ей увереннее стоять на ножках самостоятельно около 10 секунд, специалисты центра сотворили чудо. Викулька начала говорить, правда, не предложениями, но, всё же, теперь мы её лучше понимаем. Я им очень благодарна и хотела бы, чтобы моя доченька опять попала в руки этих волшебников!

Мы даже не думали, что когда-нибудь столкнёмся с такой бедой и, к сожалению, не можем собрать эту сумму. Наличие кредитов и стоимость медикаментозного лечения, массажа на дому, не позволяют нам оплатить лечение нашей дочери. Я надеюсь, что моя дочь будет подтягиваться за своей младшей сестренкой. Мы не знаем к кому ещё обратиться как ни к Вам, я не переживу если не смогу ни как помочь своей малышке. Мы очень хотим, чтобы наша дочь была полноценным ребенком и поэтому мы решили обратиться с нашей бедой в Ваш фонд. Я надеюсь, что Вы не откажите мне в этой просьбе, добрые сердца людей не останутся равнодушными и согласятся помочь нашей дочери пройти реабилитацию, чтобы помочь хоть как-то сделать первый шажок в этот мир. Помогите нам, окажите нам помощь, нам обязательно нужно пройти реабилитацию. Вика такой ребенок, которая нуждается в постоянной стимуляции, сама она не в силах научится чему-нибудь, после каждой реабилитации есть продвижения, но останавливаемся на том, что умеем. Заранее огромное спасибо, что есть такие организации, которые могут помочь нашим деткам справиться с нашей бедой».

С уважением, семья Агарковых.

Счет на лечение

Фото и видео:
Документы:
Агаркова Виктория, 3,4 года. Диагноз: ДЦП, спастическая диплегия, задержка психомоторного развития, эквинусная установка стоп. Необходимо прохождение курса реабилитации РЦ "Родник" (г. Санкт-Петербург). Необходимая сумма: 261 825 рублей
просмотреть
Полуэктов Никита

14 лет

г. Знаменск, Астраханская область.

«Недавно от мамы мы узнали, что мальчик не получал лечение уже на протяжении 2-х лет. Из-за этого начались осложнения с позвоночником. Мама одна воспитывает двух детей, Никиту и Ваню. Отец участия в судьбе своих сыновей не принимает».

Просим всех неравнодушных людей с отзывчивыми сердцами откликнуться на просьбу о помощи.

ДИАГНОЗ:

ДЦП, ЗПМР, тетрапарез

лечение:

необходимо прохождение курса в клинике реабилитации церебрального паралича пров. Шаньси (Китай).

Спасибо

денежные средства собраны!

Обращение мамы Никиты:

«Меня зовут Аксана Николаевна. Воспитываю одна двух сыновей двойняшек, Никиту и Ваню. Они родились 15 июня 2002 года. Один из моих мальчиков сильно болен.
Никита родился недоношенным, врачи определили у нас целый «букет диагнозов». У него ДЦП, спастический тетрапарез, задержка психомоторного развития, частичная атрофия зрительного нерва. Отец участия в судьбе своих сыновей не принимает.
Испробовали разные способы лечения в России, проходили курс лечения в Китае. Именно, после него появился прогресс – ребенок самостоятельно сидит, каждый день мы путешествуем с ним по городу на велодокторе. Отмечу, что Никита очень добрый и умный мальчик, проходит обучение на дому, врачи называют его перспективным. Однако, ребенок быстро растет. Нужно лечиться, как можно динамичнее.
Я писала в сотни благотворительных фондов, половина, вообще, не отвечают, а половина пишет, что сбор приостановлен или лечение в Китае не оплачивается.
За 14 лет я столько вложила сил и труда, чтобы добиться каких-то результатов. Останавливаться на полпути нельзя. Таким детям необходимо просто пройти хороший курс реабилитации. И их жизнь улучшится.
В июле 2015 года Никите сделали операцию на обеих ножках, ребенок вынес сильнейшие боли, три месяца в гипсе, сейчас до сих пор в турбокастете и все для того, чтобы ходить. Он мечтает, как он уйдет от нас с Ваней самостоятельно гулять.
У Никиты из-за сильного скачка роста, началось ухудшение, ноги перестали разгибаться в коленях вальгусная деформация стопы. Ноги были прооперированы. Сейчас Никите делаю массаж и ЛФК, потихоньку начинает ходить, но, ножки очень-очень слабые. Все приходится делать самой, так как массаж дорогой и у меня нет таких денег. Бесплатную реабилитацию мы получим только в 2017 году. Ноги опять закостенеют. Нам очень надо попасть на реабилитацию в Китай, Никита получит там медикаментозное лечение , капельницы, иглоукалывание, ЛФК, массажи, ЛФК и физиопроцедуры.
Понимаю, что бесконечно просить людей в маленьком городе с населением менее чем 30 000 — нельзя. Благодаря им Никита прошел курс лечения в Китае. У Никиты есть друзья, которые всегда готовы помочь, но, к сожалению, они тоже не волшебники, а всего лишь хорошие люди.
Набралась смелости просить помощи Вас. Примите участие в нашей судьбе. Мы обещаем трудиться над выздоровлением, мы обещаем взять максимальную пользу от лечения и стать еще немного самостоятельными, счастливыми и здоровыми.
Пожалуйста, помогите! С низким поклоном».

Счет на лечение

Фото и видео:
Документы:
Полуэктов Никита, 14 лет. Диагноз: ДЦП, ЗПМР, спастический тетрапарез.
просмотреть
Полуэктов Никита, 14 лет. Диагноз: ДЦП, ЗПМР, спастический тетрапарез.
просмотреть
Масенькин Максим, 12 лет. Диагноз: спинная амиотрофия Верднига-Гоффмана
Масенькин Максим

12 лет

г. Ульяновск.

«Все врачи говорили, что это заболевание не лечится, оно прогрессирующее. Но, оказалось, были не правы. А время было упущено. Но, у Максимки большие шансы на выздоровление! Мы очень надеемся на помощь добрых, неравнодушных людей».

Просим всех неравнодушных людей с отзывчивыми сердцами откликнуться на просьбу о помощи.

ДИАГНОЗ:

спинная амиотрофия Верднига-Гоффмана

лечение:

необходимо прохождение курса реабилитации в ИМТ (г. Москва).

Спасибо

денежные средства собраны!

Обращение мамы Максимки:

«Максимка родился здоровым и крепким ребенком. Рос и развивался, соответственно, возрасту. В 5 месяцев после плановых прививок АКДС и полиомиелит у сына отказали ножки. Через два месяца прививки повторили, состояние ребенка резко ухудшилось. Максиму стало тяжело стоять, ручки ослабли настолько сильно, что малыш с трудом удерживал ложку. В год был поставлен диагноз спинальная амиотрофия Верднига-Гоффмана.
Все врачи говорили, что это заболевание не лечится, оно прогрессирующее. Но, оказалось, были не правы. А время было упущено.
С 4-х лет Максимка проходит курсы реабилитации в «Реабилитационном центре». Постоянные массажи, электростимуляция, зарядки, медикаментозное лечение – все это приносит результаты. Вопреки прогнозам врачей, Максим окреп, он уверенно сидит, стоит с помощью опоры, крутит велотренажер. Сын учится в общеобразовательной школе в 6 классе. Он у нас отличник. Дети хорошо относятся к нему. При необходимости всегда помогают. Сын всеми силами старается жить полноценной жизнью, принимать участие в школьных мероприятиях, общаться с друзьями…
Но, самое главное для него, конечно, это лечение, которое позволит ему дальше жить полноценной жизнью. Нельзя останавливаться, постоянно нужно заниматься, проходить лечение.
В 2015 году в Германии Максиму была проведена операция. Теперь 2 раза в год нам нужно наблюдаться в немецкой клинике, удлинять по мере роста ребенка позвоночную конструкцию. Из-за расходов, связанных с лечение позвоночника, нашей семье совсем не хватает средств на реабилитацию. Максим прошел один курс лечения в Институте медицинских технологий в г. Москве. По рекомендации невролога нужно повторить курс лечения в январе 2017 года. Стоимость одного курса составляет 187 720 рублей.
У нас тяжелое материальное положение. Я не работаю, так как ребенка нужно сопровождать в школу, быть с ним рядом. Муж работает на мебельном производстве, упаковщиком. Мы очень надеемся на помощь добрых, неравнодушных людей. Помогите нам, пожалуйста, собрать необходимую сумму и попасть на лечение».

Счет на лечение

Фото и видео:
Документы:
Масенькин Максим, 12 лет. Диагноз: спинная амиотрофия Верднига-Гоффмана. Необходимо прохождение курса реабилитации в Институте медицинских технологий (г. Москва). Необходимая сумма: 187 720 рублей.
просмотреть
Ельшина Мария, 4 года. Диагноз: ДЦП, спастическая диплегия с нарушением функции ходьбы, задержка моторного развития, сходящееся косоглазие. Плоско-вальгусные стопы 2 степени.
Ельшина Мария

4 года

В Благотворительный фонд из г. Перми, обратилась мама Марии с просьбой о помощи. Прошу Вас, помогите нам сделать шаг к заветной мечте, не упустить времени и вовремя попасть на курс.
Просим всех неравнодушных людей с отзывчивыми сердцами откликнуться на просьбу о помощи.

ДИАГНОЗ:

ДЦП

лечение:

необходимо прохождение курса реабилитации

Спасибо

денежные средства собраны!

Обращение мамы Марии:

«Я, Ельшина Юлия Шамиевна, обращаюсь к Вам с просьбой оказать помощь моему ребенку, Ельшиной Марии Александровне 12.08.2012 года рождения для прохождения курса реабилитации в медицинском центре «Сакура» (г. Челябинск).
Маша родилась на 27-28 неделе путем кесарева сечения. Второй ребенок из двойни. С весом 1041 грамм, рост 35 см, 6/7 Апгар. Самостоятельно не дышала. Первые 10 дней провела в реанимации. Затем перевели в отделение интенсивной терапии. Выписались домой в три месяца с множественными диагнозами: перинатальная энцефалопатия у недоношенных, синдром двигательных дисфункций, внутриутробные инфекции (ВУИ).
После выписки мы нашли хорошего невролога. Выполняли все предписания: ЛФК, массаж, уколы, таблетки, бассейн, тейпирование и многое другое.
В 1 год и 9 месяцев нашему ребенку дали инвалидность с диагнозом ДЦП, спастический тетрапарез. Все, что мы умели в этом возрасте: держать голову и переворачиваться. У нас появилась возможность посещать центр для инвалидов, проходить там реабилитацию, только, видимых результатов не было.
В 2 года и 3 месяца мы первый раз съездили на Войта-терапию, в Чехию. После курса Маша поползла, но, по-пластунски.
В 2 года и 8 месяцев состоялся следующий курс Войта-терапии. После него мы научились вставать на коленки.
В 3 года мы прошли 3-й курс Войта-терапии. После него Маша стала уверенней. Теперь на коленках она могла поворачиваться в разные стороны.
В 3 года и 1 месяц и в 3 года и 5 месяцев мы прошли курс Бобат-терапии в Чехии. Маша уверенно сидит без опоры на руки, может сделать несколько шагов у дивана.
В 3 года и 7 месяцев мы прошли первый курс по методу «Сандакова». У Маши окрепли ручки, спина, теперь она могла ползать на четвереньках.
В 3 года и 9 месяцев и 3 года и 11 месяцев мы прошли второй и третий курсы по методу «Сандакова».
В 3 года и 8 месяцев мы прошли первый курс реабилитации в медицинском центре «Сакура». У Маши очень хорошие результаты после курса.
На данный момент мы хорошо говорим. Мы учим стихи, песни, интеллект полностью сохранен. По прогнозам врачей у Маши есть все шансы стать здоровой.
В Перми мы проходим ежемесячные плановые курсы с приезжими специалистами. К сожалению, таких результатов, как нам дала реабилитация в МЦ «Сакура» (г. Челябинск), не дает ни один другой курс реабилитации. Все курсы, проходящие у нас в городе, мы оплачиваем самостоятельно. Лечение, которое проходило за границей, нам помогли оплатить добрые и отзывчивые люди.
В нашей семье работает только муж. Его зарплаты хватает на бытовые нужды и еду.
В октябре 2016 года нас ждут на второй курс в МЦ «Сакура». Стоимость курса 138 400 рублей. Данная сумма для нашей семьи является непосильной. В данном медицинском центре работают китайские специалисты, которые действительно ставят детей на ноги. Нам нельзя останавливаться на достигнутом результате. Мы очень нуждаемся в длительной реабилитации в МЦ «Сакура» — длительность курса 3 недели.
Прошу Вас, помогите нам сделать шаг к заветной мечте, не упустить времени и вовремя попасть на курс».

Счет на лечение

Фото и видео:
Документы:
Беляева Виктория, 8,6 лет. Диагноз: ДЦП, спастическая диплегия, косоглазие содружественное альтернирующее.
Беляева Виктория

8,6 лет

В Благотворительный фонд из г. Миасс, Челябинской области  обратилась мама Виктории с просьбой о помощи. Я, надеюсь, что найдутся люди способные понять мои чувства и протянуть руку помощи!
Просим всех неравнодушных людей с отзывчивыми сердцами откликнуться на просьбу о помощи.

ДИАГНОЗ:

ДЦП

лечение:

необходимо приобретение лечебного велотренажера "Соло"

Спасибо

денежные средства собраны!

Обращение мамы Виктории:

«Здравствуйте! Пишет Вам мама Беляевой Виктории. Начну с самого начала.
10 февраля 2008 года в нашей семье появилась двойня. Я родила двух девочек Валерию и Викторию. Вика, вторая из двойни родилась на сроке 33 недель. Вика пробыла в родильном доме и на аппарате ИВЛ три недели. Потом месяц были в детском отделении. Домой приехали, девочкам был уже месяц. Сразу после выписки стали наблюдаться у невролога, эндокринолога. Выполняли все предписания врачей. Но, к сожалению, Вика в полгода не села, а потом и не поползла. Только в полтора года нам поставили диагноз ДЦП, спастическая диплегия. По возможности мы стали возить Вику в бассейн, ездили на иппотерапию. Стали курсами проходить медикаментозное лечение, массаж, иглорефлексотерапию, за все время было сделано четыре курса ботулотерапии.
В 2013 году была проведена операция по методу Ульзибата. Ездили в санатории, были в г. Москве в центре «Детство». Дома постоянно делаем ЛФК растяжки, укладки.
Сейчас Вике 8,6 лет. Она может ползать на четвереньках, стоять у опоры, немножко передвигаться за две руки. В этом году Вика с сестрой закончили первый класс. Я Вику сопровождаю в школе, приходиться сидеть и ждать все уроки, потому что самостоятельно Вика не может передвигаться. Интеллект у Вики сохранный, все годовые работы Вика написала на оценку «хорошо», техника чтения 60 слов в минуту. Вика ходит в школу с желанием, она хочет общаться со своими сверстниками, хочет познавать наш интересный окружающий мир со своим классом. Ее не пугает, что в нашей школе она одна такая. Но, к сожалению, болезнь не дает ей полноценно развиваться. Вика у нас девочка жизнерадостная, открытая, быстро идет на контакт.
19 августа мы с Викой ложимся на операцию в Российский научный центр «Восстановительная травматология и ортопедия» имени академика Г.А. Илизарова. После операции нам нужна хорошая реабилитация. Для этого нам нужен велотренажер «Соло». Это велосипед и тренажер одновременно. Но, к сожалению, оплатить самостоятельно мы его не можем. Стоимость этого велотренажера 81 000 рублей. У нас многодетная семья, муж работает один и этих денег едва хватает на жизнь.
Я, Беляева Ольга Сергеевна, обращаюсь в фонд «Отзывчивые сердца»: «Мы боремся изо всех сил, но, нам необходима Ваша помощь! Помогите поставить нашу девочку на ноги, чтобы она могла расти, бегать, прыгать и жить, как все дети!».
Я, надеюсь, что найдутся люди способные понять мои чувства и протянуть руку помощи!
С Уважением, Беляева О.С.».

Счет на лечебный велотренажер «Соло»

Фото и видео:
Документы:
Мартишина Ангелина, 6 лет. Диагноз: Последствия гипоксической ишемической энцефалопатии. Синдром предвозбуждения.
Мартишина Ангелина

6 лет

п. Локоть, Брянская область.

«После заболевания доченьки жизнь нашей семьи разделилась на «до» и «после». «До» — благополучная, счастливая жизнь, долгожданная дочь, которая родилась в 2009 году, здоровенькой и красивой, весом 3850 грамм и ростом 54 сантиметра. Начала ходить в 10 месяцев, ничто не предвещало беды… Но, есть жизнь и «после». Дочка заболела».

Просим всех неравнодушных людей с отзывчивыми сердцами откликнуться на просьбу о помощи.

ДИАГНОЗ:

ГИЭ, синдром предвозбуждения

лечение:

необходимо прохождение курса реабилитации (Китай).

Спасибо

денежные средства собраны!

Обращение мамы Ангелины:

«Жизнь нашей семьи разделилась на «до» и «после».
«До» — благополучная, счастливая жизнь, долгожданная дочь, которая родилась в 2009 году, здоровенькой и красивой, весом 3850 грамм и ростом 54 сантиметра. Начала ходить в 10 месяцев, ничто не предвещало беды…
Но, есть жизнь и «после». Дочка заболела. Поднялась высокая температура. Тогда ей был 1 год и 2 месяца. Вызвали врача. Осмотрев доченьку, врач сказала: «Ничего страшного. Лезут зубки». Но, как потом выяснилось, у нее оказалась деструктивная пневмония, ее забрали в реанимационное отделение, где она пережила 2 клинические смерти, что было дальше – это кошмарный сон, который нельзя описать.
Но, вот, прошло уже 5 лет. Прошли курс лечения в Китае. Ангелиночка сейчас кушает с ложки, улыбается, плачет, смеется, всех узнает (чего не было при выписке из реанимации), но, не может сама сидеть и ходить. Лечение необходимо продолжать, так как на достигнутых результатах останавливаться нельзя.
Наша российская медицина пока не может ничем помочь, а время идет, и оно для нас сейчас не лучший спутник, поэтому мы решили ехать продолжать лечение за границей, но, это большие деньги, и поэтому я обращаюсь к Вам. Нам сейчас важна любая сумма, любая копейка. Как это горько, что приходится просить. Лучше, конечно, отдавать, но, выхода у нас другого нет. В семье работает только муж, но, и этих денег едва хватает на пропитание. В семье воспитываем еще сына. Прошу Вас помогите моей доченьке!!!».

Счет на лечение

Фото и видео:
Документы:
Мартишина Ангелина, 6 лет. Диагноз: Последствия гипоксической ишемической энцефалопатии. Синдром предвозбуждения.
просмотреть
Мартишина Ангелина, 6 лет. Диагноз: Последствия гипоксической ишемической энцефалопатии. Синдром предвозбуждения.
просмотреть
Холькин Алексей, 10 лет. Диагноз: ДЦП, задержка психомоторного развития.,эпилепсия.
Холькин Алексей

10 лет

г. Фрязино, Московская область.

«Алеша очень сильный и позитивный малыш. На протяжении 10 лет мы ведем безостановочную борьбу за здоровье нашего сыночка! Появился шанс избавиться от приступов, которые так мешают дальнейшему развитию ребенка».

Просим всех неравнодушных людей с отзывчивыми сердцами откликнуться на просьбу о помощи.

ДИАГНОЗ:

ДЦП, ЗПМР, эпилепсия

лечение:

необходимо прохождение курса реабилитации в клинике "Санитас" (Новосибирск).

Спасибо

денежные средства собраны!

Обращение мамы Алеши:

«Алеша очень сильный и позитивный малыш. Мы ведем безостановочную борьбу за здоровье нашего сыночка.
Рождение нашего сыночка было долгожданным событием, к которому мы очень тщательно готовились. Все анализы были в норме, УЗИ тоже. По шкале Апгар состояние новорожденного было 8-9 баллов. Все рефлексы в норме. В родильном доме сделали две прививки и выписали на 5-й день домой. Всё было хорошо, но в 1 месяц после прививки гепатита у Алёши начались судороги, а на следующий день началась беготня по врачам, бесконечные анализы и… «Семашко», Морозовская детская городская клиническая больница, ФГБУ РДКБ (Российская детская клиническая больница), МГНЦ РАМН, медицинский центр – «Невромед», медицинский центр «Примавера медика» — лучшие врачи и клиник.
В итоге диагноз эписидром, и мое солнышко посадили на сильнейшие препараты, т.к. приступов было много в день, он стал отставать в развитии, тонус слабый, он много спал от лекарств, массаж нельзя, физиотерапию тоже, как восстанавливать ребенка было непонятно.
Потом были долгие подборы препаратов, в 3 года поставили ДЦП. Запретили любую реабилитацию. Сейчас наблюдаемся в «ИМТ» — уменьшились приступы и разрешили реабилитацию. Мы научились держать голову, сидеть с поддержкой, недолго держать опору.
Теперь в течении 2-х лет мы стараемся проходить разрешенное лечение.
Посмотрев документы, клиника «САНИТАС» нас готова взять.
Пожалуйста, помогите нам попасть на лечение. У нас работает один папа – водителем, я сижу дома, ухаживая за сыном. В семье есть еще дочь и скоро ожидаем пополнения.
Пожалуйста, помогите! С нашим диагнозом нас очень мало где берут на лечение, а «Санитас » готова взять и есть шанс избавиться от приступов, которые так мешают развитию».

Приглашение на лечение
Счет за лечение

Фото и видео:
Документы:
Холькин Алексей, 10 лет. Диагноз: ДЦП, задержка психомоторного развития.,эпилепсия.
просмотреть
показать еще 30...

Больше нет записей

Сбор денежных средств остановлен

Пугачев Володя, 1 месяцев. Диагноз: органическое поражение ЦНС. Требуется обследование и лечение в клинике HOSPITALES NISA (Испания).
Пугачев Вова

11 месяцев

г. Санкт-Петербург

«Володе всего 11 месяцев. Его дальнейшая жизнь зависит от медицинской помощи, которая, в свою очередь, зависит от помощи неравнодушных людей – на лечение малыша необходимо более четырёх миллионов рублей. Родители Володи просят помочь собрать недостающую сумму».

Просим всех неравнодушных людей с отзывчивыми сердцами откликнуться на просьбу о помощи.

ДИАГНОЗ:

Органическое поражение ЦНС смешанного генеза. Смешанная заместительная гидроцефалия. Синдром двигательных нарушений.

лечение:

Требуется обследование и лечение в клинике HOSPITALES NISA (Испания).

«Здравствуйте! Наша семья просит о помощи. Наш сыночек, Пугачев Вова, родившийся 23.07.2016 г., тяжело болен. Вовочка родился здоровым, развивался без особенностей по возрасту. В три месяца перенёс обструктивный бронхит, через две недели после выздоровления была выполнена АКДС. С четырёх месяцев мы стали замечать задержку в развитии, малыш стал вялым, сонливым. В больнице был выставлен диагноз: «Органическое поражение ЦНС смешанного генеза. Смешанная заместительная гидроцефалия. Синдром двигательных нарушений». Прогнозировали необходимость реабилитации.

В семь месяцев Вовочка попал в другую больницу после перенесённой вирусной инфекции с панцитопенией. Анемию компенсировали, но на отделении неврологии малыш заболел пневмонией и был переведён в отделение реанимации, где его подключили к аппарату искусственной вентиляции лёгких. Пневмонию вылечили. Лечащий врач невролог поставила диагноз: «Митохондриальная энцефаломиопатия» и начала лечение, но на фоне проводимой терапии состояние Вовы сильно ухудшилось. Ему наложили трахеостому и не могут снять с ИВЛ. Картина на МРТ изменилась в худшую сторону. Преобладают изменения вирусной и гипоксической природы. Наросла гидроцефалия, и Вове было проведено вентрикулоперитонеальное шунтирование. Мы вынуждены были отказаться от проводимой терапии. Диагноз «Митохондриальная энцефаломиопатия» не подтвердили многие неврологи и генетики. Но лечащий доктор, несмотря на то, что после отмены терапии, состояние малыша улучшилось, продолжает настаивать на своём лечении.

Многие врачи больницы, а также генетики и неврологи из других медицинских учреждений, которые консультировали нашего малыша, не согласны с диагнозом и прогнозом лечащего доктора и для установления правильного диагноза и реабилитации рекомендуют обращаться в зарубежные клиники и как можно быстрее.

Мы обращались в различные медицинские учреждения Санкт-Петербурга, Москвы и за границей, в нашей стране никто помочь не может. Испанская клиника HOSPITALES NISA

считает мальчика перспективным и предлагает лечение и реабилитацию, они готовы взять Вовочку в том состоянии, в котором он сейчас находится.

Клиника выставила счёт более чем на 6 миллионов рублей, кроме того для транспортировки малыша необходима санитарная авиация. Часть средств мы собрали с помощью родных, друзей и просто неравнодушных людей. Но всю сумму нам самим собрать невозможно. Просим Вас дать шанс нашему малышу, он стойко переносит все трудности и очень хочет жить. Старшая сестрёнка очень скучает по своим родителям, потому что они всё свободное время проводят в больнице с Вовочкой, и ждёт, когда братик поправится и будет с ней играть, и мама с папой будут с ними всё время вместе.

Помогите, пожалуйста, нашей семье собрать необходимую сумму, чтобы установить правильный диагноз нашему малышу и как можно скорее начать лечение и реабилитацию.

Мы очень надеемся на Вашу помощь».

Счет на обследование и лечение (1 часть).

Счет на обследование и лечение (2 часть).

Фото и видео:
Документы:
Разжавина Лидия, 26 лет. Диагноз: врожденный порок сердца: атрезия клапана легочной артерии, дефект межжелудочковой перегородки и аортопульмональных коллатеральных артерий.
Разжавина Лидия

26 лет

г. Казань (Республика Татарстан)

«По счастливому случаю, не так давно я нашла сайт кардиологической клинки в Германии. Отправив все свои данные, они ответили мне согласием на проведения операции, но есть одно «но», чтобы все это организовать, нужна очень большая сумма средств, собрать ее я не в силах. Я очень надеюсь на Ваш фонд, на тех людей, кто прочтет мое письмо и кто захочет мне помочь».

Просим всех неравнодушных людей с отзывчивыми сердцами откликнуться на просьбу о помощи.

ДИАГНОЗ:

Врожденный порок сердца: атрезия клапана легочной артерии, дефект межжелудочковой перегородки и аортопульмональных коллатеральных артерий

лечение:

необходимо прохождение лечения в Немецком кардиологическом центре

Обращение Лидии:

«Здравствуйте всем! Меня зовут Лидия, мне 26 года, живу в городе Казань. Я хочу рассказать о своей беде. Я – инвалид с детства, у меня тяжелый порок сердца с атрезией легочной артерии. Это один из самых тяжелых пороков из многочисленных их видов. Теперь я перейду к своей истории.

Родилась я в городе Хабаровск, и уже при рождении моей маме сказали, что у ребенка тяжелый порок сердца. После выписки мама начала возить меня по больницам нашего города, но везде слышала отказ. Потом, когда мне было года два, отвезла меня в Новосибирск, там мне сделали зондирование и впоследствии отказали в операции, сказали что порок тяжелый и не операбельный. Позже возила меня в Москву, в Бакулева, там, как и в Новосибирске, сделали зондирование, через несколько дней готовили на выписку, маме сказали, что они не могут сделать мне операцию.

А спустя два года родители решили перевезти меня на родину папы в Республику Татарстан, в деревню, где он родился, и жили наши родственники.

В Хабаровске меня не брали ни в один садик из-за болезни, родители не могли со мной сидеть постоянно, потому что надо было работать. И когда меня перевезли, через какое-то время меня взяли в сельский садик, а потом я пошла в сельскую школу. Поначалу было очень трудно ходить в школу, всегда родители провожали. Друзей у меня  было очень мало, потому что я для них была всегда не такой как все, иногда были вопросы, почему у меня синие губы, синие пальчики. На уроки физкультуры я не ходила, от физической работы меня освобождали. Со временем я привыкла к своей болезни, но всегда было тяжело, постоянная одышка и боль внутри. Легче мне никогда не было, просто деревенский воздух, погода оказывали какую-то благотворную реакцию на меня, но с самого детства я не люблю ветер и холод.

Когда мне исполнилось 15 лет меня отвезли в Москву, в Бакулева, выше я писала что и раньше там была, и вот снова решили попробовать, может мой организм за столько лет хоть как то перестроился. Очень долго меня там держали, и в итоге сообщили, что операцию мне сделать невозможно, так как мой порок не операбельный. Написали все документы и отпустили домой. Спустя какое то время маме позвонила врач из РКБ, в Казани, она сообщила, чтобы мы собрали все мои выписки и приехали в Казань, там будут американские врачи, возможно и что то прояснится. А уже через два месяца нас пригласили в Санкт-Петербург, там были и американские врачи, провели мне зондирование, после провели операцию, поставили шунт слева, чтобы  облегчить жизнь, но он не помог мне, одышка все равно есть и синева не спала нисколько.

Но на этих отказах жизнь моя не закончилась… Я окончила школу, поступила в Казанскую банковскую школу, окончила ее, поступила на заочное отделение в институт. В 2011 году нашла работу в банке, но так как  из-за болезни я не могу больше работать собираюсь уволиться. Работа мне нравится, но требует много сил, а у меня их нет.

У меня есть цели, их не много, но они есть, я хочу добиться их, хочу, чтобы у меня была семья,  дети, жить полноценной жизнью. Жизнь — это очень интересная штука, с разными событиями, людьми, моментами. Когда смотрю на людей из института, с работы, да и просто в парке прохожих, иногда удивляюсь, как легко он могут рассуждать о ней, а есть люди, которые ее вообще не ценят. Становится обидно. Но я понимаю, что моя жизнь, это именно моя и ничья другая, и если бы мне предложили бы прожить ее заново, согласилась без раздумий.

По счастливому случаю, не так давно я нашла сайт кардиологической клинки в Германии. Отправив все свои данные, они ответили мне согласием на проведения операции, но есть одно «но», чтобы все это организовать, нужна очень большая сумма средств, собрать ее я не в силах. Я очень надеюсь на Ваш фонд, на тех людей, кто прочтет мое письмо и кто захочет мне помочь.

15 мая 2013 года мне сделали зондирование: восстановили клапан и поставили стенд. 28 августа 2013 года провели второе зондирование: стендтирование правой и левой легочной артерии. Третий раз я приехала в клинику 22 ноября 2013 года при просмотре на УЗИ выяснилось, что сломался стенд. Его восстановили через зондирование.

Четвертое зондирование нужно для того чтобы определить состояние моих легочных артерий клапана для полного закрытия моего порока. Как говорят сами врачи порок мой очень сложный, провести сразу полноценную операцию они не могут, но, слава Богу, не отказались и стараются вылечить с помощью проведения зондирования. В 2015 году мне сделали операцию, и теперь нужно провести послеоперационное зондирование, чтобы посмотреть мое сердце и сосуды, как все работает, и расширить еще стенозы.

Я надеюсь на Ваше понимание и заранее большое Всем спасибо».

Счет на лечение

Фото и видео:
Документы:
Черкасова Тамара, 37 лет. Диагноз: идиопатический субкомпенсированный ригидный правосторонний грудной кифосколиоз 4-й степени.
Черкасова Тамара

37лет

г. Омск

«Она учила детей и подростков не только своей дисциплине, но, и старалась привить им доброту к людям, к окружающему их миру. Начала работать со второго курса. Сначала в школе-интернате — учителем обслуживающего труда у девочек. После окончания ВУЗа поступила в аспирантуру и с 2003 года начала вести педагогическую деятельность уже в ВУЗе. Всегда старалась помогать Всем, а теперь помощь оказалась нужна ей».

Просим всех неравнодушных людей с отзывчивыми сердцами откликнуться на просьбу о помощи.

ДИАГНОЗ:

идиопатический субкомпенсированный ригидный правосторонний грудной кифосколиоз 4-й степени.

лечение:

необходимо оперативное лечение в РНИИТО им. Р.Р. Вредена (г. Санкт-Петербург).

Обращение Тамары:

«С 10-ти летнего возраста Тамара борется со своим непростым недугом. Ее диагноз: идиопатический субкомпенсированный ригидный правосторонний грудной кифосколиоз 4-й степени. Проходила многократные курсы консервативного лечения. И как бы ее мама не старалась, все оказалось бесполезно.

В 1997 году ее состояние сильно ухудшилось и настало время, когда ей могла помочь только операция. С 1997 по 2002 годы она обращалась в лечебные заведения России по вопросу оперирования, но, к сожалению, получала отказы! Доктора говорили ей: «Радуйтесь, что ходите! Мы не хотим брать на себя такую ответственность, ответственность за риски!» В то время ей уже дали вторую группу инвалидности.

Смирившись с этим, она продолжала жить со своей проблемой и даже работать. В 2014году резко нарушилась функция внутренних органов. После чего она обратилась в больницу и в марте 2015 года встала на очередь по квоте на операцию РНИИТО им. Р.Р. Вредена (г. Санкт-Петербург) к доктору Д.А. Пташникову. Оказалось, что туда ни так уж и просто попасть! Очередь очень большая, ждать от 2-х лет. Из-за постоянных болей в мае 2016 года она перевелась в Новосибирск НИИТО. Летом этого года, 06 июля была госпитализирована в НИИТО в г. Новосибирске. В течение трех дней ее обследовали и думали, как делать операцию, чтобы не навредить, чтобы все прошло с минимальными рисками, и в итоге ей отказали в операции. Сказали, что не нужно трогать т.к. имеются большие риски. Она встала снова на квоту в РНИИТО им. Р.Р. Вредена, но ей сказали, что срок ожидания пойдет заново, изначальное время ожидания очереди обнулилось в связи с переводом в НИИТО. Для Тамары после всего этого — все рухнуло!

Что бы каким-то образом отвлечься от всего происходящего, от болей и от переживаний она не оставила работу, приловчилась к своему делу не смотря ни на что!

С каждым днем боли усиливаются. Учитывая ее физическое состояние и возраст, ждать очереди (2-3 года) нет времени».

Счет на лечение

Фото и видео:
Документы:
Кашира Артем, 19 лет. Диагноз: ДЦП, спастическая диплегия.
Кашира Артём

19 лет

с. Дубики, Тульская область.

«Нам просто как воздух необходимо встать на ноги, ведь, что его ждет в дальнейшем, если останется беспомощным? У нас и дорог-то нет, не говоря о приспособлениях для колясок. Вся надежда только на помощь людей, на вашу помощь, нам просто беда, если не попадем на реабилитацию!».

Просим всех неравнодушных людей с отзывчивыми сердцами откликнуться на просьбу о помощи.

ДИАГНОЗ:

ДЦП, спастическая диплегия.

лечение:

необходимо прохождение курса реабилитации в МЦ "Сакура" (г. Челябинск).

Обращение мамы Артема:

«Здравствуйте! С огромной надеждой обращаюсь к вам за по мощью для своего сына.
У сына ДЦП, спастическая диплегия, без нарушения интеллекта. Родился он на 30 неделе, с черепно-мозговой травмой. Не мог самостоятельно ни дышать, ни кушать. После трех месяцев выхаживания, мне его отдали, сказав, что еще не известно, что будет. Но уже тогда, глядя в его глазки, было понятно, что малыш очень позитивный и умненький! Его глаза всегда светились и сияли, не смотря ни на что.
Долгие годы больниц и центров, постоянные уколы и пять операций ,ни разу не заставили меня пожалеть о том, что он у меня есть. Он самый желанный и любимый ребенок! Я столькому научилась, благодаря тому, что он есть у меня. Даже когда я очень уставала и была на пределе срыва, мой сын поддерживал меня, именно он успокаивал и давал мне сил жить дальше. Умственно он развивался гораздо быстрее своих сверстников! В три года уже складывал слоги. В шесть лет, читал как старшеклассник. А какие сказки сочинял… Приходили из других палат послушать, как он рассказывает. В шесть лет сделали первые две операции, и сын встал на ножки. Учиться приходилось ездить в город, так как живем в селе, но за то учился в школе! Учится только на 4 и 5. Прекрасно знает все предметы, неплохо переводит с английского, увлекается стихами и шахматами! К 16 годам согнулись колени, пришлось делать опять операции. Год провели в «Научно-исследовательском детском ортопедическом институте имени Г.И. Турнера» ( г. Санкт-Петербург), сделали три операции, и год школы пропустили. После операций заново учились стоять и делать первые шаги, но сравнялось 18 лет и все наше бесплатное лечение закончилось. Из департамента Минздрава нашей Тульской области пришел отказ на мою просьбу продолжить лечение сына. Ведь сын остался в коляске, а мне уже просто невозможно одной справляться с взрослым. Он хоть и обслуживает себя частично, но все же мне приходится во многом ему помогать, а главное сын сейчас заканчивает 11 класс и у него ЕГЭ. Ездим по-прежнему в школу, а еще занимаемся дома, как можем! Но, конечно, нужны специалисты, которые помогли бы нам. Я начала искать фонды, но очень мало помогают взрослым. Все же нам помогли попасть на реабилитации, и только благодаря оплате фондами этих реабилитаций, мой сын сейчас ходит с моей поддержкой и костылем. Только, благодаря, нескольким курсам лечения мой сын встал с коляски, появилась возможность самому ходить ногами. Пусть пока с моей помощью, но есть надежда, что все-таки будет самостоятельно ходить. Но для этого надо продолжить реабилитацию, а у нас нет возможности оплатить самим. Нас ждут на реабилитацию в центре Сакура в г. Челябинске, где мы прошли три курса, которые нам оплатили фонды. Если бы не это, то сын так и сидел бы в коляске, ведь мне тяжело его было поднимать и сажать. А сейчас он даже по порожкам поднимается, держась за перила. Конечно, не так, как здоровые люди, но все же мне намного легче. Да и намного стал самостоятельнее. Нам просто как воздух необходимо встать на ноги, ведь, что его ждет в дальнейшем, если останется беспомощным? У нас и дорог-то нет, не говоря о приспособлениях для колясок. Вся надежда только на помощь людей, на вашу помощь, нам просто беда, если не попадем на реабилитацию! Конечно, очень непросто ездить на другой край земли, жить на квартирах, месяцами не бывать дома! С утра и до вечера находиться в центре, и приходить чуть живой вечером на отдых, но все это стоит того, чтобы сын все-таки встал с коляски. Ведь в центре мы бегаем весь день только с костылем, там нет места для колясок, так же нет лифта, чтобы подняться на второй этаж, но это нас не пугает, ведь сейчас уже сын многое умеет сам и помогает мне! Нам очень нужна ваша помощь! Нам не страшны трудности, главное попасть на реабилитацию!
С уважением, Татьяна».

Счет на лечение

Фото и видео:
Документы:
Кашира Артем, 19 лет. Диагноз: ДЦП, спастическая диплегия.
просмотреть
Кашира Артем, 19 лет. Диагноз: ДЦП, спастическая диплегия.
просмотреть
Демидова Александра

3 года

г. Пермь.

«Вся моя беременность проходила хорошо, но, моей дочурке так хотелось порадовать меня, что появиться на свет она захотела уже 24 апреля 2013 года (на сроке 7 месяцев), в канун моего тридцатилетия. В результате моя девочка родилась в мой день рождения 25 апреля 2013 года – семимесячная, с весов 1789 грамм, ростом – 40 см, по шкале Апгар — 7/8 баллов. И, конечно, юбилей мне пришлось провести в роддоме. В итоге – экстренное кесарево сечение по поводу дистресса плода на сроке 32 недели».

Просим всех неравнодушных людей с отзывчивыми сердцами откликнуться на просьбу о помощи.

ДИАГНОЗ:

перинатальное поражение ЦНС гипоксического генеза, синдром двигательных дисфункций тяжелой степени

лечение:

необходимо прохождение курса реабилитации в РЦ "Сакура". (г. Челябинск).

Обращение мамы Сашеньки:

«Сашенька была очень долгожданным ребенком. Вся моя беременность проходила хорошо, но, моей дочурке так хотелось порадовать меня, что появиться на свет она захотела уже 24 апреля 2013 года (на сроке 7 месяцев), в канун моего тридцатилетия. В результате моя девочка родилась в мой день рождения 25 апреля 2013 года – семимесячная, с весов 1789 грамм, ростом – 40 см, по шкале Апгар — 7/8 баллов. И, конечно, юбилей мне пришлось провести в роддоме. В итоге – экстренное кесарево сечение по поводу дистресса плода на сроке 32 недели.
На восьмой день 03 мая нас переводят из МЧС №9 ОИТН в отделение недоношенных детей ГБУЗ «ПК ДКБ № 13» с основным диагнозом: перинатальное поражение ЦНС гипоксического генеза, синдром двигательных дисфункций тяжелой степени и с множеством сопутствующих диагнозов. Выписали нас с Сашенькой домой только 11 июня. Мы набрали вес – 3120, подросли до 47 см. Казалось, все налаживается, но, с 4 месяцев мы заметили отставание в развитии. И тут мы забили тревогу. Врачи же в один голос говорили нам – догоните, не переживайте, главное, занимайтесь с ребенком.
И мы начали усиленно бороться: гимнастика, плаванье, ЛФК, логопед, тейпирование, Бобат — терапия, ежедневные массажи, интеллектуальные занятия дома. В 1 год 3 месяца нам поставили диагноз ДЦП, спастический тетрапарез, перинатальное поражение ЦНС, задержка психомоторного развития. Мы много работаем и верим, что скоро сделаем сои первые шаги. Но, как Вы понимаете, что это требует не только физических и моральных сил, но и огромных финансовых вложений. В семье у нас работает только папа, плюс пенсия по инвалидности.
Этих средств хватает только на питание, оплату жилья, покупку первоочередных вещей.
Благодаря Вам, дорогие волшебники, мы прошли реабилитацию:

— в Кисловодске — метод Войта-терапии (июнь 2015);
— в Тольятти – метод Войта-терапии (август 2015);
— в Москве в РЦ «Детство» (декабрь 2015).

С мая по июль 2016 года ездили в клинику «Тадун» (Китай). Помимо этих реабилитаций мы самостоятельно оплачиваем приезжих специалистов (ЛФК по методу «Сандакова»).

Благодаря Вашей помощи, Сашенька научилась: переворачиваться, ползать на четвереньках, сидеть без опоры (правда, не долго). В умственном развитии Сашенька хорошо говорит, считает до 15, рассказывает стихи, рисует, поет песни. Осталось лишь пойти своими ножками.

Сейчас нам необходимо попасть в РЦ «Сакура» (г. Челябинск). Сумма по счету составляет 127 200 рублей. Это огромная сумма для нашей семьи. Поэтому мы обращаемся снова к Вам за помощью. Помогите нам, пожалуйста, приблизиться к мечте. И попасть на очередную реабилитацию».

Счет на лечение

Фото и видео:
Документы:
Демидова Александра, 3 года. Диагноз: перинатальное поражение ЦНС гипоксического генеза, синдром двигательных дисфункций тяжелой степени
просмотреть
показать еще 30...

Больше нет записей